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《第三单元--醛-羧酸》之《羧酸的性质与应用》

望梅止渴 2、羧酸的化学性质 1)酸性 酯化反应是一个可逆反应,如果要增大乙酸乙酯的产率,你有哪些方法? 2、如果是羟基酸 (如:乳酸 CH3-CH-COOH)能否发生上述 缩聚的酯化反应?请用化学方程式说明。 说出下列化合物的名称: (1)CH3COOCH2CH3 (2)HCOOCH2CH3 (3)CH3CH2O—NO2 3.酯的通式 (1)一般通式: 饱和一元羧酸和饱和一元醇生成的酯 (2)结构通式: (3)组成通式:CnH2nO2 酯的结构、性质及用途 1.酯的物理性质 ①低级酯是具有芳香气味的液体。 ②密度比水小。 ③难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂。 【实验探究】请你设计实验,探讨乙酸乙酯在中性、酸性和碱性溶中,以及不同温度下的水解速率。 2.酯+水 酸+醇 CH3COOCH2CH3+H2O CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOH + NaOH CH3COONa + H2O 【思考与交流】 乙酸与乙醇的酯化反应是可逆的,在制取乙酸乙酯的实验中,如果要提高乙酸乙酯的产率,你认为应当采取哪些措施? 酯化反应与酯水解反应的比较 1.对有机物 的叙述不正确的是 A.常温下能与Na2CO3反应放出CO2 B.在碱性条件下水解,0.5mol该有机物完全反应消耗4mol NaOH C.与稀H2SO4共热生成两种有机物 D.该物质的化学式为C14H10O9 反应类型 加热方式 催化剂的 其他作用 催 化 剂 反应关系 水 解 酯 化 NaOH中和酯水解生成的CH3COOH,提高酯的水 解率 CH3COOH+C2H5OH CH3COOC2H5+H2O 浓 硫 酸 稀H2SO4或NaOH 吸水,提高CH3COOH与C2H5OH的转化率 酒精灯火焰加热 热水浴加热 酯化反应 取代反应 水解反应 取代反应 酯化 水解 小结:几种衍生物之间的关系 B C 课堂练习 * 自然界和日常生活中的有机酸 资料卡片 蚁酸(甲酸) HCOOH 柠檬酸 HO—C—COOH CH2—COOH CH2—COOH 未成熟的梅子、李子、杏子等水果中,含有草酸、安息香酸等成分 草酸 (乙二酸) COOH COOH 安息香酸 (苯甲酸) COOH CH2COOH CH(OH)COOH 苹果酸 CH3COOH 醋酸(乙酸) CH3CHCOOH OH 乳酸 一、羧酸的概述 1、羧酸的定义: 由烃基(或氢原子)与羧基相连构成的有机化合物。 2、羧酸的分类: 烃基不同 羧基数目 芳香酸 脂肪酸 C6H5COOH CH2=CHCOOH 一元羧酸 二元羧酸 多元羧酸 碳原子个数 低级脂肪酸 高级脂肪酸 饱和一元羧酸:CnH2nO2(n≥1) 3、羧酸的通式: 一、羧酸的概述 注:符合这一通式CnH2nO2有可能是酯或羟基醛等同分异构体 4、羧酸的命名 ①选含羧基的最长的碳链作为主链,按主链碳原子数称“某酸”; ②从羧基开始给主链碳原子编号; ③在“某酸”名称之前加上取代基的位次号和名称。 例如: CH3 CH3–C–CH2–CH–CH2–COOH CH3 CH3 3,5,5–三甲基己酸 1 2 3 4 5 6 羧酸 分子式 沸点℃ 水中溶解性 HCOOH CH2O2 100.7 很大 CH3COOH C2H4O2 117.9 很大 CH3CH2COOH C3H6O2 141 很大 CH3(CH2)3COOH C5H10O2 186 难溶 C17H35COOH C18H36O2 360 不溶 二、羧酸的性质 1.羧酸的物理性质 1)状态: 含九个碳原子以下为液态, 2)沸点: 沸点较高, 羧酸 醇 (分子量相同或相近时) 3)水溶性:低级饱和一元酸和二元酸均易溶于水,戊酸以上水溶性减小。 结构分析 羧基 1、断裂氢氧键 2、断裂碳氧单键键 3、断裂碳氧双键 受-OH的影响,碳氧双键不易断,不能发生加成反应 探究一 选择试剂: 醋酸溶液、甲酸溶液 Mg条、 Na2CO3、NaHCO3、 石蕊试液或PH试纸、 NaOH酚酞试液、 CuO等。 证明乙酸、

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