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*;*;*;*;*;*;维生素;用于肝性脑病、慢性活动性肝炎、重症肝炎及肝硬化。
遇冷易析晶,微温溶解后使用。控制滴速40滴/分,约2h/250ml/瓶。
欧洲肠外肠内营养学会——《肝病肠外营养指南(2009年版)》:
A、轻度肝性脑病(≤Ⅱ度)——标准氨基酸制剂(18AA);
重度肝性脑病(Ⅲ~Ⅳ度)——支链氨基酸(3AA)。
B、支链氨基酸成分不完整,仅可用于临时药物性纠正氨基酸失衡,而不作为肠外
营养的氮质来源。
C、支链氨基酸制剂有助于改善意识状态,但未显著提高生存率。应当实时监测患
者的代谢状态:血糖5~8 mmol/L、乳酸<5.0 mmol/L、三酰甘油<3.0 mmol/L、
血氨<100 μmol/L。
D、接受肝切除术、食管截断术或者脾脏分流术的肝硬化患者以及肝移植术后,术
后应用两种氨基酸,肝性脑病发生率无明显差别。
Plauth M, Cabre E, Campillo B, et al. ESPEN Guidelines on Parenteral Nutrition: hepatology[J]. Clin Nutr, 2009,
28(4):436-444.;门冬氨酸鸟氨酸(瑞甘)
鸟氨酸: 参与体内鸟氨酸循环,促进尿素生成而降低血氨;
天冬氨酸:参与肝细胞内核酸合成,修复被损肝细胞;
促进肝细胞内三羧酸循环代谢过程,促进能量生成,恢复肝细胞功能。
可用于肝性脑病以及肝昏迷的抢救。
日极量40g;配制浓度6%(瑞甘为2%);滴注速度不超过5g/h。 ;二氯醋酸二异丙胺(甘乐);*;*;硫普罗宁(同达瑞)——与青霉胺性质类似的含巯基药物;还原性谷胱甘肽(绿汀诺 古拉定);作用机理:1)限制某些肝毒性物质穿透进入肝细胞内部;
2)刺激RNA聚合酶I的活性,促进肝细胞的修复和再生;
3)清除自由基,减轻其介导的肝细胞损伤和肝组织炎症;
4)间接和直接的抗纤维化。
临床应用:急、慢性肝炎、初期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝损伤。
不良反应:较少,个别病人使用时发生轻度腹泻。
;葡醛内酯——葡萄糖醛酸,解毒、降低肝淀粉酶的活性临床应用:用于急慢性肝炎、肝硬化等肝脏疾病;用于食物或药物中毒。;*;不同甘草甜素制剂比较
亲脂性 靶向性:α-甘草酸β-甘草酸;
α甘草酸比β甘草???的抗炎作用更强,引起伪醛固酮症的副作用更小;
甘草甜素制剂体内的作用形式是甘草次酸GA(甘草酸的苷元),而二铵盐可以
使得甘草酸在葡萄糖醛酸酶的作用下生成GA,从而提高转化为GA的比率。
;甘草甜素制剂作用特点:;*;丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰);熊去氧胆酸(UDCA);考来烯胺(消胆胺);茴三硫;*;*;*;*;10. 其他;肝脏疾病治疗;慢性乙型肝炎 ;非酒精性脂肪肝 ;酒精性肝病;应用原则; 一个容易被忽视的问题:减轻肝脏负担
肝脏是所有药物毒物的代谢库;
药物在体内相互作用的不可预测性;
药物对肝脏的直接和间接损害;
在使用肝病辅助药物时:
用药宜简不宜繁(不应超过三种);
药物使用维持时间宜长不宜短;
同类药物不易重复使用;
病情严重者宜先静脉后口服。;*
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