（毕业设计论文）《3,4,5-三甲氧基苯甲酸铜、镍配合物的合成及表征》.docVIP

衡阳师范学院 毕业论文（设计） 题 目： 3,4,5-三甲氧基苯甲酸铜、镍配合物的合成及表征 所 在 系： 化学与材料科学系 专 业： 化 学 学 号： 作者姓名： 指导教师： 3,4,5-三甲氧基苯甲酸铜、镍配合物的合成及表征 化学与材料科学系 化学专业 摘 要：本文描写了铜、镍的一些基本性质和功能，对铜、镍配合物的几种类型进行了归类。用3,4,5-三甲氧基苯甲酸、110-邻菲啰啉、4,4’-联吡啶为配体与高氯酸铜、高氯酸镍采用溶剂法合成了一系列配合物，通过红外光谱等测试手段对配合物的结构进行了表征。 关键词：3,4,5-三甲氧基苯甲酸配合物合成表征 1前言 11.1 配位化学的概述及发展 1 1.2羧酸配合物的研究意义 1 1.2.1芳香羧酸配化学的研究进展 2 1.2.2芳香羧酸配合物的性能研究及应用 2 1.3金属配合物的发展概况及应用 3 1.3.1 铜及铜配合物的研究 3 1.3.2镍及镍化合物的研究 4 1.4 3,4,5-三甲氧基苯甲酸的应用和结构特点 5 1.5立论依据 6 2实验部分 6 2.1主要仪器设备及试剂 6 2.1.1主要仪器 6 2.1.2主要试剂 6 2.2配体3,4,5-三甲氧基苯甲酸的合成 7 2.3配合物的合成 7 2.3.1配合物I的合成 7 2.3.2配合物II的合成 8 8 3.1配合物I的表征 8 3.1.1红外光谱分析 8 3.1.3配合物可能的结构 10 3.2配合物II的表征 11 3.2.1红外光谱分析 11 3.2.3配合物可能的结构 11 4结论 12 致 谢 14参考文献 15  配位化学一直是无机化学的一个前沿领域。19世纪末的配位学说一开始就针对经典原子价理论无法解释的复杂无机物[]。后来不断向更复杂更广泛的层次发展，研究对象包括螯合物、混配体的和多核的配合物、金属有机物、原子簇合物、大环配合物。进年来还包括许多有特殊结构或特殊功能的配合物，如小分子配体配合物，微型和巨型原子族，混合价态、非常氧化态、非常配位数配合物等[]。配合物特别是新型配合物，或具有优异的分离分析性能，或具有独特的催化活性，或具有独特的光电热磁学性质，或具有仿生性能和治疗作用[]，随着合成技术和测试技术的飞速发展，具有新奇的光学性质、电学性质、磁学性质和热性质的功能性配合物相继被合成并加以深入研究[]。这使得无机化学曾经在元素的分离提取、配位催化和生物无机等重要科技领域中发挥了重要作用[]；而在诸如环境、能源、材料和生命奥秘等当代科学热点领域中，还将大有作为[]。 1893年，Werner发表了题为“对于无机化合物结构的贡献”一文，提出了现在称为“Werner配位理论”的学说，奠定了现代配位化学早期的理论基础。在Werner时代，由于条件的限制，研究配位构型的手段主要时化学分析、相对分子量的测定、电导、旋光测定化合物异构数目和性质等，研究得最多的是无机及饱和的有机分子或离子，能与中心离子之间通过孤对电子生成配位键，如NH3、H2O、OH一、F一、Cl一等[-7]。随着化学知识的不断增加，有关配合物的理论更加全面和系统。X射线衍射和各种近代波谱技术应用于结构分析，使大多数复杂分子的结构和化学键本质相继清楚。 现代配位化学无论在深度还是在广度上较经典配位化学都发生了很大的变化。配合物被定义为由可以给出孤对电子或多个不定域电子的一定数目的离子或分子(称为配体)和具有接受孤对电子或空位的原子或离子(统称为中心原子)按一定的组成和空间构型所形成的化合物[]。 由于羧酸配合物具有广泛的用途，羧酸具有丰富多彩的配位形式，以及多数羧酸配合物比较稳定，因此羧酸配合物在配位化学中占有重要地位。迄今己有大量的羧酸与金属离子所形成的配合物被合成和表征，而且人们对这类配合物的研究继续保持浓厚的兴趣。羧酸配合物在金属元素的分离及测定中起着重要的作用，及其在农业、食品、石油工业、橡胶工业、日用化学品工业等广泛应用而备受重视。物质的性质依赖其结构，深入的研究羧酸配合物的结构骨架和羧基在配合物中的配位情况必将为其应用起到指导作用[]。 芳香多羧酸配体因其具有多个配位点，含有刚性结构，由羧基位置而产生分子结构特点多样性，和溶剂分子间的丰富的弱相互作用等众多的特性而使得其在组装超分子结构和合成配位聚合物方面有着突出的优势[]。芳香环母体存在着有利于电子传递的共轭体系的三大作用力：共价键、氢键及π-π堆积[-12] ，因此芳香羧酸能形成稳定的超分子结构和配