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碳水化合物,又称为糖类 碳水化合物是一类重要的天然有机物,在自然界分布很广,如木材、棉花、大米、小麦、蔗糖、葡萄糖等均是糖类化合物 糖类化合物的定义(按化学结构) : 是多羟基的醛、酮或其聚合物。 糖类化合物 分类 单糖(monosaccharide) 如葡萄糖、果糖 寡糖(digosaccharide),也称低聚糖 如蔗糖、麦芽糖 多糖(polysaccharide), 如淀粉、纤维素 Ⅰ 单糖 一、单糖的结构 1、单糖的开链结构 如何判断单糖具有开链结构? (葡萄糖为例) (1)葡萄糖与醋酸酐一起加热,形成结晶的五醋酸酯,说明分子中有五个羟基,根据同一碳上有两个或两个以上羟基的化合物是不稳定的,因此这五个羟基必定是分别与五个碳原子相连。 判断依据: (2)葡萄糖可以与羟胺、苯肼等羰基试剂作用,说明它 含有羰基。 (3)葡萄糖 与 Br2-H2O氧化得一元羧酸,说明分子中的羰基为醛基。 推断:葡萄糖的六个碳原子形成直链, 链端一个碳为醛基,其它五个碳上各有一个羟基, 这是一个链形的醛式的碳架结构。 2. 单糖的构型 ( Fischer投影式) L型:结构式中,位号最大的手性碳原子的构型 与L-(-)-甘油醛中C-2构型一致。 D型:结构式中,位号最大的手性碳原子的构型 与D-(+)-甘油醛中C-2构型一致。 R型 S型 D/L:指构型 +/- :旋光方向 Fischer投影式表示单糖结构: 竖线表示碳链;羰基具有最小编号, 并写在投影式上端; 一短横线代表手性碳上的羟基。 单糖的差向异构体: C-2差向 异构体 C-4差向 异构体 含有多个手性碳原子的对映异构体中,相应的手性碳原子只有一个不同,其余构型都相同的两种糖。 例如: 3、单糖的环状结构、变旋现象、糖苷 1)变旋现象: 从水溶液中结晶出来的D-葡萄糖(无结晶水)其熔点为146℃,用它配制的D-葡萄糖水溶液其比旋光度开始为+112°,经放置后,比旋光度逐渐下降,最后达到平衡值+52.7°,称之为变旋现象 。 为什么葡萄糖会有变旋现象呢? *启示:葡萄糖分子中的醛基与羟基 可以反应形成环状半缩醛结构 葡萄糖分子中醛基与羟基形成环状半缩醛结构。半缩醛羟 基的两种空间取向形成两种异构体——端基差向异构体。 ?-D-吡喃 ?-D-吡喃.. +18.7o ( 64% ) +112o (36% ) ?-异构体: 半缩醛羟基与5*C的醇羟基在链同侧 ?-异构体: 半缩醛羟基与5*C的醇羟基在链异侧 达到平衡时:吡喃糖 99.9% (?-异构体36%、?-异构体64%) 链形葡萄糖 仅占0.1% 2)糖的Haworth式 ?-D-吡喃葡萄糖 ?-D-吡喃葡萄糖 修饰 Fischer投影式: 如何由Haworth(哈沃斯)式判断糖的构型? ?-D-吡喃葡萄糖 ?-L-吡喃葡萄糖 D-型:CH2OH在环上方; L-型:CH2OH在环下方。 D-型糖中:?-异构体:半缩醛羟基在环的下方; ?-异构体:半缩醛羟基在环的上方。 在Haworth式结构式中: L-型糖中:情况相反。 4、单糖的构象 D-吡喃葡萄糖 ?-D-吡喃葡萄糖 ?-D-吡喃葡萄糖 63% 37% 二、 单糖的反应 1. 成苷反应(缩醛化) 甲基-?-D-葡萄糖苷 甲基-?-D-葡萄糖苷 糖苷基与配基之间连接的键称为苷键。 ?-苷键 ?-1,6-苷键 ?-苷键 氮苷(胸腺嘧啶核苷) 苦杏仁苷 糖苷为缩醛结构,无变旋现象。 酸或酶催化下:苷键断裂生成原来的糖和非糖部分。 酶催化效率高且立体专一。 ?-D-葡
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