药 速记 2探讨.doc

药-2麝香草酚和薄荷脑配伍会出现------潮解或液化。 vitali托烷生物碱专属反应 可用于鉴别为硫酸阿托品，而不是氢溴酸东莨菪碱的反应----与氯化汞反应。（阿托品强碱，+氯化汞=黄色氧化汞） 维生素B6-----为白色或类白色结晶或结晶性粉末，为3,4,5,6取代的吡啶衍生物，其水溶液渐被氧化变色，而且随着PH 升高, 氧化加速，可与三氯化铁作用成色，但是维生素B6不具旋光性。 常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸----小丸。 包粉衣层的主要材料-----糖浆和滑石粉； 非那雄胺------属于抗雄性激素。 我国法定检查热源的方法----家兔法。 透皮制剂中加入DMSO的目的------促进药物的透皮吸收。 硝酸异山梨酯的结构特点----D-山梨醇-2,5-二硝酸酯。 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质-----乙酰水杨酸酐。 药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在5位由取代基时Pka是----7--8.5。 片剂中加入过量的辅料，很可能会造成片剂的崩解延迟的是-----硬脂酸镁。 阳离子型表面活性剂-----苯扎溴铵 一级反应半衰期t1/2=0.693/k ,有效期t0.9=0.1054/k 。 脂质体的制备方法---注入法、薄膜分散法、超声波分散法、高压乳匀法、逆向蒸发法。 下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是-----山梨酸。 青蒿素-----倍半萜内酯类化合物，分子中含有过氧基、能发生异羟肟酸铁反应。 与粉体的流动性有关的参数----休止角、内摩擦系数、流出速度。 半固体制剂---软膏剂。 固体剂型---散剂、膜剂、丸剂、片剂、（栓剂）；液体剂型----溶液剂（醑剂、酊剂）、注射剂、合剂、洗剂； 水溶性载体材料----聚乙二醇（PEG）、聚维酮（PVP）、表面活性剂、有机酸、糖类、醇类。 难溶性----纤维素、聚丙烯酸树酯（Eudragit E、RL、RS型）、脂质类； 肠溶性：纤维素（CAP、HPMCP、CMEC）、聚丙烯酸树酯（国产的2号和3号，Eudragit L、S型。 乙胺丁醇----两个手性中心； 环戊哌嗪基----利福喷丁； 甲基哌嗪基-----利福平 为前体药物，但不含酸性结构的是-----萘丁美酮； 为前体药物，但含有酸性结构的是-----芬布芬 甘油---极性溶剂； 聚乙二醇----半极性溶剂； 气雾剂中的稳定剂-------司盘85 栓剂水溶性基质----甘油明胶； 栓剂油脂性基质-----半合成脂肪酸甘油酯 联苯基---芬布芬； 酮洛芬-----苯甲酰基； 噻唑环-----美洛昔康； 亚砜结构-----奥美拉唑 氨基醚结构----盐酸苯海拉明；丙胺结构---马来酸氯苯那敏；倍半萜内酯----蒿乙醚； 4氨基喹啉----磷酸氯喹 滴丸剂中用作水溶性基质----PEG6000； 滴丸剂中用作油溶性基质-----单硬脂酸钠；冷凝剂----二甲基硅油。 渗透泵片的半透膜材料----醋酸纤维素、乙基纤维素；渗透泵片的促渗聚合物-----PVP、聚羟甲基素丙烯酸烷基酯。 冷冻干燥是利用水的三项平衡点-----613.3Pa,0.01°C. 抗组胺药异丙嗪------对映异构体之间具有等同的药理活性和强度； 抗过敏药氯苯那敏----对映异构体之间具有等同的药理活性，但强弱不同。 抗生素氯霉素--------对映异构体中一个有活性，一个没有活性。 专供涂抹，敷于皮肤使用的是-----洗剂。 在膜剂的制备中山梨酸为-----表面活性剂 药-2-2***唑，分子中没有手性碳原子的药物-----克霉唑； 分子中有2个手性碳原子的药物----酮康唑。 中国药典规定的注射用水----无热源的蒸馏水。 测定缓、控释制剂释放度时，第一个取样点控制释放量在多少以下-------30% 丁卡因的化学名称------4-（丁氨基）苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯。 （丁卡因---4甲丁氨基2甲） 源于地西泮活性代谢产物的是----奥沙西泮。 拉莫三嗪-------用于 癫痫。 奥扎格雷的抗血栓机制------抑制血栓素合成酶，减少血栓素TXA2的生成。 磺胺甲恶唑----抑制二氢叶酸合成酶。 无定型药物的生物利用度大于稳定性药物的生物利用度。 可以作为缓释作用的包和材料是--乙基化-β-环糊精。 加碘化钾试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的药物-