- 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
专业文档
WORD资料可编辑
甲醛工艺规程
概述
1、产品名称:
37% ~37.4%工业甲醛溶液(重量法),其商品名成为福尔马林。
英文名称:Formaldehyde。
2、甲醛的物理化学性质:
分子式:CH2O
结构式:
分子量:30.03
物理性质:
纯甲醛在常温下为具有强烈刺激性气味的无色液体,易挥发、有毒、对 眼、鼻、喉粘膜有强烈的刺激性。成品甲醛为无色透明易流动的有毒液体。
纯甲醛的沸点为-210C,溶点为-920C,能溶于水、醇、醚中。
甲醛气属于易燃易爆气体,在空气中的爆炸极限为7—73%(0.1MPa 200C)。
低温下甲醛易发生聚合作用,反应如下:
CH2O+H2O → CH2(OH)2 甲二醇
nCH2(OH)2 → HO(CH2O)nH + (n—1)H2O
HO(CH2O)nH → n(CH2O) + H2O
该聚合作用,在甲醛含量高于42%或低于7%时极易进行,在 酸性介质中或有重金属氧化物存在时,聚合可能性增大.
加热和稀释有利于解聚,加入阻聚剂可适当阻止聚合。
(2)化学性质:
甲醛是最低级醛,化学性质非常活泼。
加成反应:
NaHSO3 + HCHO → CH2OHSO3Na
Na2SO3 + HCHO → CH2OHSO3Na
卡尼查罗反应:
2HCHO + NaOH → CH3OH-HC00Na
与氧作用生产乌洛托品:
6HCHO + 4 NH → (CH2)6N4 + 6H20
受热分解:CH20 → C0 + H2 (加热 4000C)
氧化生成甲酸: CH20 + 1\2O2 → HCOOH
甲醛还能与苯酚,尿素作用生成酚醛树脂和尿醛树脂。
3、产品应用范围:
甲醛是重要的有机化工原料之一,广泛应用于溶剂、还原剂、防腐剂、燃料、炸药、农药、合成树脂和工程塑料等。
4、国内外生产工艺及本厂工艺简介:
目前国内外生成甲醛的方法主要有以下几种:
(1)以烷烃为原料(一步法)
a、甲烷氧化法: CH4 + O2 → CH20 + H20
b、乙烯氧化法: C2H4 + O2 → 2CH20
c、二氯甲烷水解法:CH2Cl2 + H20 → CH20 + 2HCl
(2)以甲醇为原料:(二步法)
a、过量空气氧化法(铁钼法)
此法是用FL2O3 ·M00做催化剂,甲醇与过量空气混合后,经净化、预热,于320 ~ 3800C温度下,在有催化剂的立式固定床和沸腾反应器中反应生成甲醛。
此法是在甲醇浓度低于爆炸区下限(小于6.0%)即在含有过量空气的情况下操作。由于空气过量,甲醇几乎全部被氧化,其优点是反应温度低,副反应少,产率高;缺点是设备庞大,动力消耗大。
b、过量甲醇氧化法(银法)
此法是用结晶银或负载银作催化剂。过量甲醇与空气混合后,在600~6400C或在680~ 7200C之间进行反应。
此法是在甲醇浓度高于爆炸区上限(大于36%)即在过量甲醇的情况下操作。由于反应时氧气不足,应温度又较高所以脱氢和氧化反应同时发生。
银法生产甲醛的工艺,目前主要有两种:
其一:用浮石为载体的浮石银催化剂生产甲醛。其缺点是转化率低,产品中含有定量的甲醇,消耗高,浮石银的制造工艺繁杂,银回收率低。但优点是对原料要求不很严格。
其二:用电解银做催化剂生产甲醛其优点是由甲醇制取甲醛反应温度可降低70~800C,反应的产率和选择性显著提高,消耗低,银耗低,经济效果好。
本厂工艺简介:
我厂采用的事电解银催化剂生产甲醛。原料甲醇气、空气、水蒸气按一定配比在600~ 6400C下在电解银催化剂表面上进行表面反应生成甲醛气及少量未反应的甲醇气,经吸收塔吸收后成品为甲醛40%(体积比)无色透明液体。
反应原理:
以银为催化剂将甲醇经空气氧化为甲醛气用水吸收制成37±0.5(重量法)的甲醛溶液。
当甲醇、空气和水蒸气混合进入反应器,在催化剂上发生催化作用而生成甲醛,其主要反应是氧化脱氢反应。
CH3OH + O2 → HCHO + H2O + 157.25 千焦 (1)
CH3OH → HCHO +
文档评论(0)