专题十七　有机化学基础 Word.doc

专题限时集训(十七)　[专题十七　有机化学基础] (时间：40分钟) 1．下列说法正确的是(　　) A．纤维素属于髙分子化合物，与淀粉互为同分异构体，水解后均生成葡萄糖 OCH===CH2 图17－1B.某有机物结构如图17－1所示，该有机物属于芳香族化合物的同分异构体有5种，其中遇FeCl3溶液能显色的有3种 C．5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个碳碳单键 D．2，3-二甲基丁烷的H—NMR上有5个峰 2．尿黑酸症是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种疾病。其转化过程如下： OHCH2CH—COOHNH2―→OHCH2COCOOHeq \o(――→,\s\up7(维生素C)) 　酪氨酸　　　　　　　　　对羟苯丙酮酸 HOCH2COOHOH 　尿黑酸 下列说法错误的是(　　) A．1 mol酪氨酸能与含1 mol HCl的盐酸反应，又能与含2 mol NaOH的溶液反应 B．酪氨酸能发生加成、取代、消去和缩聚反应 C．1 mol对羟苯丙酮酸最多可与4 mol H2反应 D．1 mol尿黑酸最多可与含3 mol Br2的溶液反应 3．H是一种人工合成的香料，其合成路线可简单表示如下： 已知A的结构简式为CCH3—CH2CH3CH2，F的分子结构中含有2个甲基。 请回答下列问题： 图17－2 (1)C中官能团的名称为________，G的核磁共振氢谱中有________组峰，H的结构简式为________。 (2)写出反应D→E的化学方程式：________________________________________________________________________。 E在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为____________。 (3)写出符合下列条件的F的3种同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。 ①属于酯类　②含有1个甲基　③能与溴水发生加成反应　④能发生银镜反应 4．对乙酰氨基苯酚F(CH3C—NHOOH)是常用的非甾类消炎解热镇痛药。F可用如下路线来合成： 　 图17－3 (1)若A分子的核磁共振氢谱只有一个吸收峰，且能使溴水褪色，则A的结构简式为________。 (2)反应①的反应类型是________，反应②的反应类型是________。 (3)F的同分异构体有多种，写出两种满足下列条件的F的同分异构体的结构简式。 ①苯环上有两个取代基； ②苯环上的一卤代物只有两种； ③能发生水解反应，水解产物之一遇FeCl3溶液显色。 ________________________________________________________________________、________________________。 (4)F在NaOH溶液中水解的化学方程式为________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)D的同分异构体W结构简式为。下列关于W的说法正确的是(　　) a．可与HBr反应生成溴代物 b．可发生消去反应，消去产物有两种 c．1 mol发生催化氧化反应后的产物可与2 mol H2发生加成反应 d．常温下可与Na2CO3溶液反应 5．脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤，某生物碱合成路线如图17－4： (1)化合物Ⅱ的化学式为________。 (2)反应①的化学方程式为(不要求写出反应条件)________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)化合物A的结构简式为________。 (4)下列说法正确的是________。 A．化合物Ⅱ能发生银镜反应 图17－4 B．化合物Ⅰ～Ⅴ均属于芳香烃 C．反应③属于酯化反应 D．化合物Ⅱ能与4 mol H2发生加成反应 E．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气 (5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体，Ⅵ中含有酯基，且能与FeCl3溶液发生显色反应，其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式：________。 (6)化合物Ⅶ()在一定条件下也能发生类似上述第④步骤的环化反应，化合物Ⅶ