有机练习2014高考一模(北京部分城区).docVIP

有机练习2014一模 1．（16分）高分子材料PET聚酯树脂和PMMA的合成路线如下： 聚酯J 聚酯 J 已知： Ⅰ. RCOOR’+ R’’18OHRCO18OR’’+R’OH（R、R’、R’’代表烃基） ’’Ⅱ. （R、R’代表烃基） ’ ’ （1）①的反应类型是_____________。 （2）②的化学方程式为____________________________。 （3）PMMA单体的官能团名称是_____________、_____________。 （4）F的核磁共振氢谱显示只有一组峰，⑤的化学方程式为______________________。 （5）G的结构简式为_______________________。 （6）下列说法正确的是________（填字母序号）。 a．⑦为酯化反应 b．B和D互为同系物 c．D的沸点比同碳原子数的烷烃高 d. 1 mol 与足量NaOH溶液反应时，最多消耗4 mol NaOH （7）J的某种同分异构体与J具有相同官能团，且为顺式结构，其结构简式是________。 （8）写出由PET单体制备PET聚酯并生成B的化学方程式_______________________。 2．（17分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。 I．用乙炔等合成烃C。 （1）A分子中的官能团名称是 、___ _。 （2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是___ _。 （3）B转化为C的化学方程式是_ ___，其反应类型是 。 II．用烃C或苯合成PMLA的路线如下。 （4）1 mol有机物H与足量NaHC03溶液反应生成标准状况下的C02 44．8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是_ ___。 （5）E的结构简式是___ _。 （6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是 。 （7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）____ 。 3．（16分）直接生成碳－碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。交叉脱氢偶联反应是近年备受关注的一类直接生成碳－碳键的新反应。例如： 化合物Ⅰ可由以下合成路线获得： （1）化合物Ⅰ的分子式为___________，其在NaOH溶液中水解的化学方程式为____ _____。 （2）化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为____ _________。 （3）化合物Ⅲ没有酸性，其结构简式为_______ _____；Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物Ⅴ的结构简式为________ ______。 （4）反应①中1个脱氢剂Ⅵ（结构简式如下）分子获得2个氢原子后，转变成1个芳香族化合物分子，该芳香族化合物分子的结构简式为________ _____。 （5）1分子与1分子在一定条件下可发生类似反应①的反应，其产物分子的结构简式为____________；1mol该产物最多可与______molH2发生加成反应。 4．（16分） 对羟基扁桃酸、香豆素–3–羧酸用于制备药物、香料，二者合成路线如下（部分产物及条件未列出）： 催化剂加热催化剂 催化剂 加热 催化剂 加热 W （R、R′、R”为烃基） 溶液 △ CH2COOHCl（1）A CH2COOH Cl （2）A生成 的反应类型是__________。 （3）B中含氧官能团的名称是__________。 （4）对羟基扁桃酸的结构简式是__________。 （5）乙醇→E的化学方程式是__________________。 （6）有机物甲能发生银镜反应。下列说法正确的是______。 a. 甲中含有羟基 b. 芳香化合物中只有一种酯与甲互为同分异构体 c. F、X均不能发生加成反应 （7）F的结构简式是______________。 （8）X分子中存在两个六元环，X→W的化学方程式是______________。 5．（17分） 聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。下面是一种合成该有机物的路线： ③ ③ D A CH≡CH CH3COOH 醋酸锌、200℃ B [CH2—CH]n OOCCH3 催化剂 ① NaOH溶液 ② C —CHO O2 催化剂 CH3COOH 催化剂、350℃ E 催化剂、350℃ RCHO + R’CH2COOH RCH＝CCOOH + H2