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药物化学（A卷） 填空题 1.麻醉药按作用范围分为 全身 麻醉药和 局部 麻醉药两大类 2.列举3种典型的抗精神失常药物： 氯丙嗪 、 氯普噻吨 和 氟哌啶醇 3.利尿药按利尿作用可分为： 高效 利尿药、 中效 利尿药和 低效 利尿药 4．乙酰胆碱是一类内源性生物活性物质，具有重要而广泛的生理作用，其在体内的受体有两种主要为： M 胆碱受体和 N 胆碱受体 5.列举2种作用于肾上腺素能受体的典型药物： 肾上腺素 和 去甲肾上腺素 6.列举心血管系统药物的3种临床用途: 抗心律失常、 抗心绞痛 和 抗心功能不全 . 简答题 简述局麻药由哪三部分构成？ 亲脂性芳香环、中间连接功能基、亲水性胺基 布洛芬S-构型有效，但为什么用消旋体给药？ 布洛芬S(+)为活性体，但R(-)在体内可代谢转化为S(+)构型，所以布洛芬使用外消旋体。 3.简述下列药物的主要药理作用。 阿苯达唑、青蒿素、吡喹酮、乙胺嘧啶、甲硝唑、 阿苯达唑本品为高效广谱驱虫新药，系苯骈咪唑类药物中驱虫谱较广，杀虫作用最强的一种。对线虫、血吸虫、绦虫均有高度活性，而且对虫卵发育具有显着抑制作用。 4.简述吗啡类镇痛药物共同的结构特点。 ①分子中具有一个平坦的芳环结构。②一个碱性中心，并和平坦结构在同一平面上。③含有派啶或类似于哌啶的空间结构，而烃基部分在立体构型中，突出了平面的前方。? 5.环磷酰胺在体内如何发挥抗肿瘤作用？ HYPERLINK /s?wd=%E7%8E%AF%E7%A3%B7%E9%85%B0%E8%83%BAtn=SE_PcZhidaonwhc_ngpagmjzrsv_dl=gh_pc_zhidao \t /question/_blank 环磷酰胺在体外无抗肿瘤活性，进入体内后先在肝脏中经微粒体功能氧化酶转化成醛磷酰胺，而醛酰胺不稳定，在肿瘤细胞内分解成酰胺氮芥及丙烯醛，酰胺氮芥对肿瘤细胞有细胞毒作用。 HYPERLINK /s?wd=%E7%8E%AF%E7%A3%B7%E9%85%B0%E8%83%BAtn=SE_PcZhidaonwhc_ngpagmjzrsv_dl=gh_pc_zhidao \t /question/_blank 环磷酰胺是双功能烷化剂及细胞周期非特异性药物，可干扰DNA及RNA功能，尤以对前者的影响更大，它与DNA发生交叉联结，抑制 HYPERLINK /s?wd=DNA%E5%90%88%E6%88%90tn=SE_PcZhidaonwhc_ngpagmjzrsv_dl=gh_pc_zhidao \t /question/_blank DNA合成，对S期作用最明显。 简述N1受体拮抗剂和N2受体拮抗剂的作用部位及药理作用。 N1、N2胆碱受体拮抗剂的作用在自主神经节和神经肌肉接头处存在着烟碱样乙酰胆碱受体，称为N受体。有两类N胆碱受体阻断剂：N1胆碱受体阻断剂，也常被称为神经节阻断剂；N2胆碱受体阻断剂，又常被称为神经肌肉阻断剂。神经节阻断剂与ACh竞争神经节细胞膜上的N1受体，阻断神经冲动在自主神经节中的传递，临**用作降压药。这里讨论神经肌肉阻断剂，又称骨骼肌松弛药，简称肌松药。肌松药与骨骼肌神经肌肉接头处的运动终板膜上的N2受体结合，阻碍神经冲动在神经肌肉接头处的正常传递，导致骨骼肌松弛。临**用作辅助麻醉，当与全麻药合用时可以减少全麻药用量，在较浅的全身麻醉下使肌肉松弛，便于手术进行。 7.H1受体拮抗剂有哪些结构类型? 氨基醚类、乙二胺类、炳胺类 若以ArCH2(Ar＇)NCH2CH2NRR＇表示乙二胺类的基本结构，则其ArCH2?(Ar＇)N-部分用Ar(Ar＇)CHO-代替就成为氨基醚类；用Ar(Ar＇)CH-代替就成为丙胺类，或将氨基醚类中的-O-去掉，也成为丙胺类； 8.简述下列药物的临床作用。 地高辛、硝酸异山梨酯、 盐酸胺碘酮 、利血平、法华林那 地高辛：室上性快速 HYPERLINK /jibing/xinlvshichang/ \o 心律失常 \t /new/11a146a2010/_blank 心律失常的治疗和慢性充血性心力衰竭的治疗 硝酸异山梨酯：静脉滴注可用于治疗充血性 HYPERLINK /sowiki/%E5%BF%83%E8%A1%B0?prd=content_doc_search \o 心衰 心衰， 盐酸胺碘酮：抗心律失常 利血平：治疗高血压 法华林：预防和治疗静脉血栓栓塞症 问答题 解释解热镇痛药能够降温、止痛的原因 解热镇痛药具有解热、抗炎和镇痛的功能，其药理作用主要是通过抑制体内 HYPERLINK /s?wd=%E5%89%8D%E5%88%97%E8%85%BA%E7%B4%A