(高质)《炎症与冠心病》.ppt

炎症与冠心病 Nathan Wong 血栓形成，炎症，和感染 许多心血管疾病患者经常没有已被确认的引发该种疾病的标准危险因素，诸如：高胆固醇、高血压。 血栓形成，局部或系统炎症，和慢性感染可能在冠心病发生和发展过程中起重要作用。 除胆固醇之外：21世纪用于预测心血管疾病的危险因素 胆固醇总量分布：患冠心病与不患冠心病的人数Framingham心脏研究—26年的后续研究 炎症和动脉粥样硬化症 炎症可以决定粥样硬化斑块的稳定性 -不稳定的粥样硬化斑块使白细胞透过性增加 -在伤口处T细胞、巨噬细胞数量占绝对性优势 -细胞因子和金属蛋白酶影响纤维帽的稳定和降解 脂量降低可以减少粥样硬化斑块发炎 -减少巨噬细胞数量 -减少胶原溶解酶（MMP-1)的表达 -增加间质胶原 -减少E选择素(E-selectin)的表达 -降低钙存储量 有没有临床上的证据表明炎症的标志可以预测未来的冠心病或提供额外预测性信息（除传统引发冠心病的危险因素可提供的信息）？ 对引发CAD的新危险因素的评估 预测数据的连续性 联系的紧密性 联系的独立性 可提高预测的价值 标准化的测量手段 低可变性 高重复性 生物学上可解释 低成本 可修改 静脉和动脉血栓形成的生物标志 静脉和动脉血栓形成的生物标志(续) 血栓形成和心血管疾病 血栓形成对促进不稳定型心绞痛和心肌梗塞是一个关键因素，同样闭合在血管形成术实施过程和实施之后也是一个关键因素。 血小板的聚集和凝血系统的激活经常首先发生。 血栓在轻度到中度狭窄的冠状动脉处形成。大多数冠心病发生在狭窄度不到70%的脉管处。 在超过80%的心肌梗塞和大约95%的突发死亡中都有闭合型冠状动脉血栓的形成。 纤维蛋白原和动脉粥样硬化 促进动脉粥样硬化 使血小板聚集的必要成分 与纤维蛋白存储量和凝块面积有关 增加血浆黏度 可能在发炎前也发挥作用 测量纤维蛋白原（包括变异性测试）仍然相当困难 没有已知的疗法可以选择性地降低纤维蛋白原的水平，因而就不能通过临床试验来测试该冠心病危险因素降低后产生的疗效。 纤维蛋白原和冠心病：流行病研究 对包括4018例冠心病病例的18个研究的必威体育精装版分析表明：最高纤维蛋白原水平引发冠心病的几率为最低水平的1.8倍。（纤维蛋白原水平共分为三个水平，最高和最低水平平均值分别为0.35和0.25g/dL）（置信区间为95%时比率为1.6~2.0倍）。 ARIC研究对年龄在45~64的14477名成年人进行调查，发现男性相对危险率为1.8倍；而女性为1.5倍。但是当危险因素调整后降低到1.5~1.2倍。 对5095名男性和4860名女性苏格兰人的心脏健康调查发现：纤维蛋白原是一个能独立引发新疾病的危险因素—对由冠心病引起的死亡和所有原因引起的死亡，相对危险率达到2.2~3.4倍。 纤维蛋白原和冠心病危险因素 纤维蛋白原水平随着年龄和体重指数以及胆固醇水平的增加而增加。 抽烟可以可逆地提高纤维蛋白原水平，停止抽烟能使其水平降低。 锻炼者、素食者、饮酒者的纤维蛋白原水平较低。 锻炼还能减少纤维蛋白原和降低血浆的黏度。 研究还表明西伐他汀-环丙贝特结合疗法和雌激素疗法（simwastatin-ciprofibrate combinations and estrogen therapy)可以降低纤维蛋白原水平。 其他血栓因子和冠心病 凝血因子VIIc与心血管疾病的联系被多次报道。PROCAM研究却表明它和冠心病没有联系，CHS研究也表明它和亚临床心血管疾病没有联系。 一些研究表明内源性组织型纤溶酶原激活物（tPA）能提高心血管疾病的发病率—“内科医生健康研究”表明心肌梗塞的引发率相差为2.8倍，中风的引发率相差为3.5倍（将tPA分为5个水平，比较最高与最低水平下的引发率）。 I型纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)可以提高心血管疾病的发病率，尤其是在糖尿病患者中。 阿司匹林和心血管疾病：可用于最初预防的临床证据 美国“内科医生健康研究”—22071位男性内科医生—心肌梗塞发生率降低44%；中风发生率增加13%，并不显著。 “英国医生研究”（包括5139名男性内科医生）显示心肌梗塞发生率降低不显著，为3%；中风发生率也增加不显著，为13%。 高血压最佳疗法(HOT)研究（18790 pts w/htn)显示心血管疾病发病率降低15%；心肌梗塞发生率降低35%。 正在进行的“妇女健康研究”（40000人） 阿司匹林和心血管疾病：可用于第二次预防的临床证据 54000名心血管疾病患者（10名曾发生过心肌梗塞）经过协助性“抗血小板试验”后，显示心肌梗塞发生率降低31%；中风发生率降低42%。总的血管疾病死亡率降低13%。 国际梗塞病存活调查（17187 pts