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哌拉西林-他唑巴坦在感染性疾病中的应用;内容;;β-内酰胺抗生素的作用机制 ;β-内酰胺抗生素的作用机制;β-内酰胺酶抑制剂复合制剂的作用机制 ;哌拉西林/他唑巴坦静注后血清浓度;哌拉西林/他唑巴坦的组织浓度;哌拉西林和他唑巴坦的药代动力学(Revised May 2012) ;适应症(哌拉西林);下呼吸道感染:大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、沙雷菌属、流感嗜血杆菌、类杆菌属、厌氧球菌.
皮肤及附属器感染:大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、不动杆菌属、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、摩氏摩根菌、雷氏普罗威登斯菌、普通变形杆菌、奇异变形杆菌、类杆菌属(包括脆弱类杆菌)、厌氧球菌、肠球菌.
骨关节感染:铜绿假单胞菌、肠球菌、类杆菌属、厌氧球菌.
链球菌(包括化脓链球菌、肺炎链球菌)引起的多部位感染.
鉴于对G+ G-的需氧、厌氧菌的广谱抗菌活性,哌拉西林特别适用于混合感染及获得病原学证据前的经验用药.
腹腔手术(肠道、胆道)、经阴道与经腹子宫切除术、剖宫产术等的术前预防用药.;适应症(哌拉西林-他唑巴坦);适应症(哌拉西林-他唑巴坦);呼吸道感染;呼吸道感染;重症社区获得性肺炎经验治疗:
无铜绿假单胞菌危险因素:
非抗铜绿假单胞菌三代头孢菌素+大环内酯类
OR
莫西沙星 OR 左氧氟沙星±非抗铜绿假单胞菌三代头孢菌素
有铜绿假单胞菌危险因素
抗铜绿假单胞菌头孢菌素类 OR acylureidopenicillin/β 内酰胺酶抑制剂 OR 碳青霉烯类(首选美罗培南)
PLUS
环丙沙星
OR PLUS
大环内酯类+氨基糖苷类
;呼吸道感染;呼吸道感染;呼吸道感染;呼吸道感染;呼吸道感染;经验治疗;无多耐药菌危险因素、早发HAP、VAP、HCAP的经验治疗:
;有多耐药菌危险因素或晚发HAP、VAP、HCAP的经验治疗:
;社区获得性肺炎;Infectious Diseases Society of America/AmericanThoracic Society Consensus Guidelines on theManagement of Community-Acquired Pneumonia in Adults. Clin Infect Dis. 2007;44(suppl 2):S45. ;CAP的经验治疗;;社区获得性肺炎;研究性质:多中心研究。
研究人群:2006.6-2007.3就诊于日本全国200家有呼吸专科的医疗机构的成人患者。
纳入标准:
≥16岁.
有症状(如咳嗽、咳痰、发热).
新近出现的胸片或CT浸润影.
怀疑为细菌感染(无或合并轻度基础疾病).
排除标准:
院内获得性肺炎
治疗前1周内接受其他抗生素治疗,或治疗时联合其他抗生素
哌拉西林治疗<3天
临床结局无法评估、数据缺失
怀疑为非典型病原体引起的肺炎
;哌拉西林治疗(2~8g/d)568人;临床有效率;细菌根除率;社区获得性肺炎;院内获得性肺炎;院内获得性肺炎;院内获得性肺炎;HAP及VAP中的主要病原体:;使用不同抗生素治疗的死亡率(包含联合用药);不同病原菌引起的肺炎的死亡率(包含多重感染);Findings
疾病类别(外伤、外科、内科)、严重程度、不动杆菌属感染的比例是影响抗生素经验用药选择的主要因素(多变量回归分析)。
外伤病人更常使用非抗铜绿假单胞菌头孢菌素类(OR 2.68, 95% CI 1.50–4.78).
外科病人较少使用氨基糖苷类(OR 0.26, 95% CI 0.14–0.49).
SAPS II得分与碳青霉烯类使用率呈正相关(p<0.01)
不动杆菌属流行率>10%显著增加碳青霉烯类(OR 3.5, 95% CI 2.0–6.1)及粘菌素(OR 115.7, 95% CI 6.9–1,930.9)的使用率.
正确的抗生素经验治疗可减少ICU治疗时间6天(26.3±19.8 days versus 32.8±29.4 days;p=0.04)。
最常使用的抗生素为碳青霉烯类、哌拉西林/他唑巴坦及喹诺酮类。;卫生保健相关性肺炎;研究目的:比较哌拉西林-他唑巴坦与美罗培南对革兰阴性菌及厌氧菌引起的HCAP的有效性及安全性.
研究性质:多中心、随机、探索性研究,multicenter, randomized, exploratory study.
研究人群:日本Nagasaki University Hospital及其在Nagasaki的14所附属机构,2009-11-1至2011-3-31入院的患者。
纳入标准:
肺炎严重程度评分Ⅲ~Ⅳ级.
新出现的影像学改变.
至少满足下列4项中1项:入住医疗保健机构48h后起病;既往90天内住院超过2天;接受门诊输液治疗;家中伤口护
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