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氧化反应: 400℃ 氨氧化反应: 470℃ 丙烯腈 丙烯酸 4、重要的二烯烃 课本第154页 1,3-丁二烯:无色气体,不溶于水,可溶于汽油、苯等有机溶剂。合成橡胶的重要单体,也用作 ABS 树脂、尼龙纤维、医药、农药及染料等的原料。 异戊二烯:无色液体,不溶于水,易溶于汽油、苯等有机溶剂。主要用作合成橡胶的单体,也用于制造医药、农药、香料和胶黏剂等。 主要从石油裂解气中分离 第四节 炔 烃 ? \ / 炔烃:分子中含有碳碳三键( C ≡ C )的烃 / \ 通式为 CnH2n-2(n≥2) 课本156页 1、炔烃的结构、异构和命名 课本156页 乙炔的直线结构 C ≡C双键不能自由旋转 2、炔烃的异构 课本156、157 3、炔烃的命名 炔烃的系统命名法与烯烃相似。只是把母体名称中相应的“烯”字改成“炔”字即可。 C5H8: 1–戊炔 3 –甲基–1–丁炔 2–戊炔 炔烃的同分异构:碳链异构+三键位置异构 与二烯烃互为同分异构体 4,4 –二甲基–2–戊炔 CH3CH2CH2C≡CH CH3CH2C≡CCH3 1-戊炔 2-戊炔 2、炔烃的性质 课本157页 (1)物 态 炔烃的物理性质 常温下 C2~C4 的炔烃为气体,C5~C17 的炔烃为液体,C18 以上的炔烃为固体。 (2)熔、沸 点 随分子中碳原子数目的增加而升高。一般比相应的烷烃、烯烃略高。因为碳碳三键键长较短,分子间距离较近、作用力较强的缘故。 (4)溶解性 炔烃难溶于水,易溶于乙醚、石油醚、丙酮、苯和四氯碳化等有机溶剂。 (3)相对密度 炔烃的相对密度都小于 1,比水轻。 相同碳原子数的烃的相对密度为: 炔烃 烯烃 烷烃 课本157页 炔烃的物理性质 第七章 烃 Tankertanker Design Tankertanker Design 第七章 烃 Tankertanker Design Tankertanker Design 第七章 烃 Tankertanker Design Tankertanker Design Tankertanker Design 第七章 烃(中) 主讲:潘焕玉 章 节 有机化合物概述 1 烷 烃 2 烯烃和二烯烃 3 炔 烃 4 烃的衍生物 7 芳 烃 5 石 油 6 第三节 烯烃和二烯烃 ? \ / 烯烃:分子中含有碳碳双键( C=C )的烃 / \ 二烯烃:分子中含有两个碳碳双键的烃 通式为 CnH2n(n≥2) 通式为 CnH2n-2(n≥3) 1、烯烃的结构、异构和命名 课本143页 乙烯的平面结构 C=C双键不能自由旋转 甲烷的球棍模型 烯烃的同分异构现象 课本143、144 烯烃的同分异构:碳链异构+双键位置异构 C4H8: 1–丁烯 2–甲基丙烯 2–丁烯 碳链异构 双键位置异构 课本144页 烯烃的同分异构现象 写出烯烃 C5H10 的构造异构体 烯烃的命名 课本144页 普通命名法:只适用于个别烯烃 系统命名法:碳原子数较多 结构较为复杂的烯烃 常见的烯基: 从烯烃中去掉一个H原子,剩余的结构部分 乙烯基 烯丙基 丙烯基 异丙烯基 (2) 系统命名法 确定母体 选择含碳碳双键在内的连续最长碳链作为母体,根据其碳原子的个数称“某烯”。 编号 使碳碳双键的编号最小;双键的位次用双键 碳原子中编号最小的表示。 指出取代基的位次、数目、名称 此步骤与烷烃相同。 当碳原子数超过10时,称“某碳烯” 课本144、145 2–乙基–1–戊烯 4,4 –二甲基–2–戊烯 2、烯烃的性质 课本146页 (1)物 态 烯烃的物理性质 常温下 C2~C4 的烯烃为气体,C5~C18 的烯烃为液体,C19 以上的烯烃为固体。 (2)熔、沸 点 烯烃的熔、沸点与烷烃相似,随分子中碳原子数目的增加而升高。 (3)溶解性 烯烃难溶于水,易溶于有机溶剂。 (5)颜色、气味 纯的烯烃都是无色的。 乙烯略带甜味,液态烯烃具有汽油的气味。 (4)相对密度 烯烃的相对密度都小于 1,比水轻。 课本146页 烯烃的物理性质 烯烃的化学性质 (1)加成反应 (2)聚合反应
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