气体发生装置的基本类型.docVIP

气体发生装置的基本类型: A、固体反应物（加热） 注意事项： 1）试管口应略向下倾斜 2）试管夹夹在试管的中上部 3）药品应平铺于试管底部 4）导管不宜伸入试管过长 5）实验开始先检装置气密性 6）加热时，先预热且应用外焰加热 B、固液反应物（不加热） 注意事项： （1）检验装置的气密性 （2）加热时要预热，受热均匀 （3）加热易暴沸的混合物时要 加碎石，防暴沸 （4）制乙烯时浓硫酸与乙醇可先混合，故不必用分液漏斗，换成温度计控制反应温度 C、固（液）液反应物（加热） 块状固体与液体的混合物在常温下反应制备气体可用启普发生器制备，当制取气体的量不多时，也可采用简易装置。 注意事项： (1)启普发生器只适用于块状固体与液体在不加热条件下制取难溶于水的气体如CO2、H2S、H2(不可用于制C2H2) (2)简易装置则适用于固体与液体在不加热下制取气的反应 (3)操作时应注意： a.检验装置的气密性 b.长颈漏斗插入液面以下 c.制有毒气体应在通风橱中,如H2S 净化装置 气体净化装置的设计原则：根据净化药品的状态和净化条件 1）一般除杂在前，干燥在后。 2）吸收剂只能吸收气体中的杂质，而不能与被提纯的气体反应。但可与杂质气体反应生成欲净化的气体。 3）反应要迅速、定量,不选可逆反应或条件苛刻的反应。 4）杂质气体很难去除时，可先吸收欲净化的气体，再反应放出欲净化的气体。 5）干燥剂的选择时不与被干燥的气体反应。 干燥剂的选择及使用原则 1、选择原则 ①气体在被干燥的过程中要不能被减少 ②不要引入新的杂质。 2、选择方法 气体的收集装置 1　判断原则：根据气体的溶解性或密度 （1）易溶或与水反应的气体：排空气法 （2）与空气成分反应或与空气密度相近的气体：排水（液）法 （3）难溶性气体考虑用排液法 （4）两种方法皆可用时，排水法收集的气体较纯。 2、气体的收集装置 （1）排水（液）法 （2）排空气法 收集比空气重的气体（向上排气法） 收集比空气轻的气体（向上排气法） 除尾气装置 总原则 （1）有毒、污染环境的气体不能直接排放。 （2）尾气吸收要选择合适的吸收剂和吸收装置。 直接吸收：Cl2、H2S、NO2 等 防倒吸：HCl、NH3 常用吸收剂：水，NaOH溶液，硫酸铜溶液等 （3）可燃性气体且难用吸收剂吸收：燃烧处理或袋装。 气体体积的测量或者质量的测量 测量气体体积常见装置 测量气体质量常见装置 实验操作的先与后 A、装配仪器时：先下后上；先左后右 B、加入试剂时：先固后液 C、实验开始时：先查仪器的气密性，再加药品，后点酒精灯； D、有些实验为防倒吸,最后停止加热或最后停止通气 E、有些实验为防副反应往往最后停止通气或先通气再实验 F、仪器拆卸的一般过程：从右到左，自上而下，先拆主体，后拆部件。 G、净化气体时，先除去杂质气体，最后除水蒸气 装置气密性检查 原理：1、利用热源：用手捂或用酒精灯微热，看是否有气泡，移开热源，是否有一段水柱。 2、利用液面高度(差)有否变化 方法：如右图将导管出口插入水中，用手掌或热毛巾焐容积大的部位，看水中的管口是否 有气泡逸出， 过一会儿移开焐的手掌或毛巾，观察浸入水中的导管末端有无水上升形成水 柱。若焐时有气泡溢出，移开焐的手掌或毛巾，有水柱形成，说明装置不漏气。 方法：关闭分液漏斗活塞，将将导气管插入烧杯中水中，用酒精灯微热园底烧瓶，若导管 末端产生气泡，停止微热，有水柱形成，说明装置不漏气。 方法：关闭导气管活塞，从漏斗上口注入水，待漏斗下口完全浸没于水中后，继续加入适 量水到漏斗球体高度约1/2处，做好水位记号，静置几分钟，水位下降的说明漏气，不下降的 说明不漏气。 方法：关闭K，把干燥管下端深度浸入水中（图B所示），使干燥管内液体面低于烧 杯中水的液面，静置一段时间，若液面差不变小，表明气密性良好。 方法：关闭导气管活塞，从U型管的一侧注入水，待U型管两侧出现较大的高度差 为止，静置几分钟，两侧高度差缩小的说明漏气，不缩小的说明不漏气。