不同启动子驱动下acdS基因转化烟草及耐盐性研究-生物技术通报.PDF

生物技术通报 BIO TE CHN OLOG Y B ULLETIN 2010 10 acdS 1 2 3 2 1 4 2 秦智慧 刘艳昆 孙彦 康俊梅 王凭青 M argaret G ruber 白永琴 1 2 3 ( , 400030; , 100 193; , 100094; 4 , S7N 0X 2) : acdS基因编码产生 ACC脱氨酶, 该酶属于脱巯基家 , 可以降低逆境乙烯的合成量利用农杆菌介导的叶盘 法将 CaMV 35S2启动子和 ro D 启动子驱动下的 acdS基因转入烟草 NC89 叶片中在含有卡那霉素的 M S培养基上筛选得到 r r K an转化烟草通过 PCRSou thern b otting 对得到的 K an 转基因烟草进行分析, 结果表明, acdS 基因已经整合到了烟草的基 因组中对转基因烟草的 RTPCR 及 cDNA 进行测序分析表明, acdS基因能够正确转录对转基因烟草进行耐盐性测定, 结 果显示, 与对照相比, 两种启动子驱动下的转基因烟草耐盐性均有增强但是 ro D 启动子驱动下的转基因植株的耐盐性 最强 : 转基因 acdS基因 C aM V 35S2启动子 ro D 启动子 The Effects of acdS GeneDriven by DifferentPromoters in Transgenic Tobacco Resistance of Salt Inhibition 1 2 3 2 1 4 2 Q in Zh ihu i L iu Y ankun Sun Y an K ang Junm ei W ang P ingq ing M argaret G rub er Bai Y ongq in 1 2 ( Bioengineering College of Chongqing University, Chongqing 400030; Institute of AnimalSciences, ChineseAcademy of Agricultural 3 Sciences,Beijing 100193; Institute of Grassland Science, College of AnimalScience and Technology, ChinaAgriculture University, Beijing 1000 94; 4 inistry of Agricultureand AgriFood CanadasSaskatoonResearchCenter, Saskatoon S7N0X2) A bstrac:t Cano a(Brassica napuscv. W estar) , H am im e o( Cucumismelo L. ) and toma to w ere tr