宝兴川牛膝药材质量标准与检验规程(报批稿).doc

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DB511827/TXXX—2013 PAGE \* MERGEFORMAT 2 DB51 FORMTEXT 四川省(区域性)地方标准 DB511827/TXXX—2013 宝兴川牛膝药材质量标准与检验规程 (报批稿) 2013 - XX - XX发布 2013 - XX - XX实施 四川省雅安市宝兴质量技术监督局 发布 DB511827/TXXX—2013 PAGE \* MERGEFORMAT I 目 次 TOC \o 1-9 \h \u HYPERLINK \l _Toc12526 前????言 Ⅱ HYPERLINK \l _Toc5790 1 范围 PAGEREF _Toc5790 1 HYPERLINK \l _Toc11997 2 规范性引用文件 PAGEREF _Toc11997 1 HYPERLINK \l _Toc11997 3 产品鉴别及质量标准与检验方法 PAGEREF _Toc11997 1 前????言 为了促进宝兴川牛膝产业的持续发展,推进宝兴川牛膝产业化进程,提高宝兴川牛膝种植规模和品质,在已实施的宝兴县中药材协会的协会标准《宝兴川牛膝质量要求》的基础上,按四川省区域性地方标准的制定程序,制定本标准。 本标准按照GB/T1.1规则起草。 本标准提出单位:四川农业大学、宝兴质量技术监督局、宝兴县农业局、宝兴县科技局。 本标准起草单位:四川农业大学。 本标准主要起草人:田孟良、杨建华、李文光。 DB511827/TXXX—2013 PAGE \* MERGEFORMAT 1 宝兴川牛膝药材质量标准与检验规程 1 范围 本标准规定了宝兴川牛膝的产品鉴别及质量标准与检验方法。 本标准适用于宝兴川牛膝规范化生产过程。 2 规范性引用文件 下列文件对于本部分的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本部分。凡是不注日期的引用文件,其必威体育精装版版本(包括所有的修改单)适用于本部分。 《中国药典》( 2010版) 3 产品鉴别及质量标准与检验方法 3.1 性状 呈近圆柱形,微扭曲,向下略细或有少数分枝,长30~60cm,直径0.5~3cm。表面黄棕色或灰褐色,具纵皱纹、支根痕和多数横长的皮孔样突起。质韧,不易折断,断面浅黄色或棕黄色,维管束点状,排列成数轮同心环。气微,味甜。 3.2 鉴别 3.2.1 显微鉴别 木栓层细胞数列。栓内层窄。中柱大,三生维管束外韧型,断续排列成4~11轮,内侧维管束的束内形成层可见;木质部导管多单个,常径向排列,木化;木纤维较发达,有的切向延伸或断续连接成环。中央次生构造维管系统常分成2~9股,有的根中心可见导管稀疏分布。薄壁细胞含草酸钙砂晶、方晶。粉末棕色。草酸钙砂晶、方晶散在,或充塞于薄壁细胞中。具缘纹孔导管直径10~80?m,纹孔圆形或横向延长呈长圆形,互列,排列紧密,有的导管分子末端呈梭形。纤维长条形,弯曲,末端渐尖,直径8~25?m,壁厚3~5?m,纹孔呈单斜纹孔或人字形,也可见具缘纹孔、纹孔口交叉成十字形,孔沟明显,疏密不一。 3.2.2 理化鉴定 取样品粉末2g,加甲醇50ml,加热回流1小时,滤过,滤液浓缩至约1ml,加于中性氧化铝柱(100~200目,2g,内径1cm)上,用甲醇-乙酸乙酯(1:1)40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材2g,同法制成对照药材溶液。再取杯苋甾酮对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI B)试验,吸取供试品溶液5~10?l、对照药材溶液及对照品溶液各5?l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 3.3 质量标准与检验方法 3.3.1 水分 按《中国药典》(2010版)(附录Ⅸ H第一法)方法测定,不得超过14.0%。 3.3.2 总灰分 按《中国药典》(2010版)(附录Ⅸ K)方法测定,取样品切制成直径在3mm以下的颗粒,不得超过8.0%。 3.3.3 酸不溶性灰分 按《中国药典》(2010版)(附录Ⅸ K)方法测定,取样品切制成直径在3mm以下的颗粒,不得超过1.5%。 3.4 浸出物 按《中国药典》(2010版)(附录X A)方法测定,取样品切制成直径在3mm以下的颗粒,按水溶性浸出物测定法项下的冷浸法测定,不得少于65.0%。 3.5 杯苋甾酮(C29H44O8)含量测定 按《中国药典》(2010版)(附录Ⅵ D高效液相色谱法)方法测定

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