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常见的吉西他滨胰腺癌临床应用策略
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Key message
局部晚期或转移性胰腺癌治疗基石
健择单药,全球一线标准方案,显著延长生存
5倍提升临床获益率,有效缓解疼痛,提高生活质量
有质量的生活
Story line
局部晚期或转移性胰腺癌治疗基石
健择单药,全球一线标准方案,显著延长生存
晚期患者占整个胰腺癌的85%左右
注册临床提示,G vs 5-FU CBR 5倍于5-FU;TTP 3倍于5-FU;一年OS 9倍于5-FU
2003年荟萃分析健择单药是目前治疗晚期胰腺癌的标准药物,是临床新方案的基础对照药物
22项试验汇总证实健择的耐受性安全性
真实数据的回顾印证了化疗(健择)的重要意义
指南推荐
5倍提升临床获益率,有效缓解疼痛,提高生活质量
胰腺癌患者疾病进展快,患者生活质量差,90%伴发疼痛
针对胰腺癌患者疾病特征,CBR概念的意义
健择单药临床获益显著,唯一关注CBR改善的治疗方案
健择单药,全球一线标准方案,显著延长生存
晚期患者占整个胰腺癌的85%左右
注册临床提示,G vs 5-FU CBR 5倍于5-FU;TTP 3倍于5-FU;一年OS 9倍于5-FU
2003年荟萃分析健择单药是目前治疗晚期胰腺癌的标准药物,是临床新方案的基础对照药物
22项试验汇总证实健择的耐受性安全性
真实数据的回顾印证了化疗(健择)的重要意义
指南推荐
第12位
第12位
全球胰腺癌发病率/死亡率
2012年 全球恶性肿瘤估计
男性
女性
http://globocan.iarc.fr
美国胰腺癌发病率/死亡率
Rebecca Siegel, et al. CA CANCER J CLIN 2013;63:11–30
中国胰腺癌发病率和死亡率
郑荣寿,等中国肿瘤2012 年第21 卷第1 期
2008 年中国恶性肿瘤登记
胰腺癌治疗概况
晚期胰腺癌患者占整个胰腺癌的85%左右
预后差
总的5年生存率为1~4%
根治性切除5年生存率为15%~25%
化疗在胰腺癌中的作用
显著延长生存时间
临床受益明显,生活质量提高
综合治疗的重要组成部分
SUN YAT-SEN UNIVERSITY CANCER CENTER
Cameron JL et al. Ann Surg 2006;244:10–15.
疾病分期
诊断时患者的百分比
中位生存,月
转移性
60
6
局部晚期
25
9
可切除
15
15
健择单药安全有效,有效提高生活质量,带来晚期胰腺癌治疗里程碑式的改变
注册临床提示,G vs 5-FU CBR 5倍于5-FU;TTP 3倍于5-FU;一年OS 9倍于5-FU
2003年荟萃分析健择单药是目前治疗晚期胰腺癌的标准药物,是临床新方案的基础对照药物
22项试验汇总证实健择的耐受性安全性
真实数据的回顾印证了化疗(健择)的重要意义
晚期胰腺癌标准方案的建立
健择 vs. 5-FU
证据1:健择® -- 局部晚期或转移性胰腺癌一线用药
晚期胰腺癌:健择 vs. 5-FU
北美多中心随机化Ⅲ期研究
入选标准:n=160
病理确诊的局部晚期或转移性胰腺癌
既往未经化疗;可放疗,但不影响病灶疗效评价
KPS ≥50
足够的器官功能储备
至少满足以下条件之一:
基线KPS 80
止痛剂用量≥10mg/d吗啡当量
MPAC疼痛评分≥20mm
研究设计
Burris HA, et al. J Clin Oncol, 1997; 15(6):2403-13
治疗直至PD
主要终点:临床受益反应(Clinical Benefit Response,CBR)
定义:至少下列一项指标好转(持续4周或以上),并且无任一项指标恶化:
镇痛药用量减少≥50% +
疼痛强度减轻≥50% =
体力状况改善≥20分
体重增加≥7%无体液潴留*
次要终点: ORR、OS、TTP
晚期胰腺癌:健择 vs. 5-FU
研究终点
Burris HA, et al. J Clin Oncol, 1997; 15(6):2403-13
晚期胰腺癌:健择显著改善生活质量
临床受益反应(CBR):
健择组是5-FU组的近 5倍
Burris HA, et al. J Clin Oncol, 1997; 15(6):2403-13
疾病控制率(DCR):
健择组达到 44.7%
晚期胰腺癌:健择显著延长TTP和OS
Burris HA, et al. J Clin Oncol, 1997; 15(6):2403-13
1年生存率:
健择组是5-FU组的近 9倍
Log-rank P=0.0002
TTP (%)
疾病进展时间(TTP):
健择组是5-FU组的近 3倍
开启晚期胰腺癌: 健择治疗时代
健 择 (n=63): 中位5.65个月
5-FU(n=63): 中位4.
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