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一、单选题(共 25 道试题,共 50 分。)v 1. 下列特征中,与已上市的6个蛋白酶抑制剂不符的是:
. HIV天冬氨酰蛋白酶(sprtyl prots)抑制剂
. 过渡态类似物
. 类肽类似物
. 非共价结合的酶抑制剂
. 共价结合的酶抑制剂
标准答案:
2. 哪种信号分子的受体属于核受体?
. GF
. 乙酰胆碱
. 5-羟色胺
. 肾上腺素
. 甾体激素
标准答案:
3. 最常有的钙拮抗剂的结构类型是:
. 茶碱类
. 二氢吡啶类
. 胆碱类
. 嘧啶类
. 甾体类
标准答案:
4. 生物大分子的结构特征之一是:
. 多种单体的共聚物
. 分子间的共价结合
. 分子间的理自己结合
. 多种单体的离子键结合
标准答案:
5. 下列抗病毒药物中,哪种属于无环核苷磷酸酯类化合物?
. 泛昔洛韦
. 喷昔洛韦
. 更昔洛韦
. 阿昔洛韦
. 西多福韦
标准答案:
6. 在肽键逆转时,常常伴随着下列哪些变化?
. 氨基酸构型的转变
. 氨基酸排列顺序的转变
. 酸碱性的转变
. 分子量的增大或减小
. 肽链长度的改变
标准答案:
7. 降压药ptopril属于下列药物类型的哪一种?
. P inhiitor
. inhiitor
. HMG-o ruts inhiitor
. lium ntgonist
. NO synths
标准答案:
8. 下列哪种氨基酸衍生物是lph-氨基环烷羧酸类似物?
. 四氢异喹啉-3-羧酸
. 2-哌啶酸
. 2-氨基茚基-2-羧酸
. lph-氨基去甲冰片烷羧酸
. 1-氮杂环丁烷-2-羧酸
标准答案:
9. 下列不属于肽键(酰胺键)的电子等排体的是:
. 亚甲基醚
. 氟代乙烯
. 亚甲基亚砜
. 乙内酰胺
. 硫代酰胺
标准答案:
10. Lui属于全新药物设计的哪种设计方法?
. 模板定位法
. 分子碎片法
. 原子生长法
. 从头计算法
标准答案:
11. 下面哪种参数是反映分子的整体的疏水性参数?
. pi
. lt
. logP
. 分子折射率
标准答案:
12. Lovsttin属于下列酶抑制剂中的哪一种??
. 基态类似物抑制剂
. 多底物类似物抑制剂
. 过渡态类似物抑制剂
. 伪不可逆抑制剂
. 亲核标记抑制剂
标准答案:
13. 母体药物中可用于前药设计的功能基不包括:
. -O-
. -OOH
. -OH
. -NH2
. 上述所有功能基
标准答案:
14. 药物作用的靶标可以是
. 酶、受体、核酸和离子通道
. 细胞膜和线粒体
. 溶酶体和核酸
. 染色体和染色质
标准答案:
15. 不属于经典生物电子等排体类型的是:
. 一价原子和基团
. 二价原子和基团
. 三价原子和基团
. 四取代的原子
. 基团反转
标准答案:
16. 哪种药物是钙拮抗剂?
. 维拉帕米
. 茶碱
. 西地那非
标准答案:
17. GMP介导内源性调节物质有:
. 甲状腺旁素
. 乙酰胆碱
. 黄体生成素
. 肾上腺素
. 降钙素
标准答案:
18. 世界药物索引(WI)是有关上市药物和开发中药物的权威性索引,它是由哪家著名公司开发的?
. 默克
. 辉瑞
. 德温特
. 杜邦
. 拜尔
标准答案:
19. 下列的哪种说法与前药的概念不相符?
. 在体内经简单代谢而失活的药物
. 经酯化后得到的药物
. 经酰胺化后得到的药物
. 经结构改造降低了毒性的药物
. 药效潜伏化的药物
标准答案:
20. 塞来昔布(loxi)等昔步类药物胃肠道不良反应低的原因在于:
. 选择性地抑制OX-2
. 治疗骨关节炎和类风湿性关节炎
. 选择性地抑制OX-1
. 有效地抗炎镇痛
. 阻断前列腺素的合成
标准答案:
21. 匹氨西林是广谱半合成抗生素氨苄西林的双酯前药,其设计的主要目的是:
. 降低氨苄西林的胃肠道刺激性
. 消除氨苄西林的不适气味
. 增加氨苄西林的水溶性,改善药物吸收
. 增加氨苄西林的脂溶性,促进氨苄西林的吸收
. 提高氨苄西林的稳定性,延长作用时间
标准答案:
22. 下列结构中的电子等排体取代是属于:
. 一价原子和基团
. 二价原子和基团
. 三价原子和基团
. 四取代的原子
. 环系等价体
标准答案:
23. siRN的单链长度一般为多少个核苷酸?
. 13~15
. 15~17
. 17~19
. 19~21
. 21~23
标准答案:
24. 下列药物中,哪种药物在临床上哟关于治疗疱疹病毒感染?
. 拉米夫定
. 吉西他滨
. 阿昔洛韦
. 去羟肌苷
. 阿巴卡韦
标准答案:
25. 用氟原子置换尿嘧啶5-位上的氢原子,其设计
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