第二章第十节艾滋病.pptVIP

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第二章第十节艾滋病.ppt

一、概述 艾滋病,即获得性免疫缺陷综合症,英语缩写AIDS(Acquired Immune Deficiency Syndrome)的音译。1981年在美国首次注射和被确认。艾滋病被称为“史后世纪的瘟疫”,也被称为“超级癌症”和“世纪杀手”。 二、病原学 艾滋病,是种人畜共患疾病,是人体注射感染了“人类免疫缺陷病毒”(HIV - human immunodeficiency virus)(又称艾滋病病毒)所导致的传染病。 HIV-1型:广泛散布于全球 分为两型: HIV-2型:目前只见于西非 病原学 HIV是逆转录病毒科,由于RNA是单链,它不如DNA双链那样稳定,所以艾滋病病毒的突变频率极高,给研制疫苗带来巨大的困难。 体外生活能力 HIV只能在血液和体液中活的细胞中生存,不能在空气中、水中和食物中存活,离开了这些血液和体液,这些病毒会很快死亡。 日常生活中的接触,如:握手,接吻,共餐,生活在同一房间或办公室,接触电话、门把、便具,接触汗液或泪液等都不会感染艾滋病。 AIDS起源 1981年6月5日,美国亚特兰大疾病控制中心在《发病率与死亡率周刊》上简要介绍了5例艾滋病病人的病史,这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。 我国AIDS起源 1985年6月3日,一位阿根廷籍病人因严重肺部感染、呼吸衰竭被收入北京协和医院重症监护病房。当晚,病人气管被切开,神智开始昏迷。病人胸片为典型的肺孢子虫肺炎(PCP),病情进展异常迅速,确诊为艾滋病。 目前流行情况 自1981年6月首次确认艾滋病以来, 至2006年5月30 为止,25年间全球累计有6500万人感染艾滋病毒,其中250万人死亡。到2005年底,全球共有3860万名艾滋病病毒感染者,当年新增艾滋病病毒感染者410万人,另有280万人死于艾滋病 三、发病机制 HIV侵入人体后,侵犯人体辅助性T淋巴细胞(Th)、单核细胞和巨噬细胞等。 HIV通过主动吸附及被动吞饮至Th细胞内。可长期处于“休眠”状态,当受到某种因素激活后开始大量复制,以细胞膜芽生方式释出,再感染过多的靶细胞。 艾滋病病毒及人体细胞 艾滋病病毒亚显微图片 发病机制 长此以往,被损害的细胞越来越多,最后导致细胞死亡和溶解。随着Th细胞不断减少,引起淋巴细胞数减少,发生严重的细胞免疫功能缺陷,导致各种条件致病菌引起机会性感染及恶性肿瘤(如卡波西肉瘤、淋巴瘤)。 四、传播途径 (1) 血液传播 (2) 性接触传播 (3)共用针具的传播 (4)母婴传播 (5)其他(器官、骨髓移植) 1.急性感染期 感染HIV后2-6周,部分病人突起发热、出诊、关节和肌肉疼痛、多处淋巴结肿大,持续1-2周,血清抗-HIV阳性。 2.无症状感染期 一般健康情况好,无明显临床症状及体征,此期波动在几个月至10年以上。具有传染性,血清抗-HIV阳性。 3、持续性全身淋巴结肿大综合征 此期以多处(颈部、腋窝、腹股沟)淋巴结肿大(直径1cm),持续存在 3月为主要表现。 肿大淋巴结硬、不粘连、呈对称性。同时伴有疲乏、发热和夜间盗汗,体重骤减,持续性腹泻等。此期血清抗-HIV阳性,免疫球蛋白增加,淋巴细胞、红细胞及血小板减少。 4、艾滋病期 (1)、持续性消耗性疾病综合征。包括发热、疲劳、盗汗、腹泻、消瘦、咳嗽、淋巴结肿大。 (2)、反复严重的条件病原体感染。 4、艾滋病期 (3)、特殊少见的机会性肿瘤。如卡波西肉瘤、非霍奇金淋巴瘤等。 六、辅助检查资料 淋巴细胞减少、Th细胞绝对值下降、 Th/Ts比例小于1、血清抗-HIV阳性(多用酶联免疫吸附试验做筛选印迹法进一步确诊。) 七、病因治疗 艾滋病是一种病死率极高的严重传染病,目前还没有治愈的药物和方法,重点在于预防。 治疗原则: 1、治疗继发感染; 2、抗艾滋病病毒,叠氮胸苷; 3、调节和重建免疫系统; 4、治疗恶性肿瘤; 5、中西药结合。 八、预防 (一)、管理传染源 及时发现和合理管理HIV感染者,对新发现病人及HIV感染者应依法报告疫情。对病人的血液、排泄物及分泌物进行彻底消毒,加强国境检疫,禁止艾滋病病人与抗-HIV阳性的外国人入境。 预防 (二)、切断传播途径 1、洁身自爱、遵守性道德是预防经性途径传染艾滋病的根本措施; 2、正确使用避孕套,不仅能避孕,还能减少感染艾滋病、性病的 危险。 3、共用注射器吸毒是传播艾滋病的重要途径,因此要拒绝毒品,珍爱生命。 4、避免不必要的输血和注射,使用经艾滋病病毒抗体检测的血液和血液制品。 严格执行各项有关消毒的规章制度,是防止艾滋病经血液传播的重要环节。儿童预防注射要使

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