Axsym雅培化学发光仪简易维修手册第7单元 操作预防措施与局限性.doc

第7单元 操作预防措施 与局限性 单元目录表 概述 常规预防措施 7-1 系统环境 7-1 光学装置 7-1 操作中断 7-2 废液水平 7-2 本体溶液，试剂包装，标准品，以及质控品 7-2 系统耗材 7-3 样品制备 7-3 结果解读／报告 7-4 危险类型 生物危险 7-5 电气危险 7-6 机械危险 7-7 物理危险 7-7 化学危险 7-8 安全图标 相关符号 7-10 激光警示标签 7-10 紧急关闭操作 7-13 备 注 概述 本单元是关于： 常规预防措施 系统局限性 危险类型 图标定义 紧急关闭操作 有关本单元所进行说明的详细内容，见第8单元：警告与警示信息和参考文献。 常规预防措施 系统环境 以下为常规系统要求： 在平整，水平平面上操作AxSYM系统。 将该系统放置在没有阳光直射，过热和过于通风的区域，远离放热设备。 保留出所要求为系统每侧留出的空间。这是对电气部件进行冷却，对处理中心温度进行正确控制，以及进行维护操作的基本要求。 除非维护工作有特殊要求，否则系统电源应始终保持接通状态。 按照第9单元：维修与维护中的规定，坚持执行常规维护操作。 有关地面空间，温度等的详细说明，见第4单元：性能特征与规格。 光学装置 AxSYM系统的光学部件具有易脆性。小心地按照维护指导执行。 操作中断 在处理过程中，如果处理中心盖打开则检测中断。如果盖子被打开，在发出运行请求时，系统不会进行操作。有关打开处理中心盖的指导，见雅培AxSYM培训手册。请与您的雅培客户支持中心联系。 如果系统运行过程中，MEIA灯接入面板打开，则MEIA检测会中断。 系统操作过程中，不要减缓纤维杯放行或MEIA标准液放行的速度。 在取样中心或处理中心运行过程中，不要打开内部废液门。如果打开，系统会对操作人员发出警告，中止运行过程中的检测，并停止为新的检测取样。只有在系统状态为停止，就绪或预热时，才能取出废液。 废液水平 为避免发生废液溢出，操作人员应该对目录（INVENTORY）指示灯作出反应，清空废液容器，更新目录屏幕中的废液水平。 为避免耗材废液溢出，操作人员应该对目录指示灯作出反应，清空耗材废液容器，更新目录屏幕中的耗材废液水平。 本体溶液，试剂包装，标准品以及质控品 不要使用替代品。雅培实验室生产的材料和成分是接受了严格的质量标准控制的。替代材料会影响系统性能，安全和设备的寿命。 本体溶液，试剂包装，标准品和质控品必须在其规定日期内使用。使用超过保质期的成分会对检测结果产生不利影响。 为避免可能造成的污染，不要对不同批次的本体溶液，试剂包装，标准品或质控品进行混用。 按照包装说明书中的指导储存试剂包装，标准品和质控品。按照标签说明储存本体溶液。如果您所收到的试剂，标准品，质控品或本体溶液没有按照包装说明书标签规定进行运输，请与客户支持中心联系。 避免对液体材料过度混合或摇动。小心地按照指导进行混合。不要翻转试剂包装。 系统耗材 不要反复使用或使用替代耗材。如果反应容器，纤维杯，或样品杯反复使用，或使用由非雅培实验室生产的产品，则雅培实验室对使用这些材料进行检测的检测结果不承担任何责任。 保持所有耗材清洁。 有保质期限制的耗材必须在规定日期内使用。使用任何超过保质期的成分都会对检测结果产生不利力影响。 将所有反应容器和纤维杯都贮存在其原来的容器中，这样便于查找保质期和批号。 样品的准备 为了避免在采集过程中样本溶血，应该按照静脉采集样本时的常规预防措施执行。 在出现异常情况时，可以使用AxSYM系统对血清和血浆进行分析。如欲确定正确的样本类型，见AxSYM具体检测包装说明书和本手册的附录。 有关样品贮存和处理的指导，见具体检测包装说明书。 如果对样本进行了冷冻，则在融解后要对其进行混合，以保证检测结果的一致性。避免反复冻融。 含有微粒，红细胞或浑浊的样本，在检测前应进行离心。检测患者样品的完整性。对溶血，黄疸或脂血样品进行检测前，参见具体检测包装说明书，了解有关性能局限性和干扰物质的说明。 不同检测方法所要求使用的样品检测量各不相同。有关样品量的说明，见AxSYM具体检测包装说明书。 检查样品有无喷溅，气泡以及泡沫。不要运行带有气泡的样品。用敷料棒将气泡清除。每个样品都应使用一个新的敷料棒。 在AxSYM系统上，仅使用人类样品进行过分析检测并批准通过。 结果解读／报告 AxSYM检测结果／分析物检测必须与其他临床数据等一起使用，例如，症状，其他检测结果，患者病史，临床印象，从临床评估中得出的可用信息以及其他诊断操作。该数据全部都要为诊断及良好的患者保护管理进行考虑。 危险类型 生物危险 免疫检测包括暴露于潜在的危险物质。安全要求增强已经建立的有关试剂和人类样本处理的规则。 生物危险规则适用于： 样品，试剂和质控品的处理 探针的