伴性遗传(遗传病类型判定).pptVIP

;性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。;色盲症的发现;有两个驼峰的骆驼;黄5红8;你的 色觉 正常吗？;;二.伴X隐性遗传病 红绿色盲 ;XBXB XBXb XbXb;男性患者;男女6种婚配方式 ;女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象;男女6种婚配方式 ;XbY; XbXb ;伴X隐性遗传病的特点：;血友病; 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。;XhY;;三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病;抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D);; 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩; 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女” 。; 五、研究伴性遗传的意义;遗传咨询;XBY;一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母和外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自（ ） A、祖父 B、外祖母 C、外祖父 D、祖母;生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定; ;显性;1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 ;隐性遗传看女病， 女病男正非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。;显性遗传看男病，男病女正非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）??性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 女病男正非伴性? 显性遗传看男病 男病女正非伴性 ;III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________. (2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。 （3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。; 1.在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为:???;;;4.某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A．两个Y染色体，两个色盲基因 B．两个X染色体，两个色盲基因 C．一个Y染色体，没有色盲基因 D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因