第一讲免疫学基本内容.pptVIP

第一章 免疫学的基本内容 第一节 免疫学和免疫学检验概况 免疫学 概念：是研究机体免疫系统组织结构及其生理功能的一门独立的学科。 分类： 1.按时间 传统免疫学：主要研究抗感染的问题，属微生物学的一部分 现代免疫学：突破了抗感染研究的局限，将免疫的概念描述为宿主识别和排出抗原物质的一种生理功能 免疫系统生理功能 免疫防御：机体识别和清除外源性抗原的能力 不利影响： 应答过强或持续时间过长， 可发生超敏反应； 应答过低或缺如， 可发生免疫缺陷病 免疫系统生理功能 免疫自稳：机体识别和清除自身衰老残损组织、细胞的能力 不利影响：自身免疫性疾病 免疫系统生理功能 免疫监视：机体杀伤和清除异常突变细胞的能力 不利影响：持续的病毒感染或产生肿瘤 免疫学分类 一、免疫应答的类型和特征 免疫应答：是指机体受到抗原刺激后，免疫活性细胞（T、B细胞）识别抗原、自身活化、增殖、分化及产生特异性免疫效应的过程 分类： 1.按特异性分类 固有免疫应答（非特异性）：单核细胞、巨噬细胞、中性粒细胞、NK、DC 适应性免疫应答（特异性)：T细胞、B细胞、DC 免疫应答的分类 2.按参与的细胞分类：B细胞介导的体液免疫和T细胞介导的细胞免疫 3.按抗原刺激顺序分类：初次应答和再次应答 免疫应答的特征 免疫识别：识别“自己”和“非己” 特异性 主动防御 免疫记忆：Tm、Bm 二、免疫学发展的简史 三、免疫学检验 免疫学检验技术的特点：特异性强、敏感性高（ug/L,ng/L,pg/L)、稳定、简便、快速、应用广 免疫学检验的任务 1.免疫检测——各级医疗单位 2.改进、研发新技术——生物技术公司 3.解释检验结果 免疫系统:产生免疫功能的物质基础 （1）训化T细胞 T细胞在胸腺内分化发育成熟过程： Pro-T CD4-CD8-TCR+T（DN） CD4+CD8+TCR+T（DP） CD4+T 或CD8+ T（SP） 阳性选择 DP细胞通过其表面的TCR、 CD4、CD8与胸腺上皮细胞表面的MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子结合，结合的存活，不结合的凋亡，从而形成SP，并同时获得MHC的限制性。 CD4+T MHC-Ⅱ CD8+T MHC-Ⅰ 阴性选择 胸腺中经历阳性选择的SP细胞如能识别DC细胞或上皮细胞表面的MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子—自身抗原肽复合物时，则发生凋亡，不能识别此复合物的SP细胞，才能发育为成熟的T细胞 结果：保证进入外周淋巴器官的T细胞不会针对自身组织成分产生应答即获得了对自身抗原的耐受性。 概念：参与免疫应答有关的细胞。 包括：造血干细胞、淋巴细胞（T、B、NK）、单核吞噬细胞系统、抗原提呈细胞及其他免疫相关细胞（骨髓干细胞、粒细胞、红细胞、血小板、肥大细胞等）。 淋巴细胞是机体主要免疫细胞,按功能和性质分为:T、B、NK等。 不同类型的淋巴细胞很难从形态上分辨，只能通过其表面结构、分子进行区分 白细胞分化抗原 抗原受体 促有丝分裂原受体 其他受体 胸腺依赖性淋巴细胞——T细胞 分化、发育、成熟 膜表面分子 T细胞亚群及功能 T细胞膜表面分子 1.T细胞抗原受体（TCR） 特异性结合抗原肽- MHC-Ⅰ/Ⅱ类分子，多数TCR由α、β组成二聚体，每条连又分为V区和C区，少数TCR由γ、δ组成 2.CD3：通过盐桥与TCR相连，其胞质内末端区含有一个免疫受体酪氨酸活化基序（ITAM），与转导TCR结合抗原的信息有关 T细胞膜表面分子 T细胞膜表面分子 T细胞膜表面分子 5.CD28：与APC表面相应配体B7结合，为T细胞的活化提供协同刺激信号 T细胞膜表面分子 6.CD2：即绵羊红细胞受体，与APC表面的LFA-3（CD58）结合，为T细胞的活化提供协同刺激信号； CD2与绵羊红细胞结合形成E花环，可用于鉴定和分离人类T细胞。 7.CD40L：表达于活化的CD4+T及部分CD8+T，与B细胞表面的CD40结合，能促使B细胞充分活化。 8.丝裂原受体：T细胞表面还表达许多种识别丝裂原（mitogen）的膜分子。 植物血凝素phtohemagglutinin,PHA）、美洲商陆（PWM）和刀豆蛋白A（ Con A）为最常用的T细胞丝裂原。 丝裂原与T细胞表面相应膜分子上特定的糖基交联后（因丝裂原是多价的），可直接使静止状态的T细胞活化、增殖、转化为淋巴母细胞。 T细胞亚群 1.按CD分子不同 CD4+T——识别抗原时受MHC-Ⅱ类分子限制，主要是Th细胞 CD8+ T——识别抗原时受MHC-Ⅰ类分子限制，主要Tc或Ts细胞 2.按功能不同 辅助性T细胞（Th） 细胞毒性