- 69
- 0
- 约8千字
- 约 8页
- 2018-09-10 发布于四川
-
正版发售
- 被代替
- 已被新标准代替,建议下载标准 GB 14750-2010
- | 1993-12-09 颁布
- | 1994-08-01 实施
- 1、本标准文档 共8页,仅提供部分内容试读。
- 2、本网站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
- 3、本网站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
- 4、标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题
查看更多
中华人 民共和 国国家标准
食 品 添 加 剂
GB 14750一93
维 生 素 A
Foodadditive
VitaminA
1 主肠内容与适用范围
本标准规定了食品添加剂维生素A的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存的要
求。
本标准适用于以P-紫罗兰酮为起始原料,经化学合成制得的维生素A食用植物油溶液(大豆油、花
生油、玉米油),在食品工业中作为营养强化剂。
2 引用标准
中华人民共和国药典 一九九O年版 二部
3 化学名称、分子式、结构式、分子f
化学名称:反式一3,7二甲基一9-(2,6,6一三甲基一1一环己烯基一1)-2,4,6,8一壬四稀乙酸酷
trans-3,7-dimethyl-9-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-l-yl)-2,4,6,8-nonatetraene-1-
acetate
分子式:Cz2H,z0s
结构式:
H.,C CH,CH, CH,
CHiOCOCH3
分子量:328.49(按照1987年国际原子量)
4 技术要求
4.1 性状
本品为淡黄色的油溶液,冷冻后可固化;几乎无臭或有微弱鱼腥味,但无酸败味。极易溶于三氯甲烷
或醋中,在无水乙醇和植物油中能溶解,不溶于丙三醇和水。在空气中和遇光时不稳定。
4.2 项 目和指标
国家技术监督局1993一12一20批准 1994一08一01实施
GB 14750一93
表 1
项 目 指 标
含量(标示量的),% ) 95.0
酸值 簇 2.0
过氧化值,,.L ( 1.5
注 )I过氧化值的单位为1g样品消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液(0.0lmol/L)的体积(mL)
4.3 标示量:每Ig含维生素A10-100万单位(相当于每Ig含维生素A30-300mg).
5 试验方法
除特别注明外,试验中所用试剂为分析纯试剂,水为燕馏水或相应纯度的水,溶液为水溶液。测定中
所需溶液在未注明时,均按 《中华人民共和国药典》一九九0年版二部附录制备。仪器、设备为一般实验
室仪器、设备。
5., 鉴别
5.1.1 试剂和溶液
5.1.1.1三氯甲烷(GB682),
5.1.1.2 三氯化锑溶液:取三氯化锑适量,制成25oo(m/V)的三氛甲烷溶液。
5.1.2 鉴别方法
取本品1滴,加三氯甲烷10mL,振摇使溶解;取出2滴,加三抓甲烷2mL,25%三氯化锑溶液
。5mL,即显蓝色,渐变成紫红色。
5.2 含量测定
5.2.1 试剂和溶液
5.2.1.1 环己烷。
5.2.2 仪器、设备
紫外分光光度计。
5.2.3 测定方法
取本品适量,精密称定,加环己烷溶解并定量稀释成3^-5Wg/mL的溶液,按照维生素A测定法
(《中华人民共和国药典》一九九0年版二部附录第66页)测定其吸收峰的波长,并在表2所列各波长处
测定吸收度。计算各吸收度与波长328nm处的吸收度的比值和波长328nm处的川公值。
表 2
波长,nm } 吸收度比值
您可能关注的文档
- GB 8784-1988 职业性急性三烷基锡中毒诊断标准及处理原则.pdf
- GB 8817-2001 食品添加剂 焦糖色(亚硫酸铵法、氨法、普通法).pdf
- GB 8818-1988 食品添加剂 可可壳色素.pdf
- GB 8821-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 β-胡萝卜素.pdf
- GB 8850-1988 食品添加剂 对羟基苯甲酸乙酯.pdf
- GB 8851-1988 食品添加剂 对羟基苯甲酸丙酯.pdf
- GB 8851-2005 食品添加剂 对羟基苯甲酸丙酯.pdf
- GB 9695.12-1988 肉与肉制品 水分活度测定.pdf
- GB 9695.16-1988 肉与肉制品 四环素族抗生素残留量检验.pdf
- GB 9706.6-2007 医用电气设备 第二部分:微波治疗设备安全专用要求.pdf
文档评论(0)