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有限公司
HACCP计划确认检查表
编号: BG-21(a)
HACCP计划名称: 确认日期:年月日
确认类型: □首次确认 □修改后确认
确 认 项 目
判定
具体描述
1预备步骤
1.1HACCP小组是否由多部门(生产、品管、化验、设备管理、原料基地}人员组成,职责是否明确
?是 □否
1.2 HACCP小组组长是否经最高管理者授权并明确其管理职责与权限
?是 □否
1.3是否对产品进行描述?描述是否全面准确?
?是 □否
1.4原辅料的特性描述是否与实际相符?
?是 □否
1.5是否对销售和储存方法进行了规定?
?是 □否
1.6是否对最终产品及其预期用途进行了描述?
?是 □否
1.7流程图是否包括所有的步骤
?是 □否
1.8是否对流程图的确认进行了规定?流程图是否经过现场验证
?是 □否
1.9对工艺流程图上的每一个步骤或环节是否都有必要的说明(包括工艺参数等)?
?是 □否
1.10工艺设计是否满足了危害控制的要求?工艺描述是否满足危害控制的要求?
?是 □否
2危害分析
2.1是否制定了危害分析工作单?是否完整、准确?
?是 □否
2.2是否对全过程进行分析,无遗漏步骤
?是 □否
2.3是否对与本产品和加工有关的潜在生物、化学和物理危害进行充分识别
?是 □否
2.4是否对危害的可能性与严重性进行合理判断,并确定显著危害
?是 □否
2.5是否支持显著危害判断的科学依据?
?是 □否
2.6对每一显著危害是否制定了相应的控制措施?
?是 □否
3 HACCP计划
3.1 CCP点确定
3.1.1CCP点是否能控制显著危害,并制定有效的控制方法
?是 □否
3.2 CL值确定
3.2.1是否对各关键控制点建立了关键限值(CL)?关键限值是否合理?
?是 □否
3.2.2建立CL是否有依据?
?是 □否
3.2.3 CL值是否可方便测量
?是 □否
3.2.4是否有对CL的监控程序?
?是 □否
2.11是否建立了操作限值?
□是?否
3.3 CCP的监控
3.3.1是否明确监控的对象、方法、频率、人员?
?是 □否
3.3.2确定的监控方法和频率能否达到控制显著危害的目的?
?是 □否
3.4 纠正措施(纠偏行动)
2.6对各CCP是否建立了纠偏行动?
?是□否
3.4.1规定的纠偏行动是否合理?
?是 □否
3.4.2是否明确对偏离进行原因分析?
?是 □否
3.4.3 HACCP计划表不能充分描述时是否建立纠偏程序?
?是 □否
3.5记录保持
3.5.1所有记录是否明确保存时间?
?是 □否
3.5.2HACCP计划记录表单是否包括HACCP计划所要求的所有记录,至少包括:CCP点的监控记录、纠偏记录、验证记录、设备校准记录、HACCP体系确认记录、支持性文件相关记录
?是 □否
3.5.3是否与文件、记录控制程序相一致
?是 □否
3.6验证程序
3.6.1是否有对CCP进行验证的要求(CCP监视设备的校准、校准记录的审查、针对性的取样检验、CCP记录的审查)
?是 □否
3.6.2在何种情况下,企业将对HACCP计划重新进行确认
?是 □否
总结论: eq \o\ac(□,√)HACCP计划能使相应的食品安全危害达到预期的控制水平 □需要修改HACCP计划或危害分析结果。 □其他:
确认人员:
审核人员/日期:
有限公司
HACCP计划确认记录表
编号: BG-21(a)
HACCP计划名称: 确认日期: 年月日
确认类型: □年度确认 □
确 认 项 目
判 定
如果是?请详细描述
针对这些变化有必要改进HACCP计划或危害分析
1 评价产品和加工过程
1.1产品描述是否改变?
□是 ?否
1.2 原料来源是否改变?(如养殖类原料更改为海捕类原料)
□是 ?否
1.3辅料/添加剂的配方是否改变?
□是 ?否
1.4产品的成分或包装是否有变化
□是 ?否
1.5预期用途和消费方式是否有改变?
□是 ?否
1.6销售和储存方法是否有改变?
□是 ?否
1.7产品或加工是否有改变?(产品的品种或者加工工艺流程、加工工艺参数发生改变)
□是 ?否
1.8是否有新的供应商?
□是 ?否
1.9加工设备有否改变,对食品安全有无影响?
□是 ?否
1.10工作人
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