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表观盐皮质类固醇激素过多综合征的研究进展
·219·
表观盐皮质类固醇激素过多综合征的研究进展
田振华综述; 马向华 审校
摘要:表观盐皮质类固醇激素过多综合征(AME)是由于11B-羟化类固醇脱氢酶2(1lB—HsD2)缺陷所
致的常染色体隐性遗传性疾病。1lB—HSD2转化皮质醇为无活性的皮质酮,从而保护醛固酮对盐皮质
类固醇激素受体的特异性结合。AME患者,皮质醇大量蓄积,大量激活盐皮质类固醇激素受体,导致水
钠潴留,引起严重低肾素性高血压。本文将从基因水平到疾病的诊断治疗进行综述。
关键词:llB-羟化类固醇脱氢酶2;表观盐皮质类固醇激素过多综合征; 高血压
中图分类号:R58文献标识码:A文章编号:l004.2369(2009)04JD219躬
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Key beta-hyhy8temiddehydroge舱∞t)rpe2;Apparent血鹏raloconicoidexces8;Hypertensi帆
(IntJ Int锄Med,2009,36:219_221)
11
表观盐皮质类固醇激素过多综合征(Apparent B.HSD首先在大鼠肝脏发现,可以催化氢化
mineraloconicoid
excess,AME)是一种以低血钾、低可的松与可的松的相互转化,最初认为是它的缺陷
肾素为特征的高血压,多见于儿童。1977年,ulick引起AME,但随着研究的逐步深入发现许多组织都
等首次报道1例3岁小女孩患有严重的高血压综合 存在这种酶活性。但其活性及分布并不一致,辅酶
征。患儿表现为高血压、低血钾、低肾素、低醛固酮 及基因亦不相同,因此最后确定存在两个完全不同
等所有盐皮质类固醇激素过多的症状,低盐饮食或 的同功酶,分别被命名为11B—HSDl和1lp—HSD2。
用螺内酯阻断盐皮质类固醇激素受体可改善高血 11B—HSD
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