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*;Contents;; 分 类;一、结构与性质;;第一节 水杨酸类药物的分析;(二)主要理化性质
1、性状
大多数是结晶性固体;
2、溶解性
游离芳酸类药物,几乎不溶于水,易溶于有机溶剂
芳酸碱金属盐易溶于水;3.酸性
具游离羧基显酸性,酸性受苯环、羧基和取代基的相互影响 ;第一节 水杨酸类药物的分析;5、具有芳伯氨基的性质
对氨基水杨酸钠的结构中具有芳伯氨基,贝诺酯 等水解后产生芳伯氨基结构,可发生重氮化偶合反应,产生橙红色沉淀。
6、具有紫外和红外吸收特征
具有苯环的特征官能团。
;下列药物的酸性强弱顺序正确的是( )
A.水杨酸苯甲酸阿司匹林
B.水杨酸阿司匹林苯甲酸
C. 阿司匹林水杨酸苯甲酸
D.苯甲酸阿司匹林水杨酸
E. 苯甲酸水杨酸阿司匹林
;(一)化学鉴别法
1.三氯化铁反应 ChP(2010)
水杨酸;(一)化学鉴别法
1.三氯化铁反应 ChP(2010)
;二、鉴别试验
;二、鉴别试验
;二、鉴别试验
;二、鉴别试验
;二、鉴别试验
;二、鉴别试验
;二、鉴别试验
;υOH 3000-2500cm-1(宽)
υC=O: 1700cm-1(—COOH)
υC=O: 1770—1720cm-1(酯):邻双取代苯γCH 770-730cm-1 ;3500 3000 1600 1400 1200;二、鉴别试验
;鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是( )
A.碘化钾
B.碘化汞钾
C. 三氯化铁
D.硫酸亚铁
E. 亚铁氰化钾
;水杨酸()
A.在中性溶液中与三氯化铁反应形成赭色沉淀
B.在弱酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色
C. 与碳酸钠溶液共热,加过量硫酸析出白色沉淀并发出醋酸臭味
D.与盐酸羟胺、三氯化铁反应显紫色
E. 氯仿溶液中显绿色荧光
;阿司匹林()
A.在中性溶液中与三氯化铁反应形成赭色沉淀
B.在弱酸性溶液中与三氯化铁反应显紫堇色
C.与碳酸钠溶液共热,加过量硫酸析出白色沉淀
D.与盐酸羟胺、三氯化铁反应显紫色
E. 氯仿溶液中显绿色荧光
;药物结构中与FeC13发生反应的活性基团是
A.甲酮基
B.酚羟基
C.芳伯氨基
D.乙酰基
E.烯醇基
;水杨酸的反应()
A.在碱性条件下生成白色难溶性二价银盐沉淀
B.在碱性条件下将高锰酸钾还原
C.在HC1酸性条件下生成重氮盐
D.在适宜的pH条件下与FeCl3直接呈色,生成铁的配合物
E.在碱性条件下水解后用标准酸滴定
;特殊杂质检查;三、杂质检查;三、杂质检查;2.水杨酸;(二)对氨基水杨酸钠中有关物质的检查
(三)贝诺酯的杂质检查;(二)对氨基水杨酸钠中有关物质的检查
生产过程未反应完全的或降解的间氨基酚
(三)贝诺酯的杂质检查
生产和贮藏过程中水解生成的对氨基酚和游离水杨酸;阿司匹林中应检查的杂质是( )
A.苯甲酸
B.对氨基酚
C.间氨基酚
D.水杨酸钠
E.水杨酸;对氨基水杨酸钠中检查的特殊杂质是( )
A.水杨醛
B.间氨基酚
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.苯酚;阿司匹林中特殊杂质检查包括溶液的澄清度和水杨酸的检查。其中溶液的澄清度检查是利用
A.药物与杂质溶解行为的差异
B.药物与杂质旋光性的差异
C.药物与杂质颜色的差异
D.药物与杂质嗅味及挥发性的差异
E.药物与杂质对光吸收性质的差异
;含 量 测 定;;含量测定
;(1)优点:简便、快速
缺点:酯键水解干扰
酸性杂质干扰(如水杨酸);2NaOH(过量)+H2SO4 =Na2SO4+2H2O;(1)反应摩尔比为1∶2
(2)优点:消除了酯键水解的干扰
(3)缺点:酸性杂质干扰尚存在
(4)指示剂:酚酞指示液; 取阿司匹林原料药1.5078g,加入氢氧化钠滴定液(0.5mol/L)50.0ml,混合,缓缓煮沸10min,放冷,加酚酞指示液,用硫酸滴定液(0.25mol/L,F=0.996)滴定剩余的氢氧化钠,消耗15.70ml,空白试验消耗49.70ml。
(1)计算滴定度。MC9H8O4=180.16g/mol。
(2)计算含量。;(三)两步滴定法;第一步 中和;第二步 水解后剩余滴定 ;;;取标示量为0.3g/片的阿司匹林片10片,质量为3.5469g,研细,精密称取其片粉0.3592g,用20ml中性乙醇溶解,加酚酞指示液3滴,滴加氢氧化钠液至使溶液显粉红色,
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