华东理工学有机化学单元测试答案.docVIP

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华东理工学有机化学单元测试答案

第二章单元练习答案 1.解:(1) 2,5-二甲基-3,4-二乙基己烷 (2) 2-环丙基丁烷 2.解:B>C>A >D 3.解: 内能:A>C>B>D 4.解: a是等同的。 5.解:,后者稳定。 6.解:的稳定性大于。 7. 解: (1) (2) *8.解:2,2,4-三甲基戊烷的构造式为: 氯代时最多的一氯代物为;溴代时最多的一溴代物为。 这一结果说明自由基溴代的选择性高于氯代,即溴代时,产物主要取决于氢原子的活性;而氯代时,既与氢原子的活性有关,也与各种氢原子的个数有关。 根据这一结果可预测异丁烷一氟代的主要产物为FCH2CH2CH3。 第三章 立体化学答案 一. 1.顺反异构 2.对映异构 3.立体异构 4.对映异构 5.同一化合物 二. 1. 2S,3R 2 R,3 S 2S,3S 2R,3R 2. RRSS SRSS RSRR RSSS SRRR RRRR SSSS RSRS RSSR SRRS 三. 解:3-甲基戊烷进行一氯代时生成四种构造异构体,如下: (1) (2) 其中(1)存在如下一对对映体: A B C D 其中A与B、C与D互为对映体;A与C、D为非对映体;B与C、D为非对映体。 四. 1. . S 2. . S 3. 五. 1. 对。对映异构体的定义就是如此。 对。内消旋体是非手性化合物,但可以有手性中心。 不对。 实际上许多只有一个不对称碳原子的手性化合物没有非对映异构体。 对。符合对映体的定义。 不对。所有的手性化合物都是光学活性的。然而,有些手性化合物对光学活性的影响较小,甚至难于直接测定,这是可能的。 不对。如果反应是在手性溶剂或手性催化剂等手性条件下进行,通常产物具有光学活性。 第四章.烯烃答案 用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型) 答案: 顺-3-己烯 答案: 1-乙烯基-4-烯丙基环戊烷 答案: 5-甲基双环[2.2.2] -2-辛烯 答案: (E)-3,4-二甲基-3-己烯 答案: E - 2 - 溴 - 2 - 戊烯 答案: (S)-3-氯-1-丁烯 答案: (S,Z)-4,5-二甲基-3-庚烯 答案: 答案: 二、完成下列各反应式。 填写下列各反应式的反应条件 答案: 答案: 答案: 答案: 答案: 答案: 答案: 答案: 答案: 三、用化学方法鉴别下列化合物: 答案:1-戊烯能使KMnO4/稀褪色并有气泡。 2-戊烯能使KMnO4/稀褪色且没有气泡。 环戊烷不能与KMnO4/稀发生反应,可与烯烃区别开来。 答案: 四、综合填空题。 1. 下列碳正离子最稳定的是( ) 答案: B 2. 答案: c , d , e ,f 3. 答案: CB A 4.答案: C 5.答案:(b), (a,c) 五、有机合成题(无机试剂任选)。 1、答案: 2、答案: 3、答案: 六、推测结构 2. 答案: 3. 答案: 七、1、。 答案: 2. 答案: 3. 答案: 4. 解答:碳正离子稳定性: —CF3基团有强的吸电子诱导效应,使碳正离子不稳定。 氧原子未共用电子对的离域,使正电荷分散而体系稳定性增加。 第五章 习题答案 一.简答题 答案:乙炔中碳原子以SP杂化,电负性较大;乙烯重碳原子以SP2杂化。Csp- H键极性大于Csp2- H。

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