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新版医疗器械验收记录.doc
PAGE
天天快乐
医疗器械验收记录
序号
产品名称
生产厂商
供货单位
型号规格
产品
数量
生产
日期
生产
批号
灭菌批号
有效
期至
注册证号
包装标识
验收
日期
验收
结论
验收人签字
医疗器械出库复核记录
序号
购进单位名称
产品名称
型号
规格
产品
数量
生产单位
生产批号
仪器编号
灭菌
批号
用途
用法
禁忌
注意
事项
复核
结论
复核人签字
医疗器械近效期监控记录
产品名称
型号规格
生产批号
有效期至
数量
经手人
备注
不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录
产品名称
规格型号
数 量
注册证号
生产批号
合格证明
生产企业
供货单位
确认不合格产品原因
处理结果
(报损、销毁时间、地点、人员、过程、结果)
审 核 人
经手人
备 注
医疗器械检测、维修和使用维护记录
使用科室
设备名称
注册证号
生产企
业名称
型号规格
出厂时间
启用时间
检测维
修时间
检测维
修单位
检测维
修项目
检测维
修结果
检测维
修负责人
备 注
植入性医疗器械质量跟踪记录
科室名称
患者姓名
性别
年龄
住 址
通讯
地址
联系
电话
住院号
床号
手术
时间
术者
产品名称
产品
数量
规格
型号
生产企业名称
及注册地址
产地
生产企业许可证号
注册证号
产品
编号
生产
日期
生产
批号
供货单位
名称
有效期
供货单位许可证号
灭菌批号
需方
签字
质量跟踪
责任人
质量跟踪
日期
跟踪情况
责任人签字
质量跟踪
日期
跟踪情况
责任人签字
质量跟踪
日期
跟踪情况
责任人签字
备 注
粘贴包含产品基本信息的包装标签、条码、合格证等材料
医疗器械产品养护记录
科室
养护时间
养护情况
养护
负责人
备 注
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