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抗原除可引起免疫应答外,在某些情况下,也可诱导机体对该抗原表现出特异性无应答状态,即产生免疫耐受; 有时还可引起病理性的过强的免疫应答即超敏反应。 异源性:正常动物机体内不含有的物质,主要表现在。 (1)异种间物质:病原微生物与机体之间。 (2)同种异体物质:如人类个体间不同的血型抗原、人类主要组织相容性抗原、一个正常人皮肤移植给没有亲缘关系的烧伤病人身上,会发生排斥反应等。 (3)自体内隔绝的物质暴露:一些与免疫细胞隔绝的隐蔽成分或发生改变均的自身组织成分可成为自身抗原,如眼晶状体蛋白等。一旦被破坏进入血流中就会被免疫系统当成异己物质,被排出掉。 一、构成抗原的条件 特异性(specificity)是指物质间的相互吻合性、针对性或专一性。抗原特异性表现在两个方面: ① 抗原只能激活具有相应受体的淋巴细胞克隆,产生特异性抗体和效应淋巴细胞 ② 抗原只能与相应抗体或效应淋巴细胞结合并发生反应。 如猪瘟抗原只能与抗猪瘟抗体起反应。 二、抗原特异性 抗原决定簇 研究发现,用化学方法降解抗原后所获得的小分子降解产物(分子量0.2~1kD)仍具有与相应抗体特异性结合的能力。这表明抗原这一大分子物质中真正与抗体分子结合的化学基团仅仅是抗原分子的一小部分,这种抗原分子中与抗体特异性结合的或能被淋巴细胞抗原受体特异性识别的特殊化学基团即抗原决定簇(antigenic determinant),又称表位(epitope)。它们是抗原特异性的结构基础。 抗原决定簇的大小与相应抗体或抗原受体的抗原结合部位相当。 一般情况下,一个多肽决定簇含5~17个氨基酸残基;一个多糖决定簇含5~7个单糖;一个核酸半抗原的决定簇含6~8个核苷酸。 抗原分子表面能与抗体结合的决定簇总数称为抗原结合价(antigenic valence)。大多数天然抗原分子表面具有多个相同和/或不同的抗原决定簇,是多价抗原。 根据决定簇结构或识别特点,可对抗原决定簇进行分类: ⒈ 构象决定簇和顺序决定簇 构象决定簇(conformational determinant)指序列上不相连的氨基酸或单糖,由空间构象形成的决定簇,是 B 细胞或抗体识别的决定簇,一般位于分子的表面。 顺序决定簇(sequential determinant)指一段序列相连的氨基酸片段,又称线性决定簇(linear determinant),多位于分子的内部,主要是T细胞识别的决定簇,B细胞也可识别线性决定簇。 2.T细胞决定簇和B细胞决定簇 在免疫应答中,T细胞的抗原识别受体(TCR)和B细胞的抗原识别受体(BCR)识别的决定簇不同,分别称为T细胞决定簇和B细胞决定簇。 T细胞决定簇存在于抗原分子内部,为线性决定簇,需经抗原提呈细胞(antigen presenting cells,APC)加工,并与其MHC分子结合后,才被TCR识别。T细胞决定簇主要是多肽。 表 T细胞决定簇与B细胞决定簇特性的比较 T细胞决定簇 B细胞决定簇 识别受体 TCR BCR MHC分子 必需 不需 性 质 主要是线性多肽 天然多肽、多糖、脂多糖、有机化合物 大 小 8-12个氨基酸(CD8+T细胞) 12-17个氨基酸(CD4+T细胞) 5~15个氨基酸、5~7个单糖 或5~8个核苷酸 类 型 线性表位 构象表位或线性表位 位 置 在抗原分子任何部位 主要在抗原分子的表面 1、完全抗原--凡具有免疫原性及反应原性两种特性的抗原称为完全抗原。通常说的抗原就是指完全性抗原;如大多数蛋白质、细菌、病毒、微生物组织成分等。 2、半抗原--凡不具免疫原性的小分子物质(半抗原),与某些大分子物质(载体)结合成复合物后,就可刺激机体引起免疫反应。如某些药物和大多数的多糖、类脂等。半抗原多为简单的小分子物质(分子量小于4kD),单独作用时无免疫原性,但与蛋白质载体(carrier)结合后就可获得免疫原性。 低分子化学物质例如青霉素、磺胺、氨基比林等,不具有免疫原性,但与血细胞或其它蛋白结合后,即转变为完全抗原。 三、抗原种类 Viral Structure 病毒抗原 抗体(免疫球蛋白)--是动物机体受到抗原物质刺激后,由B淋巴细胞转化为将细胞产生的,能与相应抗原发生特异性结合反应 免疫球蛋白,这类免疫球蛋白称为抗体。 第四节 抗体:(Antibody ,Ab ) (二)免疫球蛋白的分类、结构及作用 免疫球蛋白可分为五大类: ※ IgG--
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