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第七节 动物基因工程 D 高等哺乳动物的基因转移 A 高等哺乳动物基因工程的基本概念 B 高等哺乳动物的受体系统 C 高等哺乳动物的载体系统 D 高等哺乳动物的基因转移 E 利用哺乳动物工程细胞生产重组蛋白 几 个动 物 基 因 工 程 案 例 生技動物模型-轉殖基因螢光鼠 漁業生技-觀賞用螢光魚 转基因鱼 转基因蚕 世界上首例转基因灵长类动物—转基因猴“安迪” 作业: 简述高等哺乳动物细胞的基因转移方法。 哺乳动物细胞高效表达外源蛋白的基本原理 利用哺乳动物工程细胞生产人源化的小鼠抗体 利用哺乳动物工程细胞生产人组织型纤溶酶原激活剂 利用哺乳动物工程细胞生产人凝血因子VIII 哺乳动物细胞高效表达外源蛋白的基本原理 基因扩增是外源基因在哺乳动物细胞内高效稳定表达的一种特殊 方式。氨甲喋呤(MTX)是动物细胞中的关键代谢酶二氢叶酸还原酶 数细胞死亡,但在极少数幸存下来的抗性细胞中,dhfr基因均得以扩 增。这些抗性细胞正是通过增加相关基因的拷贝数、提高关键代谢酶 通过强化基因扩增高效表达外源基因 (DHFR)的特异性抑制剂,细胞培养物经氨甲喋呤处理后,绝大多 的表达水平,从而抵消氨甲喋呤的抑制效应。更重要的是,扩增的区 哺乳动物细胞内的基因扩增现象 域远远大于dhfr基因本身,即与dhfr基因相邻的DNA区域同时被扩增。 通过强化基因扩增高效表达外源基因 DHFR-MTX高效表达系统 外源基因 dhfr 转染dhfr -细胞系 单克隆 培养 转移 0.05 mM MTX 培养 单克隆 转移 培养 单克隆 转移 5 mM MTX 0.25 mM MTX 培养 单克隆 外源基因扩增至100拷贝 通过强化基因扩增高效表达外源基因 GS-MSX高效表达系统 谷氨酰胺合成酶(GS)能解除甲硫氨酸亚砜(MSX)对动物细 胞的毒害作用。先将带有GS编码基因的载体转入培养的哺乳动物细 中不必使用GS缺陷型的受体细胞,而且在正常的MSX浓度下就能筛 选到含有高拷贝外源基因的转染细胞,这是GS-MSX系统比DHFR- 胞中,由于只有多拷贝的GS编码基因才能抗MSX,所以在转染过程 MTX系统优越之处。 通过强化基因转录高效表达外源基因 在载体上安装病毒或细胞来源的强启 Ap r M13 ori ColE1 ori CMVP Polylinker Gene Intron SV40 T PolyA signal 高效表达载体 mRNA前体 AAAAAAAAA mRNA 动子以及有效的翻译元件,也是使外源基 因高效表达的一种手段,如: 细胞巨化病毒CMV的启动子 动物珠蛋白基因的内含子 SV40的终止子和polyA化信号序列 绝大多数哺乳动物细胞的表达型载体 上携带内含子结构,因为mRNA前体的剪 切能促进成熟mRNA向胞质的运输,有利 于翻译。有的还含有各种信号肽序列。 利用哺乳动物工程细胞生产的重组蛋白 迄今为止,已有大约300种重组蛋白药物正在进行临床试验,但 在哺乳动物工程细胞中大规模生产的只有少数几种: b 干扰素 g 干扰素 凝血因子VIII 凝血因子IX 促红细胞生成素(EPO) 生长因子(hGH) 白介素 2(IL-2) 乙型肝炎表面抗原 单克隆抗体 CD4受体 组织型纤溶酶原激活剂(tPA) 利用哺乳动物工程细胞生产人源化的小鼠抗体 大多数恶性淋巴 Neor 鼠金属硫蛋白启动子 b 肌动蛋白启动子 抗体轻链cDNA b 肌动蛋白终止子 pL dhfr SV40启动子 b 肌动蛋白启动子 抗体重链cDNA b 肌动蛋白终止子 pH 瘤细胞表面上都 有一种特异性的 糖蛋白campath 用人源化的小鼠 抗campath抗体 治疗非霍金淋巴 细胞瘤患者,效 果良好。重组抗 体采用DHFR-M TX系统表达。 利用哺乳动物工程细胞生产人组织纤溶酶原激活剂 第一个由重组哺乳动物 dhfr 启动子 人tPA cDNA 终止子 细胞规模化生产的医用蛋白 是治疗急性心肌梗塞的溶血 栓药物:人组织纤溶酶原激 活剂(tPA)。同样采用 DHFR-MTX系统表达,受体 细胞选用CHO系统。目前, 用该工艺路线生产的重组人tPA已经商品化。 信号肽编码序列 此外,人tPA也可由重组大肠杆菌生产,但蛋白的重折叠效率低。 利用哺乳动物工程细胞生产人凝血因子VIII 凝血因子VIII编码基因的缺陷与血友病密切相关。多年来,血友病 病人都是使用从人血中分离纯化的凝血因子VIII生物制品进行治疗,然 而由于人的血源污染乙肝病毒或爱滋病病毒,数千名使用这种血液制
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