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虚拟实验的实验报告
篇一:虚拟实验报告
生物技术虚拟实验
AMY1B蛋白的虚拟克隆表达及纯化
学 院:生命科学学院
专业班级:生物技术131班
学 号:2013013851
姓 名:薛萌萌
指导教师:文建雷
1. AMY1B蛋白介绍
amylase,Amy,AMS淀粉酶是水解淀粉和糖原的酶类总称,一般作用于可溶性淀粉、直链淀粉、糖元等α-1,4-葡聚糖,水解α-1,4-糖苷键的酶。根据酶水解产物异构类型的不同可分为α-淀粉酶(EC3.2.1.1.)与β-淀粉酶(EC3.2.1.2.)。α-淀粉酶广泛分布于动物(唾液、胰脏等)、植物(麦芽、山萮菜)及微生物。微生物的酶几乎都是分泌性的。
用作果汁加工中的淀粉分解和提高过滤速度以及蔬菜加工、糖浆制造、葡萄糖等加工制造。通常通过淀粉酶催化水解织物上的淀粉浆料,由于淀粉酶的高效性及专一性,酶退浆的退浆率高,退浆快,污染少,产品比酸法、碱法更柔软,且不损伤纤维。淀粉酶的种类很多,根据织物不同,设备组合不同,工艺流程也不同,目前所用的退浆方法有浸渍法、堆置法、卷染法、连续洗等,由于淀粉酶退浆机械作用小,水的用量少,可以在低温条件下达到退浆效果,具有鲜明的环保特色。
本实验通过对AMY1B基因进行虚拟表达载体的选择、分析和构建,最终完善AMY1B蛋白的提取分离纯化,获得AMY1B蛋白
2.实验流程
从NCBI获取AMY1B基因序列 从AddGene获得合适载体 用Vector NTI软件导入目的基因序列和表达载体序列
目的基因与载体酶切位点分析
目的基因引物设计
构建表达载体
转化
AMY1B蛋白诱导表达及纯化
3.实验过程
3.1从NCBI获取AMY1B基因序列
进入NCBI网站主页,进行目的基因有哪些信誉好的足球投注网站。限定数据库为“Nucleotide”,有哪些信誉好的足球投注网站框中输入AMY1B,如图1:
图1
综合考虑片段大小,物种来源等因素,选择第2条词条,点击进入Genbank页面。查看基因的详细信息,如图2:
图2
在Send的下拉菜单中做如下选择,如下图。点击Create File,待屏幕下方出现文件下载提示时,进行文件的保存。文件将以txt形式储存,获得目的基因的已知信息。 所下载基因为:基因: gi|34557|emb|X54559.1| Homo sapiens mRNA for met proto-oncogene
图3
3.2载体的选择
本实验选用原核表达载体,原核表达载体调控原件包括启动子、SD序列、终止子。在/retype/zoom/8eb4934665ce0508773213bb?pn=5x=0y=29raww=286rawh=272o=png_6_0_0_275_153_323_306_892.979_1262.879type=picaimh=272md5sum=f3f5f616984cab57897f3f28ffd22da7sign=4953ed3512zoom=png=82334-88205jpg=1380-1380” target=“_blank”点此查看
篇二:微波技术虚拟实验报告_
微波技术虚拟实验报告
班级: 学号:
130201413020140031
一、设计要求
设计一个切比雪夫式微波低通滤波器,技术指标为:截止频率fc=2.2GHz,在通带内最大波纹LAr=0.2dB,S11小于-16dB;在阻带频率fs=4GHz处,阻带衰减LAs不小于30dB。输入、输出端特性阻抗Z0=50?。
用微带线实现,基片厚度H=800um,T=10um,相对介电常数?r=9.0;高阻抗线特性阻抗Z0h=106?,低阻抗线Z0l=10?。
计算滤波器的结构尺寸,测量滤波器性能,进行适当调节、优化,使之达到设计指标要求。记录滤波器的最终优化结果,总结设计、调节经验。
二、实验仪器
硬件:PC机
软件:Microwave Office软件
三、设计步骤
1.原型滤波器设计
(1)利用工程自动生成名为iFilter的原理图,以及测量图、默认优化目标。 (2)分析,得原型滤波器的仿真结果。
(3)优化:设置优化目标,设置优化参数,执行优化。 (4)优化完成后,将已优化的参数值填入表1。
图1 原型滤波器电路图iFilter(已优化)
2.微带线结构滤波器物理尺寸计算 (1)高阻抗线
先计算高阻抗线的宽度。已知条件:H=800
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