十二 杂环化合物(制药)课件.ppt

杂环化合物;第一节、杂环化合物的分类及命名;二、 命名;2. 杂环编号及命名;(2) 双杂环：编号按O→S→N的次序编号。; 命名步骤;咪唑并[5,4-d]噻唑;① 杂原子不同，优先顺序：N杂环→O杂环→ S杂环;③ 杂原子数目、种类不同时，选择数目（种类）较多者;第二节 含一个杂原子的五元单环化合物;噻吩( )具有与呋喃相似的结构;1. 芳香性;2、酸碱性 ;3、亲电取代; 亲电取代发生在?位还是?位？;【分析】中间体共振结构杂化体的稳定性;(2) 硝化反应;利用此反应除去苯中少量的噻吩;(4) 傅克酰基化反应; 取代呋喃、噻吩、吡咯的定位效应;4、加成反应;三、 呋喃、吡咯、噻吩的衍生物;光合作用所必需的催化剂;氯化血红素;;1926年发现动物的肝可以医治恶性贫血，开始对肝中的有效成分进行研究，但由于肝中含量太少，且在提纯过程中又易分解，所以长时间没有什么进展。 1948年才分离得到了纯的暗红色的维生素B12 结晶，自此关于其结构又成为有机化学的研究对象之一。 1954年用X射线衍射法才确定上述维生素B12 的结构式。 1972年，经过近百名科学工作者的努力才完成全合成。 维生素B12 的发现、提取至全合成，是医学、生物化学、无机化学、有机化学、生理学乃至物理学多学科共同配合，共同努力的结果。;第三节 含一个杂原子的六元单环化合物;二、 吡啶的化学性质;六氢哌啶;2. 若发生亲电取代, 则反应发生在哪一个位？ ;综上所述：亲电取代主要发生在吡啶环的β位，?、?位不发生反应。; 3、亲核取代反应 ;4、 氧化反应; 4-吡啶甲酰肼 (rimifon);(2) 维生素PP（B族维生素）;(3) 维生素B6;(4) 烟碱;第 四节 含两个杂原子单环化合物;(1) 咪唑结构;沸点;互变异构; 组氨酸; 1. 嘧啶;尿嘧啶 U;对葡萄糖菌及链球菌有特殊效力， 临床用于治疗肺炎、脑炎等;巴比妥酸; 5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil, 5-FU);第五节 稠杂环化合物;亲电取代主要发生在杂环3位 ;2. 吲哚重要的衍生物;利血平(存在中药萝芙木中);1. 性质;喹啉与异喹啉发生亲电取代生，且主要发生在5、8位;;(4) 氧化及还原;2. 喹啉的重要衍生物;? 喜树碱;三、嘌呤;植物中的嘌呤环系;黄酮化合物;芦丁;黄酮的检验方法：遇镁和盐酸显色;谢谢大家;习题;3. 比较下列化合物的碱性强弱: ;作业