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胰腺癌诊疗指南(2014) 高密人民医院 普外二科 刘前进 1 ?前言 据 2014 年必威体育精装版统计数据显示,发达国家(美国)胰腺癌新发估计病例数,男性列第 10 位,女性列第 9 位,占恶性肿瘤死亡率的第 4 位。据《2013 年中国肿瘤登记年报》统计,胰腺癌位列我国男性恶性肿瘤发病率的第 8 位,人群恶性肿瘤死亡率的第 7 位,全球范围内均呈快速上升趋势。 我国地域辽阔,各地经济及医疗水平差距较大,为了进一步规范胰腺癌的诊断与治疗,提高多学科综合诊治水平,中华医学会外科学分会胰腺外科学组结合近年来国内外在胰腺癌诊治领域的进展,对 2007 年制定的《胰腺癌诊治指南》进行修订,以更好地与国际指南及标准接轨,便于学术交流及总结。? 推荐等级:? Category 1:有高级别证据支持,所有专家达成共识推荐; Category 2A:有较低级别证据支持,所有专家达成共识推荐; 1 ?前言 Category 2B:有较低级别证据支持,部分专家达成共识推荐; Category 3:任何级别证据支持,存在较大争议。 除有特别标识,本指南均为 Category 2A 级别推荐。 胰腺癌的诊治建议至较大规模的诊疗中心并在多学科综合治疗团队 (multidisciplinary team,MDT) 的模式下进行,包括外科.影像、内镜、病理、肿瘤内科、介入、放疗等专业人员的参与,并贯穿病人诊治的全部过程。根据病人的基础健康状况、临床症状、肿瘤分期及病理类型,共同制定治疗计划,个体化地应用多学科及多种治疗手段,以使病人达到最佳的治疗效果。 本指南仅适用于胰腺导管上皮来源的恶性肿瘤(胰腺癌)。 2 ?胰腺癌的诊断与鉴别诊断 2.1 胰腺癌的危险因素 包括吸烟、肥胖、酗酒、慢性胰腺炎等,接触萘胺及苯类化合物者罹患胰腺癌的风险显著增加。糖尿病是胰腺癌的风险因素之一,特别是老年、低体重指数、无糖尿病家族史的病人,新发 2 型糖尿病时应注意随访并警惕胰腺癌的可能。 胰腺癌具有遗传易感性,约 10% 的胰腺癌病人具有遗传背景,患有遗传性胰腺炎、Peutz-Jeghers 综合征(简称为PJS,又称家族性黏膜皮肤色素沉着胃肠道息肉病,简称黑斑息肉综合征) 、家族性恶性黑色素瘤及其他遗传性肿瘤疾患的病人,胰腺癌的风险显著增加。 2 ?胰腺癌的诊断与鉴别诊断 2.2 诊断方法的选择 胰腺癌病人的主要症状包括上腹部不适、体重减轻、恶心、黄疸、脂肪泻及疼痛等,均无特异性。对临床上怀疑胰腺癌的病人和胰腺癌的高危人群,应首选无创性检查手段进行筛查,如血清学肿瘤标记物、超声、胰腺 CT 或 MRI 等。肿瘤标记物联合检测并与影像学检查结果相结合,可提高阳性率,有助于胰腺癌的诊断和鉴别诊断。 2 ?胰腺癌的诊断与鉴别诊断 2.2.1 肿瘤相关抗原 CA19-9 可异常表达于多种肝胆胰疾病及恶性肿瘤病人,虽非为肿瘤特异性,但血清 CA19-9 的上升水平仍有助于胰腺癌与其他良性疾病的鉴别。作为肿瘤标记物,CA19-9 诊断胰腺癌的敏感性为 79%~81%,特异性为 82%~90%。CA19-9 水平的监测亦是判断术后肿瘤复发、评估放化疗效果的重要手段 (Category 2B)。? 2 ?胰腺癌的诊断与鉴别诊断 约 3%~7% 的胰腺癌病人为 Lewis 抗原阴性血型结构,不表达 CA19-9,故此类胰腺癌病人检测不到 CA19-9 水平的异常。某些良性疾患所致的胆道梗阻及胆管炎,亦可导致病人 CA19-9 水平的升高,故在黄疸缓解后检测 CA19-9 更有意义,以其作为基线值也更为准确 (Category 3)。 其他肿瘤标记物包括 CEA、CA50 及 CA242 等,联合应用有助于提高诊断的敏感性及特异性。 2 ?胰腺癌的诊断与鉴别诊断 2.2.2 腹部超声 作为筛查手段,其可对梗阻部位、病变性质等做出初步评估。由于受胃肠道气体的干扰和操作者技术及经验水平的影响,敏感性及特异性不高,诊断价值有限。 2.2.3 胰腺 CT(panCreatiC protocol CT)?? 是疑有胰腺肿瘤病人的首选影像学检查。针对胰腺肿瘤应设置特别扫描参数,对全腹部行对比剂加强扫描,包括薄层 (3 mm)、平扫、动脉期、实质期、门静脉期及三维重建等,以准确描述肿瘤大小、部位及有无淋巴结转移特别是与周围血管的结构关系等。 2 ?胰腺癌的诊断与鉴别诊断 2.2.4 胰腺 MRI(pancreatic protocol MRI)?? 与 CT 同等重要,参数要求同上。在排除及检测肝转移病灶方面,敏感性及特异性优于 CT。 2.2.5 内镜超声 (EUS) 为 CT 及 MRI 的重要补充,可准确描述病灶有无累及周围血管及淋巴结转移,在诊断门静脉或肠系膜上静脉是否受累方面,敏感性及特异性优于对肠系
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