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心血管病合理用药的常 见原则及其误区分析 顼志敏 Xu Zhimin 中国医学科学院 阜外心血管病医院 临床规范用药的前提动态比较性诊断 发病与未发病时比较 有症状与无症状 以前与现在 药前与药后 术前与术后 可比性、动态性、量化性 临床规范用药的基础科学评估CHD 病情危险分层:症、征、检查 临床证据 冠脉、心脏形态 循环、机械、电学功能 发病危险因素 社会、心理因素 临床规范用药的依据科学循证、个性策划 侦察—线索 观察 律师—求证 鉴别 法官—判案 诊断 司法—执行 治疗 督法—监督 预防 临床规范用药的核心规范、合理 循证医学—方向、路径 临床经验—具体、个性 患者倾向—顺从、配合 循证 指导 临床试验----科学指南----临床实 决策 践----防治效果 药物治疗学核心原则: 治疗强度 病情程度 相匹配 中庸之道,不偏不倚! 高危强化,低危适度 临床用药的常见误区分析 (4) 用药不连续、调药非动态、未适应病情的快速多变 如心衰或合并严重低氧血症时: (1)若面罩吸氧疗效不佳时,血动学不稳,担心“辅助呼吸增加胸压”,未及时用呼吸机,可能低氧恶化; (2)担心“静脉与口服合用副作叠加”,故在用静脉药“滴定” 时,不合用口服药; (3)平稳后未能个性化摸索方案,未尽快达标,静脉及口服药等环节衔接不好,未能不断调整、平稳过渡,长期维效。 临床用药的常用原则(5) 药物相互作用及其与非物疗法的配合 合理用药原则: (1)疗效应该协同(1+12)或相加 (1+1=2); 至少(1+11) (2)副作用互相抵消或减弱; (3)用药风险与费用不增加; (4)方便,易维持,患者的顺从性好 他汀与胆固醇吸收抑制剂合用: 降脂疗效大大提高, 但无大剂量他汀的不良反应风险。 联用他汀药的降脂试验(2007年) 随机、双盲、平行对照试验: 254例 治疗8周 TG水平 200 mg/dl,但500毫克/dl 辛伐他汀(40mg)合用Omega-3 ethyl ester (3g/d)降低TG、VLDL-C较单用有非常显著的差异,长期治疗降低LDL-C有显著性差异。 长期联合用药未发现辛伐他汀与Omega-3脂肪酸的副作用,肝酶无明显改变,血清肌磷酸激酶水平亦无明显改变。 2007中国血脂异常防治指南建议 n-3PUFA制剂为乙酯,高纯度制剂可用于临床 n-3PUFA制剂可用于高甘油三酯血症,降低TG和轻度升高HDL-C,对TC和LDL-C无影响 2-4g/d n-3PUFA时,可使TG下降25%-30% 可与贝特类合用治疗严重高甘油三酯血症,也可与他汀类药物合用治疗混合型高脂血症。与他汀类药物或其他降脂药合用时,无不良的药物相互作用 近来还发现n-3脂肪酸有预防心律失常和猝死的作用 药物治疗学与导管介入PCI UAP、12小时内STEMI:首选PCI SAP、梗塞区无存活心肌的MI: 药物治疗:COURAGE、OAT试验 临床用药的常见误区分析 (5) 剂量不合适、未体现出个体化的原则 个体化倾向较大的药物,用药剂量未因人、因时、因病情变化而异。如,Beta阻滞剂: 起始剂量过小或过大,未以适当速度将剂量滴定(titration)至目标量 如:CCS-2:IV Beta阻滞剂后口服缓释剂200mg:对前壁AMI有益;RV/下壁AMI有害! 应:据病情定起始量,如UAP:正用较大量、中青年患者、心功尚可,急需尽快使血压、心率达标 临床用药的常用原则(6) 药物与非药物密切配合,优势互补 (1)既要掌握适应证,更应避免其禁忌症 (2)药物与其他疗法之间的主、配角地位 随时转换,应抓主要、兼顾一般 (3)综合评价效/险和效/价比值 (4)将指南与病人的具体情况相结合,还应良 好沟通和互动,使疗效最大化。 (5)长期坚持以下结合:治疗与预防,药物与 非药物,治疗与改善生活方式,生理与 心理疗法 分工协作,分层防治, 防治保康,全面获益 治疗性生活方式改变(TLC) 是调脂的基本和首要措施。TLC实施程序: (1).TLC行6-8周后,已达标/明显改善,继续TLC。否则:a).对膳食治疗再强化。 b).选降LDL-C的植物固醇。增加膳食纤维的摄入:全谷类
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