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Axsym雅培化学发光仪简易维修手册第7单元 操作预防措施与局限性
第7单元
操作预防措施
与局限性
单元目录表
概述
常规预防措施 7-1
系统环境 7-1
光学装置 7-1
操作中断 7-2
废液水平 7-2
本体溶液,试剂包装,标准品,以及质控品 7-2
系统耗材 7-3
样品制备 7-3
结果解读/报告 7-4
危险类型
生物危险 7-5
电气危险 7-6
机械危险 7-7
物理危险 7-7
化学危险 7-8
安全图标
相关符号 7-10
激光警示标签 7-10
紧急关闭操作 7-13
备 注
概述
本单元是关于:
常规预防措施
系统局限性
危险类型
图标定义
紧急关闭操作
有关本单元所进行说明的详细内容,见第8单元:警告与警示信息和参考文献。
常规预防措施
系统环境
以下为常规系统要求:
在平整,水平平面上操作AxSYM系统。
将该系统放置在没有阳光直射,过热和过于通风的区域,远离放热设备。
保留出所要求为系统每侧留出的空间。这是对电气部件进行冷却,对处理中心温度进行正确控制,以及进行维护操作的基本要求。
除非维护工作有特殊要求,否则系统电源应始终保持接通状态。
按照第9单元:维修与维护中的规定,坚持执行常规维护操作。
有关地面空间,温度等的详细说明,见第4单元:性能特征与规格。
光学装置
AxSYM系统的光学部件具有易脆性。小心地按照维护指导执行。
操作中断
在处理过程中,如果处理中心盖打开则检测中断。如果盖子被打开,在发出运行请求时,系统不会进行操作。有关打开处理中心盖的指导,见雅培AxSYM培训手册。请与您的雅培客户支持中心联系。
如果系统运行过程中,MEIA灯接入面板打开,则MEIA检测会中断。
系统操作过程中,不要减缓纤维杯放行或MEIA标准液放行的速度。
在取样中心或处理中心运行过程中,不要打开内部废液门。如果打开,系统会对操作人员发出警告,中止运行过程中的检测,并停止为新的检测取样。只有在系统状态为停止,就绪或预热时,才能取出废液。
废液水平
为避免发生废液溢出,操作人员应该对目录(INVENTORY)指示灯作出反应,清空废液容器,更新目录屏幕中的废液水平。
为避免耗材废液溢出,操作人员应该对目录指示灯作出反应,清空耗材废液容器,更新目录屏幕中的耗材废液水平。
本体溶液,试剂包装,标准品以及质控品
不要使用替代品。雅培实验室生产的材料和成分是接受了严格的质量标准控制的。替代材料会影响系统性能,安全和设备的寿命。
本体溶液,试剂包装,标准品和质控品必须在其规定日期内使用。使用超过保质期的成分会对检测结果产生不利影响。
为避免可能造成的污染,不要对不同批次的本体溶液,试剂包装,标准品或质控品进行混用。
按照包装说明书中的指导储存试剂包装,标准品和质控品。按照标签说明储存本体溶液。如果您所收到的试剂,标准品,质控品或本体溶液没有按照包装说明书标签规定进行运输,请与客户支持中心联系。
避免对液体材料过度混合或摇动。小心地按照指导进行混合。不要翻转试剂包装。
系统耗材
不要反复使用或使用替代耗材。如果反应容器,纤维杯,或样品杯反复使用,或使用由非雅培实验室生产的产品,则雅培实验室对使用这些材料进行检测的检测结果不承担任何责任。
保持所有耗材清洁。
有保质期限制的耗材必须在规定日期内使用。使用任何超过保质期的成分都会对检测结果产生不利力影响。
将所有反应容器和纤维杯都贮存在其原来的容器中,这样便于查找保质期和批号。
样品的准备
为了避免在采集过程中样本溶血,应该按照静脉采集样本时的常规预防措施执行。
在出现异常情况时,可以使用AxSYM系统对血清和血浆进行分析。如欲确定正确的样本类型,见AxSYM具体检测包装说明书和本手册的附录。
有关样品贮存和处理的指导,见具体检测包装说明书。
如果对样本进行了冷冻,则在融解后要对其进行混合,以保证检测结果的一致性。避免反复冻融。
含有微粒,红细胞或浑浊的样本,在检测前应进行离心。检测患者样品的完整性。对溶血,黄疸或脂血样品进行检测前,参见具体检测包装说明书,了解有关性能局限性和干扰物质的说明。
不同检测方法所要求使用的样品检测量各不相同。有关样品量的说明,见AxSYM具体检测包装说明书。
检查样品有无喷溅,气泡以及泡沫。不要运行带有气泡的样品。用敷料棒将气泡清除。每个样品都应使用一个新的敷料棒。
在AxSYM系统上,仅使用人类样品进行过分析检测并批准通过。
结果解读/报告
AxSYM检测结果/分析物检测必须与其他临床数据等一起使用,例如,症状,其他检测结果,患者病史,临床印象,从临床评估中得出的可用信息以及其他诊断操作。该数据全部都要为诊断及良好的患者保护管理进行考虑。
危险类型
生物危险
免疫检测包括暴露于潜在的危险物质。安全要求增强已经建立的有关试剂和人类样本处理的规则。
生物危险规则适用于:
样品,试剂和质控品的处理
探针的
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