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第八章 主要含氮化合物的代谢 蛋白质的酶促降解 氨基酸的降解和转化 氨同化及氨基酸的生物合成 核酸的酶促降解 核苷酸的生物降解 核苷酸的生物合成 第一节 蛋白质的酶促降解 肽酶(Peptidase) 末端 蛋白酶(肽链内切酶) 肽链内部 消化道内几种蛋白酶的专一性 二、细胞内蛋白质降解的重要性 排除异常蛋白质(翻译出错的蛋白) 排除积累过多的酶或调节蛋白 三、?细胞内蛋白质降解的机制 (1)不依赖ATP的溶酶体途径,没有选择性,主要降解细胞通过胞吞作用摄取的外源蛋白、膜蛋白及长寿命的细胞内蛋白。(蛋白酶的pH偏低,5左右) (2)依赖ATP的泛素途径,在胞质中进行,主要降解异常蛋白和短寿命蛋白(调节蛋白),此途径在不含溶酶体的红细胞中尤为重要。(选择性降解) 泛素是一种8.5KD(76a.a.残基)的小分子蛋白质,普遍存在于真核细胞内。一级结构高度保守,酵母与人只相差3个aa残基,它能与被降解的蛋白质共价结合,使后者活化,然后被蛋白酶降解。 蛋白质是否被泛素结合而选择性降解与该蛋白N端的AA有关,N端为Asp Arg Leu Lys Phe时,蛋白质的半寿期为2-3分钟。泛素化的蛋白质在ATP参与下被蛋白酶水解。 2004年6日瑞典皇家科学院宣布,2004年诺贝尔化学奖授予以色列科学家阿龙·切哈诺沃、阿夫拉姆·赫什科和美国科学家欧文·罗斯,以表彰他们发现了泛素调节的蛋白质降解。 第二节 氨基酸的降解和转化 脱氨基作用 脱羧基作用 一 、 脱氨基作用 定义:氨基酸失去氨基的作用叫脱氨基作用。 脱氨基作用包括:氧化脱氨基作用 非氧化脱氨基作用 脱酰胺作用 转氨基作用 联合脱氨基作用 ㈠ 氧化脱氨基作用 定义:?-AA在酶的作用下,氧化生成?-酮酸, 并产生氨的过程。 AA氧化酶的种类 L-AA氧化酶:催化L-AA氧化脱氨,体内分布不广泛,最适pH10左右,以FAD或FMN为辅基。 D-AA氧化酶:体内分布广泛,以FAD为辅基。但体内D-AA不多。 L-谷氨酸脱氢酶:专一性强,分布广泛(动、植、微生物),活力强,以NAD+或NADP+为辅酶。 反应通式: ㈡ 非氧化脱氨 还原脱氨基、脱水脱氨基、水解脱氨基、脱硫氢基脱氨基等。 (在微生物中个别AA进行,但不普遍) 由解氨酶催化 ㈢ 氨基酸的脱酰胺作用 (四)转氨基作用 指α-AA和酮酸之间氨基的转移作用, α-AA的α-氨基借助转氨酶的催化作用转移到酮酸的酮基上,结果原来的AA生成相应的酮酸,而原来的酮酸则形成相应的氨基酸。 单靠转氨基作用不能最终脱掉氨基,单靠氧化脱氨基作用也不能满足机体脱氨基的需要,因为只有Glu脱氢酶活力最高,其余L-氨基酸氧化酶的活力都低。 机体借助联合脱氨基作用可以迅速脱去氨基 。 转氨酶与L-谷氨酸脱氢酶作用相偶联 转氨基作用与嘌呤核苷酸循环相偶联 (骨骼肌\心脏\肝脏\脑组织中) 脱氨基作用 氧化脱氨 非氧化脱氨 氨基酸的脱酰胺作用 转氨基作用 联合脱氨基(两个内容) 二 脱 羧 基 作 用 三、氨基酸分解产物的代谢 1、氨的去路: 尿 素 的 生 成 尿素循环 总反应和过程 2、AA碳骨架的去路(AA脱氨基的意义) AA分解产生7种产物进入TCA循环,进行彻底的氧化分解。 七种产物为:丙酮酸、乙酰乙酰CoA、乙酰CoA、 ?-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸、草酰乙酸 再合成AA 转变成糖和脂肪 生糖AA:凡能生成丙酮酸、琥珀酸、草酰乙酸和?-酮戊二酸的AA。(Ala Thr Gly Ser Cys Asp Asn Arg His Gln Pro Ile Met Val、 Phe 、 Tyr 、 Trp ) 转变成酮体 生酮AA:凡能生成乙酰乙酸、?-羟-丁酸的AA。(Phe Tyr Leu Lys Trp,在动物肝脏中) 四、AA与其它含氮化合物的关系许多AA可以作为一碳单位的来源,在各种化合物发生甲基化时作为甲基的供体。 一碳单位: 亚氨甲基(-CH=NH), 甲酰基( HC=O-), 羟甲基(-CH2OH), 亚甲基(又称甲叉基,-CH2), 次甲基(又称甲川基,-CH=), 甲基(-CH3) Gly、
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