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医药-恶性淋巴瘤疗效评价的修订标准
Response Criteria for Lymphoma
VOLUME 1 NUMBER 1 JUNE 2007
· ·
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY S P E C I A L A R T I C L E
恶性淋巴瘤疗效评价的修订标准
Bruce D. Cheson, Beate Pfistner, Malik E. Juweid, Randy D. Gascoyne, Lena Specht, Sandra
J. Horning, Bertrand Coiffier, Richard I. Fisher, Anton Hagenbeek, Emanuele Zucca, Steven
From the Division of Hematology/ T. Rosen, Sigrid Stroobants, T. Andrew Lister, Richard T. Hoppe, Martin Dreyling, Kensei
Oncology, Georgetown University
Hospital, Washington, DC; University of Tobinai, Julie M. Vose, Joseph M. Connors, Massimo Federico, and Volker Diehl
Cologne, Cologne; Department of
Nuclear Medicine, University of Iowa, 摘 要
Iowa City, IA; Department of Pathology,
British Columbia Cancer Agency and 目的
the University of British Columbia,
有必要制定规范的疗效标准以用于各个临床试验的解释和对照，以及管理机构对治疗新药的审批。
Vancouver, British Columbia, Canada;
Department of Oncology and Hematology,
Rigshospitalet, Copenhagen 方法
University Hospital, Denmark; Division 国际工作组疗效标准（Cheson et al, J Clin Oncol 17:1244, 1999 ）一直被广泛采用，但由于其明显的局
of Oncology and Department of Radiation 18
限性以及[ F]脱氧葡萄糖正电子发射断层成像（PET）、免疫组化（IHC）与流式细胞学技术的推广应用，需
Oncology, Stanford University,
Stanford, CA; Department of Hematology, 要重新评估该标准。因此，开展国际性协调议案以进行建议的更新。
Hospices Civils de Lyon and
Université Claude Bernard, Lyon,
France; James P. Wilmot Cancer 结果
Center, University of Rochester, Rochester, 新指南将PET、IHC和流式细胞学技术纳入非霍奇金与霍奇金淋巴瘤的疗效评估。同时规范了终点的定义。
NY; Academic Medical Center,
Department of Hematology, Amsterdam,
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