孟鲁司特对哮喘患者可溶性白介素2受体及肿瘤坏死因子α表达水平影响.docVIP

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孟鲁司特对哮喘患者可溶性白介素2受体及肿瘤坏死因子α表达水平影响

孟鲁司特对哮喘患者可溶性白介素2受体及肿瘤坏死因子α表达水平影响   【摘要】 目的探讨孟鲁司特通过影响SIL-2R和TNF-α的表达从而引发哮喘患者体内巨噬细胞和T细胞的抗炎症反应的机制。为临床选择用药提供指导。 方法 对48例轻中度稳定期哮喘患者进行8周孟鲁司特治疗试验,同时选取48列正常成人作为对照。试验前后均测定其1 秒量(FEV1)值。同时测定血清中SIL-2R、TNF-α及嗜酸粒细胞阳离子蛋白水平。结果 药物治疗后,嗜酸粒细胞阳离子蛋白量明显降低(32.1±11.8 VS 20.2±11.2,P0.01),FEV1显著升高(78.9±10.9 VS 103±13.7,P0.05)。蛋白水平和检测显示:患者治疗前SIL-2R表达量均显著高于治疗后(1034.77±175.18,773±230.19,P0.05)及对照组(571.11±123.12; P0.01)TNF-α表达水平治疗前亦显著高于治疗后与对照组(8.60±1.79,5.89±2.16,5.10±1.07; P0.05)。Spearman 相关分析法分析后显示孟鲁司特疗效与SIL-2RuL及TNF-α TE4 有相关性。结论 我们的研究显示,孟鲁司特通过降低SIL-2R与TNF-α的表达水平从而引发抗炎症反应。同时,SIL-2R与TNF-α的表达水平亦与孟鲁司特临床疗效密切相关,可作为选择此类药物的参考标志物。   【关键词】孟鲁司特;哮喘;白介素-2受体;肿瘤坏死因子α      Study of the effect of Montelukast on soluble interleukin-2 receptor and tumor necrosis factor α in asthmatic patients      CHEN Guang-jun,TIAN Ying.The People’s second Hosptal of Yueyang,Yueyang 414000,China      【Abstract】 Objective To investigate the anti-inflammatory response of montelukast on macrophage and T-cell activation by sIL-2R and TNF-α in asthmatic patients for the further decision of pharmacologic scheme in clinical medication.Methods 48 patients with midrangestablephasasthmaweretreated montelukast for 8 weeks.And 48 healthy volenteers(control group)were enrolled.Lung function test forced expiratory volume in 1 second(FEV1)was performed before and after treatment.Serum SIL-2R,TNF-α,and eosinophil cationic protein levels were determined in the control group and in asthmatic patientes before and after treatment.Results The mean eosinophil cationic protein value was significantly decreased(32.1±11.8 VS 20.2±11.2,P0.01)and FEV1 was significantly increased(78.9±10.9 VS 103±13.7,P0.05)after 8 weeks’ treatment with montelukast.The mean serum IL-2R levels were significantly higher in the before-treatment group than that in the after-treatment group(1034.77±175.18,773±230.19,P0.05)or in control subjects(571.11±123.12; P0.01).The mean serum TNF-α level was higher in the before-treatment group than that in the after-treatment g

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