ISO9000认证需要准备na些资料.doc

HYPERLINK / \o ISO9000认证 \t ISO9000认证需要准备哪些资料？ 办公室：1、?文件控制：受控文件清单、文件领用登记表、外来文件确认记录、文件更改申请表（4.2.3）2、?记录控制：记录清单(4.2.4)3、?人力资源：员工花名册、培训计划、培训记录、人员岗位能力评定记录、员工培训档案(6.2)4、?过程的监视和测量：工艺纪律检查记录(8.2.3)???? ?技术部：1、?生产设备的管理：设备台帐、设备检修计划、设备检修单、设备完好考核记录、设备日常保养检查表、工装模具台帐、工装模具验证记录、工装模具验收记录(6.3)2、?技术文件的编制、图纸管理(7.1)3、?特殊过程确认(7.5.2)4、?产品工艺单(7.5.1)5、?随工单(7.5.1)????? 生产部：1、?产品标识的管理(7.5.3)2、?生产任务的完成(7.5.1)3、?特殊过程（焊接过程参数记录）：焊接过程监控记录(7.5.1)4、?产品防护(7.5.5)5、?工作环境的管理：现场管理检查记录(6.4)???? 质检部：1、?状态标识的管理(7.5.3)2、?监视和测量装置的管理：监视和测量装置一览表、监视和测量装置周期检定计划、监视和测量装置历史记录卡、监视和测量装置运行检查记录(7.6)3、?产品检验：进货检验记录、过程检验记录、出厂检验记录（3C产品有例行检验记录、确认检验记录）、关键元器件定期确认检验记录（对于需要3C认证的电气元件可以在网上确认3C证书是否有效(8.2.4)4、?不合格品控制：不合格品报告(8.3)???? ?销售部：1、?与顾客有关过程的控制：产品要求评审表、合同修改传递表、订单确认表、合同台帐(7.2)2、?顾客满意：顾客满意度调查表、顾客满意度电话调查表、顾客投诉（意见反馈）处理单、用户档案(8.2.1)3、?发货清单(7.5.1)???? ?采购部：1、?采购：供方调查表、供方评价记录、合格供方名单、供方业绩统计表、供方业绩评定表、采购计划、临时采购计划表(7.4)车间：1、?生产计划的完成、设备的日常保养、工作制环境的控、标识的管理、产品防护???? ?仓库：1、?产品标识卡、仓库台帐、入库单2、?保证帐、卡、物相符????? 管代：1、?质量手册的编制（组织、领导）(4.2.2)2、?内审：内审计划、内审实施计划、内审检查记录、不合格项报告、内审报告、不符合项分布表(8.2.2)3、?质量目标的完成：质量目标完成情况考核记录(5.4.1/8.2.3)4、?管理评审：协助总经理组织管理评审(5.6)产品要求评审?????签订合同??????登记合同????????下达生产计划生产计划????生产工艺单????用料计划单????采购计划????进货检验????随工单????过程检验????出厂检验供方调查????供方评价????合格供方名单?????年度供方业绩跟踪记录?????供方年度复评??形成本年度名单 1、申请：制造单位向审批机关提出制造许可申请，并且提交下述申请资料 (一)《申请书》中的申请许可类别表（单位法人代表签字，加盖单位公章）； (二)工商营业执照； (三)组织机构代码证书； (四)特种设备质量保证体系目录（也可以为其他电子文本）。 ?因特殊情况，无法实施网上申请的而以纸质文件方式进行申请的，应当提 ?交《申请书》（原件、一式 三份）、工商营业执照和组织机构代码证书（复印件）和特种设备质量保证体系目录（一份）。 2、受理：5个工作日内确定是否予以受理,并且出具《特种设备行政许可申请受理决定书》。 3、文件编制、样品试制：我司现场指导、配合企业编制质量保证体系基本要素及准备现场评审所需的资 料（我司提供模板、配合、指导,时间根据双方的配合而定）： ? ? ? （1）质量保证体系基本要素：管理职责、质量保证体系文件、文件和记录控制、合同控制、设计 控制、 ? ?材料（零部件）控制、作业（工艺）控制、检验与试验控制、设备和检验试验装置控制、不 合格品（项）控制、质量改进与服务、人员培训、考核及管理、执行特种设备许可制度等基本要素。 ? ? ?（2）现场评审所需的资料：单位基本情况；营业执照（原件）、组织机构代码证（原件）；产品 清单；程序文件、作业文件；质保工程师、助理工程师明细表及其聘用合同、工资表、相关保险凭证、 身份证、职称证明、学历证明；设备、仪器、器具、检验与试验装置等台帐；检验与试验装置检定校准 台账和检定校准记录；设计文件、作业文件、质量计划、检测报告、质量证明资料等；分包方名录、分 包方评价报告；标准清单、管理评审、不合格品控制等有关记录；其它资料。 ? ? ? （3）根据企业情况，提出