一、CRO产生的背景 - 江苏省创业投资协会.doc

PAGE 1 江苏创业投资JIANGSU VENTURE CAPITAL第1期（总第128期） 江苏创业投资 JIANGSU VENTURE CAPITAL 第1期（总第128期） 2012年 07月25日 2012年 07月25日 江苏省创业投资协会 主办 江苏省创业投资协会 主办 行业动态 中国式CRO的发展之路…………………………………………………………1 国际生物技术热点聚焦…………………………………………………………5 高技术产业 发展新一代信息技术产业推动产业结构优化升级…………………………… 9 他山之石 走进日本北九州生态工业园……………………………………………………12 协会动态 韩国、日本发展创业投资考察报告…………………………………………… 15 协会2012年度第一期投资沙龙专题活动在苏州国发创投举办………………26 行业动态 合同研究组织（Contract Research Organization，简称CRO）20世纪80年代初起源于美国，它是通过合同开工为制药企业和研发机构在药物研发过程中提供专业化服务的一种学术性或商业性的科学机构。CRO最显著的特点是专业化和高效率，作为制药企业的一种可借用的外部资源，有利于医药企业提高资源集中度，形成企业内部的规模优势。大大提高了制药企业新药上市的速度，降低了制药企业的管理和研发费用。本文就CRO在中国的发展模式进行了描述。 中国式CRO的发展之路 一、CRO产生的背景 CRO自20世纪80年代初起源于美国，是一个新兴的行业。随美国FDA对新药研究开发管理法规的不断严谨和完善，使得药品的研究开发过程也相应地变得更为复杂、更为耗时且费用也更高。制药企业必须面对来自各个方面的种种压力。在美国一个新药从实验室发现到进入市场大约耗资3．5～8．5亿美元。新化合物的高失败率意味着越是后续开发阶段的投资风险越大，就一个全球性的Ⅲ期临床试验而言，其耗资一般要超过1000万美元。一个新药从其发现到上市平均约需12年，而开发期的延长就使其上市后享有的专利保护期减短。特别对于一个销量大的药品，每延迟1天上市就意味着收入 减少100万美元。社会医疗费用的紧缩压制了新产品的市场价格，且低价格的普通药物用量的增加也使制药业因生产老产品而收入降低。制药企业要在这样一个管理愈加严格、竞争愈加激烈的环境中求得生存与发展，就必须尽力缩短新药研究开发的时间且同时又必须控制成本和减少失败的风险。而解决这一矛盾的关键，就在于如何在整个新药开发过程中获得高质量的研究和成功地把握每一个战略性的决策。CRO可作为制药企业的一种可借用的外部资源，可在短时间内迅速组织起一个具有高度专业化和具有丰富临床研究经验的临床研究队伍，并能降低整个制药企业的管理费用。CRO正是以这些特有的优势，使其能够在这些方面为制药业提供技术支持和专业化服务。因此，20世纪80年代初以美国为代表的制药业的竞争与发展，导致了在这个领域中CRO的产生。CRO，是社会分工更加专业化和风险平均化的产物。 我国制药业所处的发展阶段与美国20世纪80年代初颇为相似。社会医疗体制的全面改革，加入世界贸易组织，这些都给国内制药业带来了前所未有的机遇和挑战。行业竞争越来越依赖于新药开发的能力，而日趋严格规范的新药审评制度使得新药开发中技术含量日益增加，对临床试验设计和实际操作的要求更加严格，所需投入也更加巨大。在这一背景下，国内CRO产业应运而生，并正在快速成长。 二、CRO的发展趋势和对中国制药业的作用 过去的近20年中，CRO在美国已发展到300多个而欧洲约有150多个。其中一些国际CRO已在世界几十个国家和地区建立了分支机构，形成了很强的跨国临床研究网络，近年来由于IT系统的应用和发展，更加增强了组织实施全球性临床试验的能力和经验。 近几年来，一些国际CRO公司已开始纷纷进入中国，并同时引进了—些国际大规模多中心临床试验。这些试验在实施过程中严格按照国际GCP及标准化程序进行操作，其具有质量控制和质量保证的研究结果达到了国际认可的规范要求，为我国GCP的建立实施和促进药品临床研究水平的提高起到了十分积极的作用。 我国1998年SDA成立后一系列药品管理法规的制定颁布，社会医疗体制的全面改革，制药业面对入关及越来越激烈的市场竞争等等。因此，21世纪之初将是国内CRO行业兴起与发展的重要历史时期。但有所不同的是，我国制药业的整体发展水平较低且经济基础相对薄弱，因此国内CRO行业在这样一个时期和条件下产生，其作用首先要承担起其特定的符合我国国情的历史使命。首先要通过其自身完成在药品临床研究中受委托的工作，对我国GCP以及各项药品管理法规的推广实施，起到宣传、执行和示范的作用。其次要在国家医药监督管理机构与国内外申办者之间，起到沟通与桥