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孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中临床应用
孟鲁司特钠在儿科哮喘治疗中临床应用
【摘要】 目的:探讨孟鲁司特钠应用于小儿哮喘治疗的效果。方法:选取2015年3月-2016年3月笔者所在医院收治的哮喘患儿26例,在常规治疗基础上,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片(5岁者4 mg/次,≥5岁者5 mg/次,1次/d),共治疗8周,对比治疗前后哮喘发作次数、肺功能指标、炎症因子水平。结果:全组患儿临床有效率为92.31%(24/26);治疗后白天、夜间发作次数分别为(1.62±1.23)次、(0.79±0.36)次,均显著低于治疗前的(4. 92±1.34)次、(2.56±0.76)次,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后用力肺活量(83.72±7.25)、呼气峰流量(79.73±6.79)、一秒用力呼气容积(91.68±6.82),均显著高于治疗前的(57.24±6.22)、(51.83±6.62)、(55.92±5.72),差异均有统计学意义(P0.05);治疗后嗜酸性粒细胞为(0.38±0.30)×109/L、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白为(6.02±5.73) μg/L、肿瘤坏死因子-α为(61.93±16.78 )ng/L、白细胞介素5为(47.02±45.92 )ng/L,显著低于治疗前的(0.72±0.32)×109/L,(21.83±17.93)μg/L,(103.74±18.73) ng/L,(163.90±72.52 )ng/L,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘能有效缓解症状,改善肺功能,降低炎症因子水平。
【关键词】 孟鲁司特钠; 哮喘; 患儿
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.1.064 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2017)01-0115-02
哮喘是儿科常见疾病,近年来发病率不断上升,而且呈现出明显的低龄化趋势,其发病与气道结构细胞及多种炎症因子密切相关。已有研究表明,白三烯(leukotrienes,LTs)在哮喘发病过程中发挥着重要作用[1]。孟鲁司特钠是高效的LTs受体拮抗剂,能够选择性地作用于支气管平滑肌上的受体,有效阻断LTs引起的一系列病理过程[2]。本研究将其应用于哮喘患儿,评估其临床应用效果,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2015年3月-2016年3月笔者所在医院收治的哮喘患儿26例,纳入标准:(1)符合儿童哮喘诊断标准;(2)未规律吸入激素治疗;(3)入组前1个月未使用过全身型激素。排除标准:(1)存在严重心肝肾功能不全;(2)合并其他感染性疾病。其中男17例,女9例,年龄29个月~14岁,平均(7.83±2.80)岁。
1.2 方法
在抗感染、扩张支气管、解痉平喘等常规治疗措施的基础上,同时给予孟鲁司特钠咀嚼片(厂商:四川大冢制药公司;国药准字:,剂量:5岁者4 mg/次,≥5岁者5 mg/次,1次/d,睡前服用。8周为1疗程。
1.3 观察指标及疗效判定标准
评估临床疗效;对比治疗前后哮喘发作次数、肺功能指标、炎症因子水平。临床疗效:(1)显效,哮鸣音完全消失,其他症状显著改善,发病次数显著减少;(2)好转,哮鸣音有所缓解,其他症状有所改善;(3)无效,症状与体征没有缓解或反而加重。有效率=(显效+好转)例数/总例数×100%。肺功能指标:包括用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、呼?夥辶髁浚?peak expiratory flow,PEF)、一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)。炎症因子指标:采集外周血标本,分别检测嗜酸性粒细胞(eosinophils,Eos)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(eosinophilic cationic protein,ECP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素5(interleukin-5,IL-5)水平。
1.4 统计学处理
使用 SPSS 19.0 软件进行统计分析,计量资料以(x±s)表示,采用t检验;计数资料以率(%)表示,采用字2检验,P0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 全组患儿临床疗效结果
全组患儿显效18例(69.23%),有效6例(23.08%),无效2例(7.69%),有效率为92.31%(24/26)。
2.2 治疗前后发作次数比较
治疗后白天、夜间发作次数分别为(1.62±1.23)次、(0.79±0.36)次,均显著低于治疗前的(4.92±1.34)次、(2.56±0.76)次,差异均有统计学
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