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32来自石油跟煤的两种基本化工原料

5、某烯烃和氢气加成后的产物如图: 4.实验室可通过加热洒精和浓硫酸的混合物制乙烯,其副反应常伴有SO2产生,SO2也能使溴水或KMnO4(H+)溶液褪色。请回答:①SO2、C2H4使溴水褪色的化学方程式 。 ②如何检验C2H4中混入SO2?如何除去?检验SO2除尽的方法是什么? 第二课时 学习目标:1、了解苯的结构特点 2、掌握苯的物理化学性质 苯 有人说我笨,其实并不笨, 脱去竹笠换草帽,化工生产少不了。 化学谜语: 二、苯 1、物理性质: 无色带有特殊气味的液体 密度比水小,不溶于水 熔沸点低 有毒 想一想:1、苯与水混合将出现互溶还是分层? 2、如何分离水和苯? 2、苯的结构: 最简式: CH (除以公因式后最简单的组成) 分子式: C6H6 结构式: 凯库勒式 凯库勒在1866年提出两点假设: (1)苯的六个碳原子形成闭合环 状的平面正六边形。 (2)各碳原子间存在着单、双键 交替形式。 请同学们据此假设书写苯的结构式。 考一考? 凯库勒式 简写为 1、若苯分子中含有C=C,则其应 具有那些重要的化学性质? 2、可设计怎样的实验来证明? *能否使溴水褪色? *能否使高锰酸钾酸性溶液褪色? 探究 结论:由此说明苯的结构中不存在碳碳双键, 也不存在单双键交替的结构,苯比较 稳定。 2ml苯 几滴KMnO4(H+) 2ml苯 1ml溴的CCl4溶液 结 论 现 象 试剂 溶液不褪色 萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在 溶液不褪色 苯中无C=C存在 2ml苯 1ml溴水 苯中无C=C存在 上层橙色 下层几乎无色 C-C 1.54×10-10m C=C 1.33×10-10m a. 平面正六边形结构 b.碳碳键等同,是一种介于单键和双键 之间的独特的键。 结构特点: 球棍模型 比例模型 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代 反应 加成 反应 结构 化学性质预测  三、苯的化学性质   1.氧化反应 不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色),但可以点燃。 2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O 点燃 为什么苯燃烧时有大量黑烟生成? 现象:火焰明亮,有浓黑烟 (1)卤代反应: Br-Br + 催化剂 + HBr -Br 溴苯 取代反应 溴苯:无色液体,密度大于水,不溶于水 液溴 除去溴苯中的溴,用NaOH溶液 学生活动:1、烷烃的取代与苯的取代有异同? (从条件和原子变化的角度思考) 2、教材上是用的FeBr3作催化剂,是否可以用Fe粉作催化剂? (2)硝化反应 硝基苯 纯净的硝基苯:无色而有苦杏仁气味的油状液体,不溶于水,密度比水大,有毒。是制造染料的重要原料。 苯分子中的H原子被硝基(-NO2)取代的反应 思考:1、浓硫酸的作用: 催化剂、脱水剂 2、采用什么加热方式才能保证反应温度?需哪些仪器? * 衡量一个国家化工产业发展水平的标志是什么? ——乙烯的产量 一、乙烯 1、分子结构 空间构型: 平面结构,六个原子在同一平面。 分子式:C2H4 结构式: H H H C=C H 电子式: H H .. .. H:C::C:H 结构简式: CH2 = CH2 或 H2C = CH2 CH2CH2 120° 109o28ˊ 键 角 C=C双键 C-C单键 碳碳键型 乙烯 C2H4 乙烷 C2H6 分 子 式 C=C双键中有一个键不稳定,易断裂 2、 物理性质: 无色、稍有气味的气体; 难溶于水; 密度略小于空气(标况1.25g/L) 石蜡油的分解实验 石蜡油:17个C以上的烷烃混合物 ① ②碎瓷片:催化剂 ③加热位置:碎瓷片 ④将生成气体通入酸 性高锰酸钾溶液中。 ⑤生成的气体通入溴的四氯化碳溶液 ⑥点燃气体

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