孙忠实：口服糖尿病药物进展课件.ppt

(Current Status Of Oral antidiabetic agents);控制2型糖尿病的新概念;控制T2DM的新概念;胰岛素Ⅰ相分泌的重要意义;糖尿病增加CHD的特征;胰岛素抵抗的代偿作用;药物对T2DM主要代谢缺损作用部位;抗高血糖药物的作用部位;口服抗糖尿病药新进展（OADA）;口服抗糖尿病药的分类（OADA）;口服抗糖尿病药的分类（OADA）;口服抗糖尿病药的分类 （ OADA）;口服抗糖尿病药的分类（ OADA）;二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂(DDP -ⅣI):Vildagliptin,Sitagliptin; CB1受体阻滞剂(内大麻素1型受体,endocannabinoid):利莫那班(Rimonabant),已有RIO-Diabetes试验;磺脲类促胰岛素分泌剂;苯磺酰脲类的化学结构式;磺脲类及其他药物作用于胰岛β细胞的位点;磺脲类的药动学;可增强磺脲类降糖作用的药物;磺脲类的疗效;磺脲类的不良反应;噻唑烷二酮类药物 (TZDs);TZDs作用机制;TZDs对脂肪细胞的作用机制;PPARα的特征与临床相关性;PPAR?的特征与临床相关性;TZDs对代谢的作用;胰岛素增敏剂致心脏毒;使用TZDs的注意事项;对罗格列酮的评价;对罗格列酮的评价;对噻唑烷二酮的评价;速效餐时胰岛素促分泌剂( Rapid-Acting Prandial Insulin Releasers);氨基酸调节血糖的机制;速效餐时胰岛素促分泌剂;新型OADA—胰岛素分泌模式调节剂(Pattern of insulin secretion regulator, PISR);新型OADA—胰岛素分泌模式调节剂(Pattern of insulin secretion regulator ,;那格列奈的结构式;1.格列美脲 2.格列喹酮 3.那格列奈 4.美格列奈 5.瑞格列奈;四种OADA的化学结构;胰岛素分泌模式调节剂的作用机制;KATP通道与细胞代谢机制相关;那格列奈作用机制;;;那格列奈作用的四大特点;几种抗高血糖药作用于胰岛β细胞的时间比较;抗糖尿病药在正常与疾病条件下对钾通道的敏感性;抗糖尿病药在不同浓度葡萄糖时对钾通道的敏感性;那格列奈促胰岛素分泌的血糖依赖性;瑞格列奈抑制两种钾道的浓度-效应曲线;那格列奈抑制两种钾道的浓度-效应曲线;药物抑制β-细胞和主动脉细胞K-ATP通道的IC50;瑞格列奈的代谢途径;环孢素显著升高瑞格列奈血浓度;环孢素明显升高瑞格列奈血浓度;那格瑞奈与瑞格瑞奈对两种K+ATP通道作用比较;那格列奈对K+-ATP通道作用特点;那格列奈对K+通道作用特点;那格列奈药理作用特点小结;药物对胰岛素分泌作用的比较;常用OADA作用比较;那格列奈与瑞格列奈促胰岛素分泌模式比较;那格列奈改善胰岛素抵抗的作用;那格列奈与二甲双胍长期降低HbA1c作用比较;那格列奈的药动学特点;那格列奈与其他OADD药动学比较;那格列奈的药动学特点;那格列奈与其它药物间相互作用;瑞格列奈主被CYP 3A4代谢;磺脲类药物相互作用;那格列奈与华法林的相互作用(药动学分析);那格列奈与华法林的相互作用(药动学分析);那格列奈与华法林的相互作用(药效学分析);那格列奈的代谢多态型;那格列奈在肾功能不全的T2DM中的药动学研究;那格列奈在肝硬化患者中的药动学;近期对T2DM应用OADA的选择;那格列奈与二甲双胍的协同作用;T2DM的治疗策略;结 束 语;心血管事件链;结 束 语;结 束 语; 近几年,防治糖尿病的药物获得了巨大成绩,尤其是新型胰岛素分泌模式调节剂在我国上市,使我们对糖尿病的新理论新学说有了更深刻的认识,这必将改善临床治疗实践,使治疗水平又上新台阶！;谢谢大家!;胰岛素缺乏原因;名词略语;英国使用OADA的频率与价格;二甲双胍的降血糖机制;二甲双胍对代谢和血管的作用;那格列奈和二甲双胍合用疗效— Both PPG and FPG are controlled ;α-葡苷酶抑制剂的作用机制;英??前瞻性糖尿病研究(UKPDS);胰岛素的分泌;那格列奈在肾功能不全的糖尿病患者中的药代动力学研究;肝硬化受试者中单剂量那格列奈的药代动力学研究1;强化与常规治疗T2DM对微蛋白尿的影响