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第六章 抗生素;6.1 绪论;6.1 绪论;6.1 绪论;6.1 绪论;6.2 β-内酰胺类抗生素 β-Lactam Antibiotics;6.2.1β-内酰胺类抗生素的结构类型 ;6.2.1β-内酰胺类抗生素的结构类型 ;6.2.1β-内酰胺类抗生素的结构类型 ;6.2.1.1β-内酰胺类抗生素的结构类型 ;6.2.1.2β-内酰胺类抗生素的结构特点 ;6.2.1.2β-内酰胺类抗生素的结构特点 ;6.2.1.2β-内酰胺类抗生素的结构特点 ;6.2.1.3β-内酰胺类抗生素的作用机制 ;PBPs的底物是肽聚糖，肽聚糖末端有D-Ala-D-Ala结构
β-内酰胺类抗生素的空间结构与D-Ala-D-Ala类似
;6.2.2青霉素类 Penicillins;6.2.2青霉素类;不耐酸;青霉素G酸水解反应;青霉素耐药;抗菌谱窄;易过敏;青霉素的缺点;6.2.2.2 半合成青霉素;耐酸青霉素;耐酶青霉素;耐酶青霉素;广谱青霉素;广谱青霉素;Ampicilin 氨苄西林;长效青霉素;青霉素类药物构效关系;6.2.3 头孢菌素类 Cephalosporins;结构稳定;头孢的作用机制;6.2.3.2 头孢的构效关系;7位酰胺侧链的改造;7位α-H的取代;5位S生物电子等排体替换;3位取代的改造;药代动力学;药物设计与药动学;3位的代谢;3位取代的改造;3位取代的改造;3位取代的改造;头孢氨苄 Cefalexin;头孢曲松 Ceftriaxone;头孢类小总结;6.2.3.3头孢类药物的合成;6.2.4非经典β内酰胺 Nonclassical β-Lactam Antibiotics;氨曲南 Aztreonam;碳青霉烯类;亚胺培南 Imipenem;法罗培南 Faropenem;6.2.5 β内酰胺酶抑制剂;克拉维酸 Clavulanate;克拉维酸的作用机制;舒巴坦 Sulbactam;6.3 氨基糖苷类;6.3 氨基糖苷类;6.3.1 放线菌属来源的药物;卡那霉素及其衍生物 Kanamycin and Derivatives;阿米卡星 Amikacin;卡那霉素及其衍生物 Kanamycin and Derivatives;6.4 大环内酯类;红霉素;红霉素酸催化脱水反应;第一代红霉素的改造;第二代红霉素的改造;阿奇霉素 Azithromycin;第三代红霉素的改造;第三代红霉素的改造;第三代红霉素的改造;螺旋霉素及其衍生物;6.5 四环素 Tetracyclines;替加环素 Tigecycline;6.6 其他抗生素;氯霉素 Chloramphenicol;氯霉素的结构改造;肽类抗生素;本章重点;本章重点
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