CD30_淋巴瘤治疗新靶点研究报告.ppt

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2018-10-15 发布于天津
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Brentuximab vedotin (SGN-35)——毒性 Younes A, et al. J Clin Oncol. 2012; 30(18): 2183-2189 总结 CD30是TNFR家族成员，其生物学效应取决于所表达的细胞系多种淋巴瘤均有表达，对诊断和预后判断有一定意义染色技术和结果需要进一步完善和同质化 SGN-35是单抗耦合细胞毒药物的经典案例 CD30靶向治疗在淋巴瘤中具有一定前景 * * * CD30在细胞中的生理功能呈现多样性，所谓多样性是指它既能促进凋亡，又能促进增殖通过作用于TRAF（也就是TNF受体相关因子），可以激活NF-KB通路，促进细胞凋亡又可以激活STAT3这条通路以及ERK1，2这条通路来促进细胞生长、恶性转化并抑制凋亡而具体走那条通路或以哪条通路为主则取决于多种因素：包括肿瘤细胞的种类、细胞外的微环境等因素 * * * * * * * * References : 1. Falini B et al. Blood. 1995;85(1):1-14. 2. International T-Cell Lymphoma Project. J Clin Oncol. 2008;26(25):4124-4130. 3. Swerdlow SH et al, eds. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th ed. Lyon, France: IARC; 2008. 4. Weisenburger DD et al. Blood. 2011;117(12):3402-3408. 5. Savage KJ et al. Blood. 2008;111(12):5496-5504. 6. Stacchini A et al. Am J Clin Pathol. 2007;128(5):854-864. 7. Went P et al. J Clin Oncol. 2006;24(16):2472-2479. 8. Schwartz EJ et al. Am J Clin Pathol. 2008;130(3):343-351. 9. Pongpruttipan T et al. Diagn Pathol. 2011;6(1):79-89. 10. Takeshita M et al. Histopathology. 1995;26(6):539-546. 11. Miyake K et al. Pathol Int. 1994;44(6):428-434. 12. Delsol G et al. In: Swerdlow SH et al, eds. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th ed. Lyon, France: IARC; 2008:312-316. 13. Mason DY et al. In: Swerdlow SH et al, eds. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th ed. Lyon, France: IARC; 2008:317-319. 14. Murray A et al. Am J Pathol. 1995;146(2):509-519. 15. Delabie J et al. Blood. 2011;118(1):148-155. 16. Willemze R et al. Blood. 2005;105(10):3768-3785. 17. Talpur R et al. J Invest Dermatol. 2006;126(3):575-583. 18. Edinger JT et al. Am J Surg Pathol. 2009;33(12):1860-1868. 19. Cerroni L et al. Am J Surg Pathol. 1992;16(6):543-552. 20. El-Shabrawi-Caelen L et al. Arch Dermatol. 2004;140(4):441-447. * * * * * * * * * * /oncology Considerations for Optimal Care of Patients With Anaplastic Large-Cell Lymphoma CD30—淋巴瘤治疗的新靶点 CD30在淋巴瘤中的研究历史 1982 首次发