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常见的PSA在早期前列腺癌筛查中的价值
PSA在早期前列腺癌筛查中的价值 沈柏华 浙江大学医学院附属第一医院泌尿外科 前列腺癌的发病状况 欧洲:第二位男性恶性肿瘤 美国:第一位男性恶性肿瘤;发病率全世界最高, 黑人:275.3,白人:172.9人/每10万男性人口; 3分钟有1例新诊病人;15分钟有1例死亡病人 亚洲和北非:远低于欧美,相差可达百倍。 中国:发病率93年为1.71人,97年为2.0人,2000年升至4.55人/每10万男性人口 全世界的发病率:每年3%的速度增长 如何早期发现前列腺癌 瘤 标:血清PSA 查 体:DRE 影像学:B超 、MRI 组织学:穿刺活检 PSA DRE ≥50岁男性,每年一次 (AUA ASCO 中国台湾 ) 有前列腺癌家族史,年龄提前至45岁 PSA为基础的前列腺癌筛查方法 PSA.DRE ? + + + - - - ? TRUS TRUS ? - + + - ? 指诊活检 超声活检 随机活检 ? - - - ? PSA年检 PSA隔年年检 前列腺癌筛查方法的阳性预测值 阳性预测值(PPV)可反映癌的检出概率 DRE阳性:PPV为22% DRE阳性+TRUS阳性:PPV为38% DRE阳性+TRUS阳性+PSA≥7ng/ml:PPV为71% PSA与TRUS均正常:DRE阳性,亦不存在前列腺癌的 可能,PPV为1% DRE与TRUS均正常:PSA明显升高,可能存在早期 癌,应行前列腺活检 何为PSA? PSA的实质:蛋白分解酶。 PSA的来源:前列腺上皮中的柱状分泌细胞 PSA的作用:迅速水解射精后产生的精液凝块,诱导 阴道、子宫的平滑肌收缩,以利精子活动 PSA的合成调控:雄激素 血清PSA的存在形式:结合PSA(与α-抗糜蛋白酶或 α2-巨球蛋白结合);游离PSA(10%~20%) PSA(前列腺特异性抗原 )特点 有鲜明的器官、细胞定位特异性(确认临床和组织学难以分辨的未分化转移癌是否来源于前列腺) 无前列腺癌的特异性 PSA的影响因素 ⑴前列腺损伤 直肠指诊及留置导尿管:影响很小(2天后) 经直肠B超检查:可使血清PSA加倍(2天后) 前列腺按摩:可使PSA增高1.5~2倍(1周后) 膀胱镜检查:可增高4倍2天后(2天后) 穿刺活检或TURP:可增高53~57倍(1月后) 前列腺按摩1周后及活检6周后PSA才能降至基础值。 PSA的影响因素 ⑵前列腺疾病 急性尿潴留:可使PSA增高 急性细菌性前列腺炎:可使PSA显著增高, 8周 时才降至基础值 前列腺增生:21%-47%病人PSA高于正常值 前列腺癌:明显升高(上皮血屏障破坏,PSA直 接入血)。同样大小的癌组织与增生组织相比 血清PSA可高出10倍 ? PSA的影响因素 ⑶前列腺体积 体积每增加10ml,PSA值增加33% 体积每增加1cm3,PSA平均增加4% 增生的前列腺平均每增加1g,PSA增高0.3ng/ml 1g肿瘤组织使血清PSA平均升高3.5ng/ml PSA>10ng/ml时肿瘤体积多>3.0cm2 PSA的影响因素 ⑷年龄 年龄每长10岁,PSA平均升高45% 血清PSA正常值随年龄而改变,参考值: 40-49岁为0-2.5ng/ml 50-59岁为0-3.5ng/ml 60-69岁为0-4.5ng/ml 70-79岁为0-6.5ng/ml PSA的影响因素 ⑸药物 高特灵:口服2个月,PSA下降24%, 1年时下降26% 保列治:口服12个月,PSA下降50%, 度他雄胺:治疗2年,PSA降低59.5%,4年 降低66.1% PSA检测值的三个区间 正常:<4ng/ml 可疑:4~10ng/ml 异常:>10ng/ml 前列腺癌检出率:11%、26%、64% 可疑者1/3有癌(多局限) 异常者2/3有癌(半数以上已扩散) PSA在前
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