高中化学选修五大题专项练(含答案)-高中课件精选.doc

高考 高中教育 【链接高考】 1．化合物Ⅳ为一种重要化工中间体，其合成方法如下： （1）化合物Ⅱ的分子式为_______________；反应②的反应类型为________________。 化合物IV中含有的官能团是 。（写名称） （2）化合物I在NaOH醇溶液中加热反应，生成两种有机化合物（互为同分异构体），请写出任意一种有机化合物的结构简式：______________ （3）1mol化合物III与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为 mol。 （4）化合物IV在浓硫酸催化下反应生成六元环状酯类化合物，写出该反应的化学方程式 ________________。 （5）根据题给化合物转化关系及相关条件，请你推出（2-甲基-1,3-丁二烯）发生类似①的反应，得到有机物VI和VII，结构简式分别是为 、 ，它们物质的量之比是 。 【答案】（1） C6H9O2Br ； 加成反应（或还原反应）；羟基、羧基、溴原子 （2） （3）2 （4） （5）；；或CH3COCHO HCHO ；1:2 2．黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性，它的合成路线如下： 已知：RCN在酸性条件下发生水解反应： RCN RCOOH （1）上述路线中A转化为B的反应为取代反应，写出该反应的化学方程式 _________________________________________________________________。 （2）F分子中有3种含氧官能团，名称分别为醚键、_____________和______________。 （3）E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物，该高分子化合物的结构简式为_________________________。 （4）写出2种符合下列条件的D的同分异构体的结构简式_____________、________________。 ①分子中有4种化学环境不同的氢原子 ②可发生水解反应，且一种水解产物含有酚羟基，另一种水解产物含有醛基。 （5）对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图（无机试剂任选）。 合成路线流程图请参考如下形式： 【答案】（1） （2）羰基；羧基 （3） （4） CH3 CH3 H3C （5） 3．有机物G（分子式为C10H16O）的合成设计路线如下图所示： 已知：ⅰ ⅱ ⅲ 请回答下列问题： （1）35％～40％的A的水溶液可做防腐剂，A的结构式为 。 （2）C中官能团的名称为 。 （3）C2H4生成C2H5Br的反应类型为 。 （4）D的结构简式为 。 （5）E为键线式结构，其分子式为 。 （6）G中含有1个五元环，F生成G的反应方程式为 。 （7）某物质X： a．分子式只比G少2个氢，其余均与G相同 b．与FeCl3发生显色反应 c．分子中含有4种环境不同的氢 符合上述条件的同分异构体有 种。 写出其中环上只有两个取代基的异构体与A在酸性条件下生成高分子化合物的方程式 。 【答案】（1） （2）醛基 （3）加成反应 （4） （5）C10H22O2 （6） （7）2种， 4．根据图示填空： （1）化合物A中含有的官能团是 。 （2）1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E，其反应的化学方程式是 。 （3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。 （4）B经酸化后，与Br2反应得到D，D的结构简式是 。 （5）F的结构简式是，由E生成F的反应类型是 。 【答案】（1）碳碳双键、醛基、羧基 （2）HOOC-CH=CH-CHO+2H2 →HOCH2CH2CH2COOH （3） （4）HOOCCHBrCHBrCOOH （5），取代反应（或酯化反应） 5．(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢． （1）A的结构简式为 ； （2）A中的碳原子是否都处于同一平面？ (填“是”或“不是”)； （3）在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体． 反应②的化学方程式为