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萃取(extraction) 指任意两相之间的传质过程。在液-液萃取过程中常用有机溶剂作为萃取试剂,因而常常称“液-液萃取”为溶剂萃取。 原理 利用一种溶质组分(通常指产物或杂质)在两个互不混溶的液相(如水相和有机溶剂相)中竞争性溶解和分配性质上的差异来进行分离操作。 浸取 用溶剂把溶质从固体原料中提取到溶液中的过程称为浸取,也称之为浸出。 浸出物通常是混合物。 第一节 溶剂萃取 溶剂萃取中,溶质必须在两相中有不同的溶解度,在两相中溶解能力的差别越大,对萃取越有利。 因而理解溶液中物质的溶解作用是必须的,也是溶剂萃取的技术开发中溶剂选择的前提。 5.1.2 工业萃取方式和理论收得率 工业上萃取操作通常包括三个步骤: 第二节 浸取/液固萃取 5.2.1 浸取过程的应用 2、多级萃取 多级错流萃取流程的特点是: 每级均加新鲜溶剂,故溶剂消耗量大,得到的萃取液产物平均浓度较稀,但萃取较完全。 (1)多级错流萃取 多级逆流萃取流程的特点是: 料液走向和萃取剂走向相反,只在最后一级中加入萃取剂,故和错流萃取相比,萃取剂消耗少,萃取液产物平均浓度高,产物收率最高。 在工业上除非有特殊理由,否则应采用多级逆流萃取流程。 (2)多级逆流萃取 在三级逆流萃取装置分离青霉素 多级逆流萃取装置 5.1.3 乳化和去乳化 1、乳化 : 乳化是一种液体(分散相)分散在另一种不相混溶的液体(连续相)中的现象。 乳化的结果可能形成两种形式的乳浊液。一种是水包油型(O/W),另一种为油包水型(W/O)。 乳浊液稳定性和下列几个因素有关:①界面上保护膜是否形成;②液滴是否带电;③介质的粘度。其中以 ①为最重要。 2、破乳化 用物理或化学方法,使乳浊液失去稳定性而分相的操作。 5.1.4 萃取设备 1、单级萃取设备 : 单级萃取用一套混合器和分离机即可。 2、多级萃取设备 : (1)脉动筛板塔 优点: ① 操作方便、密闭性好 ② 萃取剂用量少; ③ 占地面积小。 利用机械搅拌装置,促使连续相液体的湍动,从而使悬浮在湍动液流中的分散相液滴被剪切成较细小的液滴,使分布更为均匀,萃取过程由此得到强化。 (2)转盘塔 生物物料是由细胞组成的,可溶性物质通常在细胞内,细胞膜产生一种不同于一般情况下的扩散阻力,浸取速率通常比较小。为了加快速度,可对原料进行预处理,如干燥、切片等。 此时的生物物料多为动植物组织/细胞 * * 第五章 溶剂萃取和浸取 对于“液态发酵”,产物溶于液相中,浓度低,副产物及杂质含量高。 溶剂萃取 是生物分离中常用的单元操作 几个概念: 三个不同的概念: 溶液、溶剂、溶质 萃取液 萃余液 萃取 平衡 后 产品多数进入溶剂相, 少量杂质也进入,产品 相对得到纯化 萃取原理 溶液 发酵液 萃取剂 溶剂 重液 轻液 萃取 前 杂质 产品 轻液与重液互不相溶 重液 轻液 产物平衡:C1产/C2产 = 定值 = K产 1相 上相 2相 下相 杂质平衡:C1杂/C2杂 = 定值 = K杂 5.1.1 萃取的理论基础 溶剂:如,油、乙醇等 可理解为 载体:船、车 溶质:如,产品、杂质 可理解为 货物: 如,茶多酚、蛋白 馒头与面包的区别? 物质的溶解是自发进行的,如“糖”自发溶于“水” 它遵循“相似相溶”原理 /热力学原理 分子之间可以有两个方面的相似 (1) 分子结构相似 如分子的组成、官能团、形态结构的相似 (2) 能量相似(相互作用力相似) 如,相互作用力有极性的和非极性的之分。 两种物质如相互作用力相近,则能互相溶解。 根本上还是 “能量相似”,因为 分子结构相似可以归纳到能量相似中。 “臭味相投” 理解溶解的原理 非常重要! 1、相似相溶原理: 从热力学角度考虑,一个过程要能自动进行,则体系的自由能应下降,自由能的变化包括焓变化和熵变化两部分: 简单起见,忽略熵的变化。只考虑能量的变化 萃取中压力和体积基本不变,可以忽略不计 只要考虑能量的变化: ΔG =ΔE ΔG =ΔE 从能量变化的定性角度 可将溶解过程分为三个过程/B溶入A: (1)溶质B各质点的分离 :此过程需要吸收能量 小 非极性物质 极性物质 氢键物质 离子型物质 大 (2)溶剂A在溶质B的作用下形成可容纳B质点的空位 : 此过程也需要吸收能量 小 非极性物质 极性物质 氢键物质
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