影响粒度测试结果的因素以及测量方法的建立课件.ppt

影响粒度测量结果的因素分析以及测量方法的建立;内容;影响样品测试结果的因素;请记住:;结果变异的来源;为什么取样代表性非常重要;举个例子;氧化铝 – 第二次测量8 次测量 - 105.8 +/- 0.4mm;氧化铝 – 第三次测量8 次测量 - 105.0 +/- 0.3mm;重复性和重现性;重复性的定义;重现性;取样ISO13320 推荐的重复性;取样计算变异系数 (COVs);重复性和重现性的影响因素;取样代表性;取样代表性——是否是不可能完成的任务呢？;取样代表性;取样代表性;取样代表性;旋转取样器;取样代表性;样品的分散;那么怎么样才能得到一个好的分散体系呢？;如何选择分散方法,干法还是湿法?;选择干法的理由;选择湿法的理由;选择湿法的理由;影响湿法分散体系的因素;分散介质;分散介质;样品在分散介质中的浸润;添加剂/分散剂对测试的影响;当分散体系的Zeta电位绝对值大于30mv时，分散体系处于稳定状态 而Zeta电位可以通过不同的添加剂及其浓度来改变 ;例如;二氧化钛D50 = 0.25mm六偏磷酸钠;添加剂/分散剂对体系稳定性的影响;用 Zeta3000HS结合自动滴定(Titrator)考察TiO2分散的稳定性;存在体系分散稳定性的现象样品分散在去离子水中，当去除超声后;在最佳分散条件下的测试结果超声前、超声中、超声后;TiO2 的最佳分散条件;不同分散剂的选择;常用的分散剂种类;举例;水浴超声分散后，加入去离子水中测试！;选择分散剂;取该样品测量Zeta 电位，发现Zeta电位只有-18mv，远远低于稳定值 ;选择分散剂;重现性？用Tween 20 分散，水浴超声25分钟，三次测量结果。;此时我们再考察Tween 20分散体系的稳定性！Zeta电位为-35mv,表明分散体系是稳定的。 ;分散剂的选择;分散作用力的影响;搅拌速度的选择;搅拌速度的选择;搅拌速度滴定图上显示从1500rpm之后粒径就处于稳定！;超声的选择;超声的选择;用超声分散样品的过程;硅酸锆的分散;硅酸锆的分散;常用的分散方法;影响干法分散的因素;干法分散——样品破碎;样品被打碎气流压力对Paracetamol的影响;如何选择分散压力;如何选择分散压力;如何选择分散压力;如何选择分散压力——干湿法对比;PTA——干湿法结果对照;PTA——干湿法结果对照;树脂样品——压力滴定;树脂样品——干湿法对比;样品分散小结;光学参数的影响;光学参数——颗粒的吸收率 ;0;光学参数 – 怎样确定光学参数值;查找光学参数;选择光学参数;选择光学参数 数据拟合;选择光学参数 检查拟合数据;选择光学参数 检查拟合数据;选择光学参数  残差与加权残差;选择光学参数残差;选择光学参数;如何评价拟合–例1;如何评价拟合(光学参数为折射率1.49/吸收率0.01);如何评价拟合(光学参数为折射率 1.59 /吸收率 0.01); 如何评价拟合; 如何评价拟合——例2 ;如何评价拟合;如何评价拟合;选择光学参数;总结;测量方法的建立 ;选择合适的测量方法-湿法测量;湿法分析;好的湿法分散 – 趋势图 Trend Graph;好的湿法分散 – 记录图 Records view;好的湿法分散 - 数据重合Data overlay;结果不稳定与误差的来源;湿法分散;评估分散效果 – 使用超声;评估分散效果 – 检查遮光度变化;评估分散效果 – 检查光强数据;评估分散效果 – 检查粒径结果变化;溶解;溶解 –观察趋势图;溶解 – 检查结果记录;溶解 – 散射光强度会降低 ;溶解 – 可采用的防止措施;溶解 – 一些替代溶剂;团聚Agglomeration;团聚 – 粒径增加;团聚 – 检查测量记录结果;团聚 – 可采用的防止措施 ;团聚 – 使用表面活性剂;团聚 – 使用添加剂;超声导致颗粒破碎;分离 – 沉积和“膏状浆料”;分离 – 泵速或搅拌速度滴定;获得良好测量的基本操作原则;获得良好测量的基本操作原则;选择合适的测量方法-干法测量;目标;干法分析;干法分析(粉碎);干法分散;干法分散;干法分散 – 选择初始进样速度;干法测量 – 选择合适的样品盘;干法测量 – 选择合适的样品盘;干法分散 – 遮光度过滤;遮光度上限;干法分散 – 选择合适的进样速度;干法分散 – 压力滴定;干法分散 – 压力滴定;干法分散 – 压力滴定;干法分散 – 如何确定合适的进样压力?;在0.5bar压力下的干法测量结果与湿法结果十分一致;干法分散 – 样品分离Segregation;干法分散 – 样品分离Segregation;干法分散 – 样品分离Segregation;干法测量 – 获得良好测量的基本原则;确认适当的干法测