雾化吸入布地奈德与全身应用两种不同静脉糖皮质激素在AECOPD治疗中临床观察.docVIP

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雾化吸入布地奈德与全身应用两种不同静脉糖皮质激素在AECOPD治疗中临床观察

雾化吸入布地奈德与全身应用两种不同静脉糖皮质激素在AECOPD治疗中临床观察   【摘要】 目的:比较雾化吸入糖皮质激素激素与静脉使用不同糖皮质激素治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效及安全性。方法:将住院的84例中重度AECOPD患者随机分为雾化吸入布地奈德组、静脉滴注甲泼尼龙组和静脉滴注地塞米松组,观察三组患者治疗前及治疗后第7天呼吸困难评分、血气分析、肺功能及不良反应。结果:治疗后各组患者呼吸困难评分、肺功能及动脉血气分析指标较治疗前均有明显改善,其中三组肺功能治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。雾化吸入布地奈德组的不良反应明显少于静脉滴注甲泼尼龙组和地塞米松组。结论:糖皮质激素对中重度AECOPD有较好的近期疗效,雾化吸入布地奈德组与静脉滴注甲泼尼龙组的疗效相当,并优于静脉滴注地塞米松组,而且不良反应明显少于静脉使用糖皮质激素,雾化吸入布地奈德可作为糖皮质激素治疗中重度AECOPD的另一种更好的选择。   【关键词】 慢性阻塞性肺疾病急性加重期; 雾化吸入; 布地奈德; 甲泼尼龙; 地塞米松   慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)是呼吸系统的常见病和多发病,中国近年的流行病学调查显示,40岁以上人群COPD发病率为8.2%[1],且有逐年上升的趋势。COPD的主要特征是持续存在的气流受限,且其气流受限多呈进行性发展,反复的急性加重更促使COPD不断恶化。到目前为止,对COPD的总体治疗效果不佳。糖皮质激素对中重度AECOPD患者有较好的疗效,但全身应用糖皮质激素的不良反应比较常见,如何合理使用糖皮质激素仍有较多争议。近几年吸入糖皮质激素在AECOPD中的应用引起了人们更多的关注,本文通过观察比较雾化吸入糖皮质激素与静脉滴注两种不同糖皮质激素对中重度AECOPD的临床疗效及安全性,为中重度AECOPD的治疗提供另外一种更好的选择。   1 资料与方法   1.1 一般资料 收集本院呼吸内科2012年9月-2013年9月接诊的中重度AECOPD患者84例,AECOPD的诊断及分级均符合中华医学会呼吸病学分会制定的慢性阻塞性肺疾病诊治指南(2007年修订版)[1],入选标准:近3个月内未应用全身糖皮质激素,无糖皮质激素使用禁忌证,无其他慢性心肺疾病,入院前2周内未有感染,无需机械通气,依从性好的患者。其中男54例,女30例,年龄52~83岁,平均66.4岁。按随机数字表法分为三组:其中雾化吸入布地奈德组29例,男19例,女10例,平均年龄65.6岁;静脉滴注甲泼尼龙组30例,男18例,女12例,平均年龄66.7岁;静脉滴注地塞米松组25例,男17例,女8例,平均年龄67.0岁。三组病例年龄、一般情况和治疗前的肺功能、血气分析、空腹血糖比较差异均无统计学意义(P0.05)。   1.2 方法 三组患者均给予吸氧、抗感染、祛痰及多索茶碱静点、沙丁胺醇雾化吸入等常规治疗,其中雾化吸入布地奈德组加用布地奈德混悬液2 mg,2次/d雾化吸入,连用7 d;静脉滴注甲泼尼龙组加用甲泼尼龙40 mg,1次/d静脉滴注,连用7 d;静脉滴注地塞米松组加用地塞米松10 mg,1次/d静脉滴注,连用7 d。   1.3 主要观察指标 所有患者分别在治疗前及治疗后第7天进行动脉血气分析、肺功能、空腹血糖的测定及呼吸困难评分,并观察有无血压升高、兴奋失眠及口咽部不适等不良反应。其中肺功能指标包括FEV1和FEV1/FVC;动脉血气分析指标包括PaO2和PaCO2;呼吸困难评分参照英国医学研究委员会制定的呼吸困难量表:0级,无明显呼吸困难(剧烈活动除外);1级,快步或上缓坡时有气短;2级,由于呼吸困难比同龄人步行得慢;3级,在平地上步行100米或数分钟需要停下来呼吸;4级,不能离开居室或穿脱衣服出现喘息[2]。0级为0分,1级为1分,2级为2分,3级为3分,4级为4分。   1.4 统计学处理 采用SPSS 11.0软件对数据进行统计分析。计量资料以(x±s)表示,同一样本治疗前后的比较采用配对t检验,两样本之间治疗后的变化比较采用F检验,P0.05为差异有统计学意义。   2 结果   治疗后第7天三组患者FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2及呼吸困难评分较治疗前均有明显改善。其中,三组患者PaO2、PaCO2及呼吸困难评分治疗后比较差异无统计学意义(P0.05);三组患者FEV1、FEV1/FVC治疗后比较差异有统计学意义(P0.05)。另外雾化吸入布地奈德组不良反应少于静脉滴注甲泼尼龙及地塞米松组。三组患者FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2、呼吸困难评分及不良反应比较,见表1~表4。   表3 三

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