常见的第八章健康评估心电图检查.ppt

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常见的第八章健康评估心电图检查

(1)典型预激综合征 心电图特征: 1)QRS波群起始部有预激波(即δ波) 2)PR间期时间<0.12s。 3)QRS波时间≥0.12s。 4)有ST-T改变。 (2)不典型预激综合征 以心电图特征分为两种:短PR间期型和预激波型。 1)短PR间期型 心电图特征: PR间期<0.12s,QRS波起始部无预激波。 2)预激波型 心电图特征: PR间期正常(或>正常值),QRS波起始部有预激波。 (二)传导途径异常:旁路传导,预激综合征。 1、WPW综合征(Wolff-Parkinson-White syndrome、经典型预激综合征、classical preexcitation syndroms): 一般是经Kent束传导引起的显性预激综合征。 ECG:(1) P-R间期缩短,0.12s ; (2) QRS波增宽, ≥0.12s, 起始部有 预激波(△波); (3) P-J间期正常; (4) 继发性ST-T变化。 根据预激向量方向可粗略判断旁路的定位,如V1-V6导联△波正向, 且R波为主,为左室房室旁路,左室后底部预激( A型)。 如 V1导联以S波为主, V5、V6 导联△波正向 。为右侧房室旁路,预激向量指向左侧上或下( B型)。 2、变异型预激综合征 (variant preexcitation syndrome): (1)L-G-L综合征(Lown-Ganong-Levine sydrome):P-R间期缩短综合征。 由房结旁路传导引起。 ECG:# P-R间期缩短,0.12s; # QRS波正常,无预激波。 (2)Mahaim型预激综合征:Mahaim束传导引起的。 ECG:# P-R间期正常; # QRS波宽大畸形,≥0.12s。 预激综合征引起的房室折返性宽QRS波心动过速 (经旁路前传,房室结逆传) 第七节 药物、电解质对 心电图的影响 一、洋地黄类制剂 1.洋地黄样作用:用药后心电图出现特征性的变化,表现为:Q-T缩短,ST段呈鱼钩样下斜性压低,T波倒置、降低或双向以至于ST-T之间无明确界线。 2.洋地黄中毒:频发性室早二联律、室性心动过速、房性心动过速伴2:1AVB、交界性心动过速伴AVB。 洋地黄样引起的ST-T变化 二、抗心律失常药 抗心律失常药物有致心律失常作用,不同药物表现不一。 如胺碘酮可使Q-T时间延长。 三、血钾升高 表现为高大T波,Q-T间期缩短→出现室内传导延缓,QRS波增宽→心房肌抑制可无P波,称为“窦室传导” → QRS波继续增宽,甚至与T波融合→心脏停搏。 高钾心电图变化 四、血钾降低 心电图主要表现为T波低平, 而U小逐渐明显 第八节 心电图描记、 分析方法和临床应用 一、心电图描记及其注意事项 1.保持室内温度和湿度适中 2.检查所用电源、线路、器械有无漏电及短路现象。 3.正确接通电源和地线。 4.开启心电图机电源开关,待稳定状态后再调控各控制按钮。 5.被检查者双腕部、双踝部上内侧及胸导联电极放置部位搽涂导电糊或盐水后,按规定连接好各导联电极。 6.校对标准电压,输入1mV标准电压使描笔位移10mm。 7.控制描记状态按钮与导联选择按钮,依次描记出Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、avR、avL、avF、V1~V6导联心电图。一般每一导联描记三个心动周期即可,特殊情况可延长描记长度。 8.描记时注意基线是否平稳、有无干扰,如有及时处理。 9.全部描记完成后,关闭电源,除去被检查者身上的导联电极,并及时在所描记的心电图纸上标记姓名、日期、时间和相应的导联名称。 二、心电图的分析方法 1.首先审查心电图导联之标记是否正确,导联连接有无错误,标准电压是否准确,有无其他技术误差或干扰。 2.观察心电图各波段,寻找P波有无及其方向,确定心脏的基本节律。利用分规精确地测量P—P间距以确定P波的位置,并判断P波与QRS波群之间的关系。 3.测量P—P间距或R—R间距以确定心率。对心房率与心室率不一致者,应分别计算心房率和心室率并记录。 4.测量PR间期、QT间期、V1及V5导联的R峰时间,心电轴等。 5.观察P波,QRS波群的形态、振幅及间期,注意各波之间的关系及比例。 6.观察ST段有无偏移,偏移的方向、程度及形态。 7.观察T波及U波的方向、形态及振幅。 8.综合以上各项结果,列出心电图特征,运用所学心电图知识,作出心电图诊断。 三、心电图的临床应用 1.对各种心律失常的诊断具有肯定价值。 2.对心肌梗死的诊断具有可靠、实用价值。 3.对房室肥大、心肌缺血、心肌受损的判断 具有重要的参考价值。 4.对判断某些电解质紊乱和药

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