《5第三章之入库、在库、出库程序》精选课件.ppt

《药品储存与养护》Lydia 第三章 药品养护基础知识 第三节 药品的入库验收 药品入库验收工作流程： 收货 验收 入库 一、 收货 收货是仓库业务的开始，根据商品入库凭证，逐批逐 件点准收货。要求做到及时、准确、有序。 收货作业的程序： 1．安排卸货场地：指导运输人员按指定场地卸货，并注意商 品包装情况，如发现破损、污染、水湿等现象应及时检出处理。 2．点准收货件数 (1)逐件点收 对卸落散乱的货包，应理清货包件数后，逐件清点累计总数。 (2)堆码点收 对品种单一、包装一致的可集中统一堆码，方便计数。 3．办理交接手续：收货作业完成后，要及时办理交接手续。 (1)收货人员在送货单上签收 若发现货包数量不符，以及有破损、污染、水湿等现象时，应在送货单上注明情况做好记录，以便查询，并及时向有关部门联系处理。 (2)通知检验员验收 收货完毕，及时向检验员交代现场收货情况。对细贵商品、毒麻品、危险品等应向仓库保卫部门联系，派员到现场监察、督促及时入库，以策安全。 (3)夜运或节假日收货 应翌日向有关班组联系交接，防止延误或差错。 保管人员依据“药品购进记录”和“随货同行单”对照实物核对无误后收货，并在“药品购进记录”和供货单位收货单上签章。所收药品为进口药品时，应同时对照实物收取加盖有供货单位质量管理部门原印章的该批号药品的《进口药品检验报告书》、《进口药品注册证》（或《生物制品进口批件》、《进口药材批件》）的复印件和《进口药品通关单》复印件。 若为退货药品： 保管人员根据销售部门所开具的“药品退货通知单”对照实物对销后，退回药品，进行核对后收货，并在退货单位的退货单上签章。 课堂互动 保管人员收货后应做哪些工作？能否将购进药品和销后退回药品放在一起？ 4.货位安排 每批入库商品都应及时安排储藏货位。由仓库货位调度员根据入库通知单的品种、数量，结合商品的性能特点与养护要求，及时安排合适的货位。货位选妥后通知保管员、检验员、搬运员分别做好准备和开展作业。 商品入库必须“先验收、后入库”。 坚持“质量第一”的原则，检验深入，鉴定正确。 (一)验收标准:应执行国家、部颁和地方标准。 （二）验收内容 1.数量点收 检查贮品名实是否相符，了解安全期限，观其包装外标志或标签的记载是否相符或完整，如品名、规格、数量、采集地或加工厂、生产日期、毛重、净量、出入库日期、批号等。 2．包装检验 包装是否完整：标签、说明书、产品合格证。 首营品种应有该批号的药品出厂检验合格报告书。 特殊管理的药品、外用药品和非处方药印有符合规定的标识。 进口药品的标签应以中文注明药品的名称、主要成分、进口药品注册证号、药品生产企业名称等，并有中文说明书。 3．质量检验：包括外观性状检查和抽样送检两种 中药材应检验基源、药用部位、性状特征、规格等级、色泽气味、含水量，以及杂质和各种异状等。 中成药应检验商标、批准文号、效期、产品批号以及各类剂型的外观质量、水分、重量差异、装量差异等。 通过检验，对入库商品应做到“四分开”：(1)品种规格分开 ，亦称“分唛”(2)质量优劣分开 (3)干湿分开 (4)有虫害霉变与无虫害霉变分开 药品的拒收 无生产厂名、厂址以及无“注册商标”的药品 无出厂合格证的假药、劣药 包装及其标志不符合规定要求的药品 未经药品监督管理行政部门批准的中药材 无批准文号、生产批号的产品 规定有有效期而未注明有效期的产品 货单不符、质量异常的药品 没有口岸药检所检验报告书的进口产品 （三）抽样的原则与方法 必须具有代表性和均匀性。抽取的数量，每批在50件以下（含50件）抽2件，50件以上的，每增加50件多抽1件，不足50件以50件计。在每件中以上、中、下3个不同部位进行抽样检查，如发现异常现象需复验时，应加倍抽样复查。 （四）验收记录 药品验收记录的内容应至少包括药品通用名称、剂型、规格、产品批号、有效期、批准文号、生产企业、生产日期、供货日期、到货日期、质量状况、验收结论和验收人员签章。药品验收记录应按日或月顺序装订，保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 （五）特殊管理药品验收 对特殊管理药品必须由两位验收员在场进行验收，并验收至每一最小销售包装。 三、药品入库 验收完毕，按指定地点入库，记账并完成交接 第四节 药品的在库养护 一、药品的合理储存 二、药品的保管方法 三、药品的在库检查 一、药品的合理储存 （一）药品色标管理 （二）药品的合理堆放 药品的合理堆放 药品的合理堆放 1、分类（按仓储习惯分类） 药品的合理堆放 2、药品的分区 按药品类别、贮存数量结合仓库的自然特点和设备条件，将仓库面积划分为若干货区，并规定某一货区存放某些